- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02001454
Qualità della gestione del dolore presso lo Ziv Medical Center
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
La nostra convinzione è che l'istituzione di un protocollo del dolore presso lo Ziv Medical Center migliorerà l'efficacia del trattamento del dolore. Il presente studio prevede il rilevamento delle attuali conoscenze e degli atteggiamenti degli operatori sanitari responsabili della valutazione del dolore nei pazienti e del successivo trattamento in vari reparti dell'ospedale senza un protocollo del dolore.
Secondo la IASP (International Association for the Study of Pain):"Il dolore è un'esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole associata a un danno tissutale reale o potenziale, o descritta in termini di tale danno". Secondo l'OMS, la valutazione è necessaria in ogni situazione che comporti dolore, escluso il dolore che mette in pericolo la vita. Una valutazione valida e affidabile è essenziale per un'efficace gestione del dolore. La natura stessa del dolore rende impossibile una misurazione oggettiva. Esistono diversi tipi di dolore e, come caregiver, dobbiamo diagnosticare il dolore con precisione in modo che ogni paziente riceva il trattamento più efficace e valutazioni continue, se necessario. Quando gli operatori sanitari decidono su un trattamento per il dolore, si affidano alla VAS (scala analogica visiva) relativamente obiettiva. Secondo studi recenti, la maggior parte dei pazienti era insoddisfatta del trattamento antidolorifico ricevuto. Circa l'ottanta per cento dei pazienti che si presentano ai reparti di emergenza in tutto il mondo arriva a causa del dolore.
Spesso il paziente e il caregiver hanno idee diverse su cosa sia il dolore e come trattarlo. Le differenze culturali, le differenze di genere, persino le differenze di età possono influenzare le reazioni sia del caregiver che del paziente. Ci sono molti modi per trattare il dolore e vari motivi per come le persone reagiscono al dolore.
Il presente studio è progettato per misurare le conoscenze e gli atteggiamenti dei caregiver e per quanto riguarda il dolore dei loro pazienti. Sarà inoltre eseguita una valutazione della soddisfazione del paziente per la gestione del dolore.
Ai membri del personale che lavorano nei reparti coinvolti con il dolore verrà chiesto di compilare questionari anonimi riguardanti la conoscenza e gli atteggiamenti nei confronti del dolore. Ai pazienti verrà inoltre chiesto di compilare questionari anonimi in merito al loro trattamento del dolore. Verrà richiesto il consenso informato. Le risposte saranno raccolte e registrate. Uno studio futuro è pianificato utilizzando un nuovo protocollo del dolore. I questionari verranno ripetuti dopo che il protocollo è stato in vigore per 12 mesi, momento in cui verranno confrontate le risposte.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Zefat, Israele, 33100
- Reclutamento
- ZIV Medical Center
-
Contatto:
- Littal Rubin, RN
- Numero di telefono: +97246828912
- Email: littal.r@ziv.health.gov.il
-
Investigatore principale:
- David Rothem, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Personale del Ziv Medical Center e pazienti
Criteri di esclusione:
Membri del personale che non si occupano di terapia del dolore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti che soffrono
Non c'è intervento, solo questionari per il paziente
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Medici e infermieri presenti
Anche i medici e gli infermieri del personale compileranno un questionario
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Miglioramento del trattamento del dolore per il paziente
Lasso di tempo: Verrà eseguita una valutazione di 6 mesi
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Verrà eseguita una valutazione di 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0032-13
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Prove cliniche su Il focus dello studio include i pazienti con dolore
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