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Qualité de la Gestion de la Douleur au Centre Médical Ziv

27 novembre 2013 mis à jour par: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Le but de cette étude est de comparer les attitudes et les connaissances du personnel des différents services de notre Centre Médical en matière de traitement de la douleur. Avec les résultats de notre enquête, nous établirons ensuite un protocole sur la gestion de la douleur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Notre conviction est que la mise en place d'un protocole de la douleur au Centre Médical Ziv améliorera l'efficacité du traitement de la douleur. La présente étude consiste à sonder les connaissances et les attitudes actuelles des soignants qui sont responsables de l'évaluation de la douleur chez les patients et du traitement ultérieur dans divers services de l'hôpital sans protocole de douleur.

Selon l'IASP (International Association for the Study of Pain) : "La douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à des lésions tissulaires réelles ou potentielles, ou décrite en termes de telles lésions". Selon l'OMS, une évaluation est nécessaire dans toutes les situations douloureuses, à l'exclusion des douleurs mettant la vie en danger. Une évaluation valide et fiable est essentielle pour une gestion efficace de la douleur. La nature même de la douleur la rend impossible à mesurer objectivement. Il existe différents types de douleur et, en tant que soignants, nous devons diagnostiquer la douleur avec précision afin que chaque patient reçoive le traitement le plus efficace et des évaluations continues, au besoin. Lorsque les soignants décident d'un traitement contre la douleur, ils s'appuient sur l'EVA (échelle visuelle analogique). Selon des études récentes, la plupart des patients étaient insatisfaits du traitement de la douleur qu'ils avaient reçu. Environ quatre-vingt pour cent des patients qui se présentent aux urgences dans le monde viennent à cause de la douleur.

Souvent, le patient et le soignant ont des idées différentes sur ce qu'est la douleur et sur la façon de la traiter. Les différences culturelles, les différences de sexe, voire les différences d'âge peuvent affecter les réactions à la fois du soignant et du patient. Il existe de nombreuses façons de traiter la douleur et diverses raisons expliquant la façon dont les gens réagissent à la douleur.

La présente étude vise à mesurer les connaissances et les attitudes des soignants et face à la douleur de leurs patients. Une évaluation de la satisfaction des patients à la gestion de la douleur sera également effectuée.

Les membres du personnel travaillant dans les services concernés par la douleur seront invités à remplir des questionnaires anonymes concernant les connaissances et les attitudes à l'égard de la douleur. Les patients seront également invités à remplir des questionnaires anonymes concernant leur traitement de la douleur. Un consentement éclairé sera demandé. Les réponses seront rassemblées et enregistrées. Une future étude est prévue en utilisant un nouveau protocole de douleur. Les questionnaires seront répétés après la mise en place du protocole pendant 12 mois, moment auquel les réponses seront comparées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zefat, Israël, 33100
        • Recrutement
        • Ziv Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • David Rothem, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population comprend des patients souffrants.

La description

Critère d'intégration:

Personnel du centre médical Ziv et patients

Critère d'exclusion:

Membres du personnel qui ne s'occupent pas du traitement de la douleur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients souffrants
Il n'y a pas d'intervention, seulement des questionnaires pour le patient
Médecins et Infirmières Titulaires
Les médecins et infirmières du personnel rempliront également un questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amélioration du traitement de la douleur pour le patient
Délai: Une évaluation de 6 mois sera effectuée
Une évaluation de 6 mois sera effectuée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2013

Première publication (Estimation)

4 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0032-13

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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