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Qualität der Schmerzbehandlung im Ziv Medical Center

27. November 2013 aktualisiert von: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Einstellungen und Wissen des Personals verschiedener Abteilungen unseres medizinischen Zentrums in Bezug auf die Schmerzbehandlung zu vergleichen. Mit den Ergebnissen unserer Befragung erstellen wir dann ein Protokoll zur Schmerzbehandlung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir glauben, dass die Einführung eines Schmerzprotokolls im Ziv Medical Center die Wirksamkeit der Schmerzbehandlung verbessern wird. Die vorliegende Studie umfasst die Erhebung des aktuellen Wissens und der Einstellungen von Pflegekräften, die in verschiedenen Abteilungen des Krankenhauses ohne Schmerzprotokoll für die Beurteilung von Schmerzen bei Patienten und die anschließende Behandlung verantwortlich sind.

Laut der IASP (International Association for the Study of Pain) ist „Schmerz eine unangenehme Sinnes- und Gefühlserfahrung, die mit einer tatsächlichen oder potenziellen Gewebeschädigung verbunden ist oder in Form einer solchen Schädigung beschrieben wird“. Laut WHO ist eine Beurteilung in jeder Situation erforderlich, in der Schmerzen auftreten, mit Ausnahme lebensbedrohlicher Schmerzen. Eine valide und zuverlässige Beurteilung ist für eine wirksame Schmerzbehandlung unerlässlich. Die Natur des Schmerzes macht eine objektive Messung unmöglich. Es gibt verschiedene Arten von Schmerzen, und als Betreuer müssen wir die Schmerzen genau diagnostizieren, damit jeder Patient die effektivste Behandlung und bei Bedarf weitere Untersuchungen erhält. Wenn Pflegekräfte sich für eine Schmerzbehandlung entscheiden, verlassen sie sich auf die relativ objektive VAS (Visual Analogue Scale). Aktuellen Studien zufolge waren die meisten Patienten mit der Schmerzbehandlung, die sie erhalten hatten, unzufrieden. Ungefähr achtzig Prozent der Patienten, die sich weltweit in der Notaufnahme vorstellen, kommen wegen Schmerzen.

Oftmals haben Patient und Pfleger unterschiedliche Vorstellungen darüber, was Schmerz ist und wie man ihn behandelt. Kulturelle Unterschiede, Geschlechterunterschiede und sogar Altersunterschiede können die Reaktionen sowohl des Betreuers als auch des Patienten beeinflussen. Es gibt viele Möglichkeiten, Schmerzen zu behandeln, und es gibt unterschiedliche Gründe dafür, wie Menschen auf Schmerzen reagieren.

Ziel der vorliegenden Studie ist es, das Wissen und die Einstellungen von Pflegekräften und im Hinblick auf die Schmerzen ihrer Patienten zu messen. Es wird auch eine Beurteilung der Zufriedenheit des Patienten mit der Schmerzbehandlung durchgeführt.

Mitarbeiter auf Stationen, die mit Schmerzen zu tun haben, werden gebeten, anonyme Fragebögen zu Wissen und Einstellungen zum Thema Schmerz auszufüllen. Die Patienten werden außerdem gebeten, anonyme Fragebögen zu ihrer Schmerzbehandlung auszufüllen. Es wird eine Einverständniserklärung eingeholt. Die Antworten werden gesammelt und aufgezeichnet. Eine zukünftige Studie ist mit einem neuen Schmerzprotokoll geplant. Die Fragebögen werden wiederholt, nachdem das Protokoll 12 Monate lang in Kraft getreten ist. Zu diesem Zeitpunkt werden die Antworten verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zefat, Israel, 33100
        • Rekrutierung
        • Ziv Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David Rothem, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Population umfasst Patienten mit Schmerzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mitarbeiter des Ziv Medical Center und Patienten

Ausschlusskriterien:

Mitarbeiter, die sich nicht mit der Schmerzbehandlung befassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Schmerzen
Es gibt keine Intervention, nur Fragebögen für den Patienten
Behandelnde Ärzte und Krankenschwestern
Auch die angestellten Ärzte und Pflegekräfte werden einen Fragebogen ausfüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung der Schmerzbehandlung für den Patienten
Zeitfenster: Es wird eine 6-monatige Beurteilung durchgeführt
Es wird eine 6-monatige Beurteilung durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0032-13

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