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Calidad del manejo del dolor en el Centro Médico Ziv

27 de noviembre de 2013 actualizado por: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
El propósito de este estudio es comparar las actitudes y conocimientos del personal de varios servicios de nuestro Centro Médico en lo que respecta al tratamiento del dolor. Con los resultados de nuestra encuesta, elaboraremos un protocolo sobre el manejo del dolor.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Creemos que el establecimiento de un protocolo del dolor en el Centro Médico Ziv mejorará la eficacia del tratamiento del dolor. El presente estudio consiste en relevar los conocimientos y actitudes actuales de los cuidadores que se encargan de evaluar el dolor de los pacientes y su posterior tratamiento en diversos servicios del hospital sin protocolo de dolor.

Según la IASP (Asociación Internacional para el Estudio del Dolor): "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con un daño tisular real o potencial, o descrita en términos de dicho daño". Según la OMS, la evaluación es necesaria en toda situación que involucre dolor, excluyendo el dolor que pone en peligro la vida. Una evaluación válida y fiable es esencial para un tratamiento eficaz del dolor. La naturaleza misma del dolor hace que sea imposible medirlo objetivamente. Hay diferentes tipos de dolor y, como cuidadores, debemos diagnosticar el dolor con precisión para que cada paciente reciba el tratamiento más efectivo y las evaluaciones continuas, según sea necesario. Cuando los cuidadores deciden un tratamiento para el dolor, confían en la escala visual analógica (EVA) relativamente objetiva. Según estudios recientes, la mayoría de los pacientes no estaban satisfechos con el tratamiento del dolor que habían recibido. Aproximadamente el ochenta por ciento de los pacientes que acuden a los departamentos de emergencia en todo el mundo lo hacen por dolor.

A menudo, el paciente y el cuidador tienen ideas diferentes sobre qué es el dolor y cómo tratarlo. Las diferencias culturales, las diferencias de género, incluso las diferencias de edad pueden afectar las reacciones tanto del cuidador como del paciente. Hay muchas maneras de tratar el dolor y varias razones por las que las personas reaccionan al dolor.

El presente estudio está diseñado para medir los conocimientos y actitudes de los cuidadores y en relación con el dolor de sus pacientes. También se realizará una evaluación de la satisfacción del paciente con el manejo del dolor.

Se pedirá a los miembros del personal que trabajen en las salas involucradas con el dolor que completen cuestionarios anónimos sobre el conocimiento y las actitudes hacia el dolor. También se les pedirá a los pacientes que completen cuestionarios anónimos con respecto a su tratamiento del dolor. Se solicitará el consentimiento informado. Las respuestas serán cotejadas y registradas. Se planea un estudio futuro utilizando un nuevo protocolo de dolor. Los cuestionarios se repetirán después de que el protocolo haya estado en vigor durante 12 meses, momento en el que se compararán las respuestas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zefat, Israel, 33100
        • Reclutamiento
        • ZIV Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • David Rothem, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población incluye pacientes con dolor.

Descripción

Criterios de inclusión:

Personal del Centro Médico Ziv y pacientes

Criterio de exclusión:

Miembros del personal que no se ocupan del tratamiento del dolor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con dolor
No hay intervención, solo cuestionarios para el paciente
Médicos y enfermeras de cabecera
Los médicos y enfermeras del personal también llenarán un cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora del tratamiento del dolor para el paciente
Periodo de tiempo: Se realizará una evaluación a los 6 meses.
Se realizará una evaluación a los 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0032-13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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