- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02001454
Jakość leczenia bólu w Centrum Medycznym Ziv
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Wierzymy, że ustanowienie protokołu bólu w Centrum Medycznym Ziv poprawi skuteczność leczenia bólu. Niniejsza praca obejmuje przegląd aktualnej wiedzy i postaw opiekunów, którzy są odpowiedzialni za ocenę bólu u pacjentów i późniejsze leczenie na różnych oddziałach szpitala bez protokołu bólu.
Według IASP (International Association for the Study of Pain): „Ból jest nieprzyjemnym doznaniem zmysłowym i emocjonalnym związanym z faktycznym lub potencjalnym uszkodzeniem tkanek lub opisywanym w kategoriach takiego uszkodzenia”. Według WHO ocena jest konieczna w każdej sytuacji, w której występuje ból, z wyłączeniem bólu zagrażającego życiu. Ważna i wiarygodna ocena jest niezbędna do skutecznego leczenia bólu. Sama natura bólu uniemożliwia obiektywny pomiar. Istnieją różne rodzaje bólu i jako opiekunowie musimy dokładnie zdiagnozować ból, aby każdy pacjent otrzymał najskuteczniejsze leczenie i kontynuację oceny w razie potrzeby. Kiedy opiekunowie decydują się na leczenie bólu, polegają na stosunkowo obiektywnej skali VAS (Visual Analogue Scale). Według ostatnich badań większość pacjentów była niezadowolona z zastosowanego leczenia bólu. Około osiemdziesiąt procent pacjentów zgłaszających się na oddziały ratunkowe na całym świecie zgłasza się z powodu bólu.
Często pacjent i opiekun mają różne wyobrażenia na temat tego, czym jest ból i jak go leczyć. Różnice kulturowe, płciowe, a nawet wiekowe mogą wpływać na reakcje zarówno opiekuna, jak i pacjenta. Istnieje wiele sposobów leczenia bólu i różne przyczyny, dla których ludzie reagują na ból.
Niniejsze badanie ma na celu pomiar wiedzy i postaw opiekunów w odniesieniu do bólu ich pacjentów. Zostanie również przeprowadzona ocena satysfakcji pacjenta z leczenia bólu.
Pracownicy oddziałów zajmujących się bólem zostaną poproszeni o wypełnienie anonimowych ankiet dotyczących wiedzy i postaw wobec bólu. Pacjenci zostaną również poproszeni o wypełnienie anonimowych ankiet dotyczących leczenia bólu. Świadoma zgoda zostanie poproszona. Odpowiedzi zostaną zebrane i zapisane. Planowane jest przyszłe badanie z wykorzystaniem nowego protokołu bólu. Kwestionariusze zostaną powtórzone po 12 miesiącach obowiązywania protokołu, w którym to czasie zostaną porównane odpowiedzi.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zefat, Izrael, 33100
- Rekrutacyjny
- Ziv Medical Center
-
Kontakt:
- Littal Rubin, RN
- Numer telefonu: +97246828912
- E-mail: littal.r@ziv.health.gov.il
-
Główny śledczy:
- David Rothem, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Personel Centrum Medycznego Ziv i pacjenci
Kryteria wyłączenia:
Członkowie personelu nie zajmujący się leczeniem bólu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci w bólu
Nie ma interwencji, tylko ankiety dla pacjenta
|
|
Obecni lekarze i pielęgniarki
Kwestionariusz wypełnią również lekarze i pielęgniarki personelu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poprawa leczenia bólu u pacjenta
Ramy czasowe: Zostanie przeprowadzona ocena 6-miesięczna
|
Zostanie przeprowadzona ocena 6-miesięczna
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0032-13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .