- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02001454
Qualité de la Gestion de la Douleur au Centre Médical Ziv
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Notre conviction est que la mise en place d'un protocole de la douleur au Centre Médical Ziv améliorera l'efficacité du traitement de la douleur. La présente étude consiste à sonder les connaissances et les attitudes actuelles des soignants qui sont responsables de l'évaluation de la douleur chez les patients et du traitement ultérieur dans divers services de l'hôpital sans protocole de douleur.
Selon l'IASP (International Association for the Study of Pain) : "La douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à des lésions tissulaires réelles ou potentielles, ou décrite en termes de telles lésions". Selon l'OMS, une évaluation est nécessaire dans toutes les situations douloureuses, à l'exclusion des douleurs mettant la vie en danger. Une évaluation valide et fiable est essentielle pour une gestion efficace de la douleur. La nature même de la douleur la rend impossible à mesurer objectivement. Il existe différents types de douleur et, en tant que soignants, nous devons diagnostiquer la douleur avec précision afin que chaque patient reçoive le traitement le plus efficace et des évaluations continues, au besoin. Lorsque les soignants décident d'un traitement contre la douleur, ils s'appuient sur l'EVA (échelle visuelle analogique). Selon des études récentes, la plupart des patients étaient insatisfaits du traitement de la douleur qu'ils avaient reçu. Environ quatre-vingt pour cent des patients qui se présentent aux urgences dans le monde viennent à cause de la douleur.
Souvent, le patient et le soignant ont des idées différentes sur ce qu'est la douleur et sur la façon de la traiter. Les différences culturelles, les différences de sexe, voire les différences d'âge peuvent affecter les réactions à la fois du soignant et du patient. Il existe de nombreuses façons de traiter la douleur et diverses raisons expliquant la façon dont les gens réagissent à la douleur.
La présente étude vise à mesurer les connaissances et les attitudes des soignants et face à la douleur de leurs patients. Une évaluation de la satisfaction des patients à la gestion de la douleur sera également effectuée.
Les membres du personnel travaillant dans les services concernés par la douleur seront invités à remplir des questionnaires anonymes concernant les connaissances et les attitudes à l'égard de la douleur. Les patients seront également invités à remplir des questionnaires anonymes concernant leur traitement de la douleur. Un consentement éclairé sera demandé. Les réponses seront rassemblées et enregistrées. Une future étude est prévue en utilisant un nouveau protocole de douleur. Les questionnaires seront répétés après la mise en place du protocole pendant 12 mois, moment auquel les réponses seront comparées.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Zefat, Israël, 33100
- Recrutement
- Ziv Medical Center
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Contact:
- Littal Rubin, RN
- Numéro de téléphone: +97246828912
- E-mail: littal.r@ziv.health.gov.il
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Chercheur principal:
- David Rothem, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Personnel du centre médical Ziv et patients
Critère d'exclusion:
Membres du personnel qui ne s'occupent pas du traitement de la douleur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients souffrants
Il n'y a pas d'intervention, seulement des questionnaires pour le patient
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Médecins et Infirmières Titulaires
Les médecins et infirmières du personnel rempliront également un questionnaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Amélioration du traitement de la douleur pour le patient
Délai: Une évaluation de 6 mois sera effectuée
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Une évaluation de 6 mois sera effectuée
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0032-13
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