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Ziv Medical Center의 통증 관리 품질

2013년 11월 27일 업데이트: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
본 연구의 목적은 통증 치료에 대한 우리 병원의 여러 부서 직원들의 태도와 지식을 비교하는 것입니다. 설문 조사 결과를 바탕으로 통증 관리에 대한 프로토콜을 작성합니다.

연구 개요

상세 설명

지브메디컬센터에서 통증 프로토콜을 정립하면 통증 치료의 효과가 향상될 것이라 믿습니다. 본 연구는 통증 프로토콜 없이 병원의 여러 부서에서 환자의 통증 평가 및 후속 치료를 담당하는 간병인의 현재 지식과 태도를 조사하는 것을 포함합니다.

IASP(International Association for the Study of Pain)에 따르면 "통증은 실제 또는 잠재적인 조직 손상과 관련되거나 이러한 손상과 관련하여 설명되는 불쾌한 감각 및 감정적 경험"입니다. WHO에 따르면 생명을 위협하는 통증을 제외하고 통증과 관련된 모든 상황에서 평가가 필요하다. 유효하고 신뢰할 수 있는 평가는 효과적인 통증 관리에 필수적입니다. 고통의 본질은 객관적으로 측정하는 것을 불가능하게 만듭니다. 통증에는 다양한 유형이 있으며 간병인으로서 각 환자가 가장 효과적인 치료를 받고 필요에 따라 지속적인 평가를 받기 위해서는 통증을 정확하게 진단해야 합니다. 간병인은 통증 치료를 결정할 때 상대적으로 객관적인 VAS(Visual Analogue Scale)에 의존하고 있습니다. 최근 연구에 따르면 대부분의 환자들은 그들이 받은 통증 치료에 만족하지 못했다. 전 세계적으로 응급실을 찾는 환자의 약 80%가 통증 때문에 옵니다.

종종 환자와 간병인은 통증이 무엇이며 어떻게 치료해야 하는지에 대해 서로 다른 생각을 가지고 있습니다. 문화적 차이, 성별 차이, 심지어 연령 차이도 간병인과 환자 모두의 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 통증을 치료하는 방법에는 여러 가지가 있으며 사람들이 통증에 반응하는 방식에는 다양한 이유가 있습니다.

본 연구는 간병인의 지식과 태도 및 환자의 고통에 대한 태도를 측정하기 위해 고안되었습니다. 통증 관리에 대한 환자 만족도 평가도 수행됩니다.

통증과 관련된 병동에서 근무하는 직원은 통증에 대한 지식과 태도에 관한 익명의 설문지를 작성해야 합니다. 환자는 또한 통증 치료와 관련하여 익명의 설문지를 작성해야 합니다. 정보에 입각한 동의가 요청됩니다. 응답은 수집되어 기록됩니다. 새로운 통증 프로토콜을 사용하여 향후 연구가 계획되어 있습니다. 설문지는 프로토콜이 12개월 동안 시행된 후 반복되며 이때 응답이 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zefat, 이스라엘, 33100
        • 모병
        • Ziv Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • David Rothem, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모집단에는 통증이 있는 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

지브메디컬센터 직원 및 환자

제외 기준:

통증 치료를 담당하지 않는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
고통받는 환자
중재가 없으며 환자를 위한 설문지만 있습니다.
주치의와 간호사
담당 의사와 간호사도 설문지를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자의 통증 치료 개선
기간: 6개월 평가가 진행됩니다.
6개월 평가가 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0032-13

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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