- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02001454
Calidad del manejo del dolor en el Centro Médico Ziv
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Creemos que el establecimiento de un protocolo del dolor en el Centro Médico Ziv mejorará la eficacia del tratamiento del dolor. El presente estudio consiste en relevar los conocimientos y actitudes actuales de los cuidadores que se encargan de evaluar el dolor de los pacientes y su posterior tratamiento en diversos servicios del hospital sin protocolo de dolor.
Según la IASP (Asociación Internacional para el Estudio del Dolor): "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con un daño tisular real o potencial, o descrita en términos de dicho daño". Según la OMS, la evaluación es necesaria en toda situación que involucre dolor, excluyendo el dolor que pone en peligro la vida. Una evaluación válida y fiable es esencial para un tratamiento eficaz del dolor. La naturaleza misma del dolor hace que sea imposible medirlo objetivamente. Hay diferentes tipos de dolor y, como cuidadores, debemos diagnosticar el dolor con precisión para que cada paciente reciba el tratamiento más efectivo y las evaluaciones continuas, según sea necesario. Cuando los cuidadores deciden un tratamiento para el dolor, confían en la escala visual analógica (EVA) relativamente objetiva. Según estudios recientes, la mayoría de los pacientes no estaban satisfechos con el tratamiento del dolor que habían recibido. Aproximadamente el ochenta por ciento de los pacientes que acuden a los departamentos de emergencia en todo el mundo lo hacen por dolor.
A menudo, el paciente y el cuidador tienen ideas diferentes sobre qué es el dolor y cómo tratarlo. Las diferencias culturales, las diferencias de género, incluso las diferencias de edad pueden afectar las reacciones tanto del cuidador como del paciente. Hay muchas maneras de tratar el dolor y varias razones por las que las personas reaccionan al dolor.
El presente estudio está diseñado para medir los conocimientos y actitudes de los cuidadores y en relación con el dolor de sus pacientes. También se realizará una evaluación de la satisfacción del paciente con el manejo del dolor.
Se pedirá a los miembros del personal que trabajen en las salas involucradas con el dolor que completen cuestionarios anónimos sobre el conocimiento y las actitudes hacia el dolor. También se les pedirá a los pacientes que completen cuestionarios anónimos con respecto a su tratamiento del dolor. Se solicitará el consentimiento informado. Las respuestas serán cotejadas y registradas. Se planea un estudio futuro utilizando un nuevo protocolo de dolor. Los cuestionarios se repetirán después de que el protocolo haya estado en vigor durante 12 meses, momento en el que se compararán las respuestas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zefat, Israel, 33100
- Reclutamiento
- ZIV Medical Center
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Contacto:
- Littal Rubin, RN
- Número de teléfono: +97246828912
- Correo electrónico: littal.r@ziv.health.gov.il
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Investigador principal:
- David Rothem, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Personal del Centro Médico Ziv y pacientes
Criterio de exclusión:
Miembros del personal que no se ocupan del tratamiento del dolor
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con dolor
No hay intervención, solo cuestionarios para el paciente
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Médicos y enfermeras de cabecera
Los médicos y enfermeras del personal también llenarán un cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mejora del tratamiento del dolor para el paciente
Periodo de tiempo: Se realizará una evaluación a los 6 meses.
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Se realizará una evaluación a los 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0032-13
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