Quality of Pain Management på Ziv Medical Center

Vår övertygelse är att upprättandet av ett smärtprotokoll vid Ziv Medical Center kommer att förbättra effektiviteten av smärtbehandlingen. Den aktuella studien innebär att kartlägga aktuell kunskap och attityder hos vårdgivare som ansvarar för att utvärdera smärta hos patienter och efterföljande behandling på olika avdelningar på sjukhuset utan smärtprotokoll.

Enligt IASP (International Association for the Study of Pain): "Smärta är en obehaglig sensorisk och känslomässig upplevelse förknippad med faktisk eller potentiell vävnadsskada, eller beskrivs i termer av sådan skada". Enligt WHO är bedömning nödvändig i varje situation som involverar smärta, exklusive smärta som är livshotande. En giltig och tillförlitlig bedömning är avgörande för effektiv smärtbehandling. Själva smärtans natur gör det omöjligt att mäta objektivt. Det finns olika typer av smärta och som vårdgivare måste vi diagnostisera smärtan noggrant för att varje patient ska få den mest effektiva behandlingen och fortsatta utvärderingar efter behov. När vårdgivare bestämmer sig för en behandling för smärta, förlitar de sig på den relativt objektiva VAS (Visual Analogue Scale.) Enligt nya studier var de flesta patienter missnöjda med smärtbehandlingen de hade fått. Ungefär åttio procent av patienterna som kommer till akutmottagningar världen över kommer på grund av smärta.

Ofta har patienten och vårdgivaren olika uppfattningar om vad smärta är och hur man behandlar den. Kulturella skillnader, könsskillnader, till och med åldersskillnader kan påverka reaktioner hos både vårdaren och patienten. Det finns många sätt att behandla smärta, och olika orsaker till hur människor reagerar på smärta.

Den föreliggande studien är utformad för att mäta vårdgivares kunskap och attityder och med avseende på smärtan hos deras patienter. En bedömning av patienttillfredsställelse till smärtbehandling kommer också att göras.

Personal som arbetar på avdelningar med smärta kommer att ombes fylla i anonyma frågeformulär om kunskap och attityder till smärta. Patienterna kommer också att bli ombedda att fylla i anonyma frågeformulär angående sin smärtbehandling. Informerat samtycke kommer att begäras. Svaren kommer att sammanställas och registreras. En framtida studie planeras med ett nytt smärtprotokoll. Frågeformulären kommer att upprepas efter att protokollet har funnits i 12 månader, då svaren kommer att jämföras.