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Qualità della gestione del dolore presso lo Ziv Medical Center

27 novembre 2013 aggiornato da: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di confrontare gli atteggiamenti e le conoscenze del personale dei vari dipartimenti del nostro Centro medico per quanto riguarda il trattamento del dolore. Con i risultati della nostra indagine elaboreremo poi un protocollo sulla gestione del dolore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La nostra convinzione è che l'istituzione di un protocollo del dolore presso lo Ziv Medical Center migliorerà l'efficacia del trattamento del dolore. Il presente studio prevede il rilevamento delle attuali conoscenze e degli atteggiamenti degli operatori sanitari responsabili della valutazione del dolore nei pazienti e del successivo trattamento in vari reparti dell'ospedale senza un protocollo del dolore.

Secondo la IASP (International Association for the Study of Pain):"Il dolore è un'esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole associata a un danno tissutale reale o potenziale, o descritta in termini di tale danno". Secondo l'OMS, la valutazione è necessaria in ogni situazione che comporti dolore, escluso il dolore che mette in pericolo la vita. Una valutazione valida e affidabile è essenziale per un'efficace gestione del dolore. La natura stessa del dolore rende impossibile una misurazione oggettiva. Esistono diversi tipi di dolore e, come caregiver, dobbiamo diagnosticare il dolore con precisione in modo che ogni paziente riceva il trattamento più efficace e valutazioni continue, se necessario. Quando gli operatori sanitari decidono su un trattamento per il dolore, si affidano alla VAS (scala analogica visiva) relativamente obiettiva. Secondo studi recenti, la maggior parte dei pazienti era insoddisfatta del trattamento antidolorifico ricevuto. Circa l'ottanta per cento dei pazienti che si presentano ai reparti di emergenza in tutto il mondo arriva a causa del dolore.

Spesso il paziente e il caregiver hanno idee diverse su cosa sia il dolore e come trattarlo. Le differenze culturali, le differenze di genere, persino le differenze di età possono influenzare le reazioni sia del caregiver che del paziente. Ci sono molti modi per trattare il dolore e vari motivi per come le persone reagiscono al dolore.

Il presente studio è progettato per misurare le conoscenze e gli atteggiamenti dei caregiver e per quanto riguarda il dolore dei loro pazienti. Sarà inoltre eseguita una valutazione della soddisfazione del paziente per la gestione del dolore.

Ai membri del personale che lavorano nei reparti coinvolti con il dolore verrà chiesto di compilare questionari anonimi riguardanti la conoscenza e gli atteggiamenti nei confronti del dolore. Ai pazienti verrà inoltre chiesto di compilare questionari anonimi in merito al loro trattamento del dolore. Verrà richiesto il consenso informato. Le risposte saranno raccolte e registrate. Uno studio futuro è pianificato utilizzando un nuovo protocollo del dolore. I questionari verranno ripetuti dopo che il protocollo è stato in vigore per 12 mesi, momento in cui verranno confrontate le risposte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zefat, Israele, 33100
        • Reclutamento
        • ZIV Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • David Rothem, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione include pazienti con dolore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Personale del Ziv Medical Center e pazienti

Criteri di esclusione:

Membri del personale che non si occupano di terapia del dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti che soffrono
Non c'è intervento, solo questionari per il paziente
Medici e infermieri presenti
Anche i medici e gli infermieri del personale compileranno un questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento del trattamento del dolore per il paziente
Lasso di tempo: Verrà eseguita una valutazione di 6 mesi
Verrà eseguita una valutazione di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0032-13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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