- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02001454
Ziv Medical Center의 통증 관리 품질
연구 개요
상태
상세 설명
지브메디컬센터에서 통증 프로토콜을 정립하면 통증 치료의 효과가 향상될 것이라 믿습니다. 본 연구는 통증 프로토콜 없이 병원의 여러 부서에서 환자의 통증 평가 및 후속 치료를 담당하는 간병인의 현재 지식과 태도를 조사하는 것을 포함합니다.
IASP(International Association for the Study of Pain)에 따르면 "통증은 실제 또는 잠재적인 조직 손상과 관련되거나 이러한 손상과 관련하여 설명되는 불쾌한 감각 및 감정적 경험"입니다. WHO에 따르면 생명을 위협하는 통증을 제외하고 통증과 관련된 모든 상황에서 평가가 필요하다. 유효하고 신뢰할 수 있는 평가는 효과적인 통증 관리에 필수적입니다. 고통의 본질은 객관적으로 측정하는 것을 불가능하게 만듭니다. 통증에는 다양한 유형이 있으며 간병인으로서 각 환자가 가장 효과적인 치료를 받고 필요에 따라 지속적인 평가를 받기 위해서는 통증을 정확하게 진단해야 합니다. 간병인은 통증 치료를 결정할 때 상대적으로 객관적인 VAS(Visual Analogue Scale)에 의존하고 있습니다. 최근 연구에 따르면 대부분의 환자들은 그들이 받은 통증 치료에 만족하지 못했다. 전 세계적으로 응급실을 찾는 환자의 약 80%가 통증 때문에 옵니다.
종종 환자와 간병인은 통증이 무엇이며 어떻게 치료해야 하는지에 대해 서로 다른 생각을 가지고 있습니다. 문화적 차이, 성별 차이, 심지어 연령 차이도 간병인과 환자 모두의 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 통증을 치료하는 방법에는 여러 가지가 있으며 사람들이 통증에 반응하는 방식에는 다양한 이유가 있습니다.
본 연구는 간병인의 지식과 태도 및 환자의 고통에 대한 태도를 측정하기 위해 고안되었습니다. 통증 관리에 대한 환자 만족도 평가도 수행됩니다.
통증과 관련된 병동에서 근무하는 직원은 통증에 대한 지식과 태도에 관한 익명의 설문지를 작성해야 합니다. 환자는 또한 통증 치료와 관련하여 익명의 설문지를 작성해야 합니다. 정보에 입각한 동의가 요청됩니다. 응답은 수집되어 기록됩니다. 새로운 통증 프로토콜을 사용하여 향후 연구가 계획되어 있습니다. 설문지는 프로토콜이 12개월 동안 시행된 후 반복되며 이때 응답이 비교됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Zefat, 이스라엘, 33100
- 모병
- Ziv Medical Center
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연락하다:
- Littal Rubin, RN
- 전화번호: +97246828912
- 이메일: littal.r@ziv.health.gov.il
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수석 연구원:
- David Rothem, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
지브메디컬센터 직원 및 환자
제외 기준:
통증 치료를 담당하지 않는 직원
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고통받는 환자
중재가 없으며 환자를 위한 설문지만 있습니다.
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주치의와 간호사
담당 의사와 간호사도 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자의 통증 치료 개선
기간: 6개월 평가가 진행됩니다.
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6개월 평가가 진행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0032-13
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