Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivunhallinnan laatu Ziv Medical Centerissä

keskiviikko 27. marraskuuta 2013 päivittänyt: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla lääkintäkeskuksemme eri osastojen henkilökunnan asenteita ja tietämystä kivunhoidosta. Kyselymme tulosten perusteella laadimme sitten pöytäkirjan kivunhoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Uskomme, että kipuprotokollan perustaminen Ziv Medical Centeriin parantaa kivunhoidon tehokkuutta. Tässä tutkimuksessa kartoitetaan omaishoitajien nykyistä tietämystä ja asenteita, jotka ovat vastuussa potilaiden kivun arvioinnista ja sen jälkeisestä hoidosta sairaalan eri osastoilla ilman kipuprotokollaa.

IASP:n (International Association for the Study of Pain) mukaan: "Kipu on epämiellyttävä aistillinen ja emotionaalinen kokemus, joka liittyy todelliseen tai mahdolliseen kudosvaurioon tai kuvataan sellaisella vauriolla". WHO:n mukaan arviointi on välttämätön kaikissa kiputilanteissa, ei kuitenkaan henkeä uhkaavaa kipua. Kelvollinen ja luotettava arviointi on tehokkaan kivunhallinnan edellytys. Kivun luonne tekee objektiivisesta mittaamisesta mahdotonta. Kiputyyppejä on erilaisia, ja hoitajina meidän on diagnosoitava kipu tarkasti, jotta jokainen potilas saa mahdollisimman tehokkaan hoidon ja jatkuvat arvioinnit tarpeen mukaan. Kun hoitajat päättävät kivun hoidosta, he luottavat suhteellisen objektiiviseen VAS-asteikkoon (Visual Analogue Scale). Viimeaikaisten tutkimusten mukaan useimmat potilaat olivat tyytymättömiä saamaansa kivunhoitoon. Noin 80 prosenttia potilaista, jotka saapuvat ensiapuosastoille maailmanlaajuisesti, tulevat kivun vuoksi.

Usein potilaalla ja hoitajalla on erilaisia ​​käsityksiä siitä, mitä kipu on ja miten sitä hoidetaan. Kulttuurierot, sukupuolierot, jopa ikäerot voivat vaikuttaa sekä hoitajan että potilaan reaktioihin. On monia tapoja hoitaa kipua ja erilaisia ​​syitä siihen, miten ihmiset reagoivat kipuun.

Tämä tutkimus on suunniteltu mittaamaan omaishoitajien tietämystä ja asenteita sekä potilaiden kipua. Arvioidaan myös potilaan tyytyväisyys kivunhallintaan.

Kipuosastoilla työskenteleviä henkilöitä pyydetään täyttämään nimettömät kyselyt tiedosta ja asenteista kipua kohtaan. Potilaita pyydetään myös täyttämään anonyymejä kyselyitä kivun hoidosta. Tietoinen suostumus pyydetään. Vastaukset kerätään ja kirjataan. Tuleva tutkimus on suunniteltu käyttämällä uutta kipuprotokollaa. Kyselyt toistetaan, kun protokolla on ollut voimassa 12 kuukautta, jolloin vastauksia verrataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zefat, Israel, 33100
        • Rekrytointi
        • ZIV Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David Rothem, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö sisältää kipupotilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ziv Medical Centerin henkilökunta ja potilaat

Poissulkemiskriteerit:

Henkilökuntaa, joka ei käsittele kivunhoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat kivusta
Ei interventiota, vain kyselylomakkeet potilaalle
Hoitavat lääkärit ja sairaanhoitajat
Henkilökunnan lääkärit ja sairaanhoitajat täyttävät myös kyselylomakkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan kivunhoidon parantaminen
Aikaikkuna: Arviointi kestää 6 kuukautta
Arviointi kestää 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0032-13

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa