- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02001454
Kivunhallinnan laatu Ziv Medical Centerissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Uskomme, että kipuprotokollan perustaminen Ziv Medical Centeriin parantaa kivunhoidon tehokkuutta. Tässä tutkimuksessa kartoitetaan omaishoitajien nykyistä tietämystä ja asenteita, jotka ovat vastuussa potilaiden kivun arvioinnista ja sen jälkeisestä hoidosta sairaalan eri osastoilla ilman kipuprotokollaa.
IASP:n (International Association for the Study of Pain) mukaan: "Kipu on epämiellyttävä aistillinen ja emotionaalinen kokemus, joka liittyy todelliseen tai mahdolliseen kudosvaurioon tai kuvataan sellaisella vauriolla". WHO:n mukaan arviointi on välttämätön kaikissa kiputilanteissa, ei kuitenkaan henkeä uhkaavaa kipua. Kelvollinen ja luotettava arviointi on tehokkaan kivunhallinnan edellytys. Kivun luonne tekee objektiivisesta mittaamisesta mahdotonta. Kiputyyppejä on erilaisia, ja hoitajina meidän on diagnosoitava kipu tarkasti, jotta jokainen potilas saa mahdollisimman tehokkaan hoidon ja jatkuvat arvioinnit tarpeen mukaan. Kun hoitajat päättävät kivun hoidosta, he luottavat suhteellisen objektiiviseen VAS-asteikkoon (Visual Analogue Scale). Viimeaikaisten tutkimusten mukaan useimmat potilaat olivat tyytymättömiä saamaansa kivunhoitoon. Noin 80 prosenttia potilaista, jotka saapuvat ensiapuosastoille maailmanlaajuisesti, tulevat kivun vuoksi.
Usein potilaalla ja hoitajalla on erilaisia käsityksiä siitä, mitä kipu on ja miten sitä hoidetaan. Kulttuurierot, sukupuolierot, jopa ikäerot voivat vaikuttaa sekä hoitajan että potilaan reaktioihin. On monia tapoja hoitaa kipua ja erilaisia syitä siihen, miten ihmiset reagoivat kipuun.
Tämä tutkimus on suunniteltu mittaamaan omaishoitajien tietämystä ja asenteita sekä potilaiden kipua. Arvioidaan myös potilaan tyytyväisyys kivunhallintaan.
Kipuosastoilla työskenteleviä henkilöitä pyydetään täyttämään nimettömät kyselyt tiedosta ja asenteista kipua kohtaan. Potilaita pyydetään myös täyttämään anonyymejä kyselyitä kivun hoidosta. Tietoinen suostumus pyydetään. Vastaukset kerätään ja kirjataan. Tuleva tutkimus on suunniteltu käyttämällä uutta kipuprotokollaa. Kyselyt toistetaan, kun protokolla on ollut voimassa 12 kuukautta, jolloin vastauksia verrataan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zefat, Israel, 33100
- Rekrytointi
- ZIV Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Littal Rubin, RN
- Puhelinnumero: +97246828912
- Sähköposti: littal.r@ziv.health.gov.il
-
Päätutkija:
- David Rothem, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ziv Medical Centerin henkilökunta ja potilaat
Poissulkemiskriteerit:
Henkilökuntaa, joka ei käsittele kivunhoitoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat kivusta
Ei interventiota, vain kyselylomakkeet potilaalle
|
|
Hoitavat lääkärit ja sairaanhoitajat
Henkilökunnan lääkärit ja sairaanhoitajat täyttävät myös kyselylomakkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan kivunhoidon parantaminen
Aikaikkuna: Arviointi kestää 6 kuukautta
|
Arviointi kestää 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0032-13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .