Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość leczenia bólu w Centrum Medycznym Ziv

27 listopada 2013 zaktualizowane przez: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Celem pracy jest porównanie postaw i wiedzy personelu różnych oddziałów naszego Centrum Medycznego w zakresie leczenia bólu. Na podstawie wyników naszej ankiety opracujemy następnie protokół leczenia bólu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wierzymy, że ustanowienie protokołu bólu w Centrum Medycznym Ziv poprawi skuteczność leczenia bólu. Niniejsza praca obejmuje przegląd aktualnej wiedzy i postaw opiekunów, którzy są odpowiedzialni za ocenę bólu u pacjentów i późniejsze leczenie na różnych oddziałach szpitala bez protokołu bólu.

Według IASP (International Association for the Study of Pain): „Ból jest nieprzyjemnym doznaniem zmysłowym i emocjonalnym związanym z faktycznym lub potencjalnym uszkodzeniem tkanek lub opisywanym w kategoriach takiego uszkodzenia”. Według WHO ocena jest konieczna w każdej sytuacji, w której występuje ból, z wyłączeniem bólu zagrażającego życiu. Ważna i wiarygodna ocena jest niezbędna do skutecznego leczenia bólu. Sama natura bólu uniemożliwia obiektywny pomiar. Istnieją różne rodzaje bólu i jako opiekunowie musimy dokładnie zdiagnozować ból, aby każdy pacjent otrzymał najskuteczniejsze leczenie i kontynuację oceny w razie potrzeby. Kiedy opiekunowie decydują się na leczenie bólu, polegają na stosunkowo obiektywnej skali VAS (Visual Analogue Scale). Według ostatnich badań większość pacjentów była niezadowolona z zastosowanego leczenia bólu. Około osiemdziesiąt procent pacjentów zgłaszających się na oddziały ratunkowe na całym świecie zgłasza się z powodu bólu.

Często pacjent i opiekun mają różne wyobrażenia na temat tego, czym jest ból i jak go leczyć. Różnice kulturowe, płciowe, a nawet wiekowe mogą wpływać na reakcje zarówno opiekuna, jak i pacjenta. Istnieje wiele sposobów leczenia bólu i różne przyczyny, dla których ludzie reagują na ból.

Niniejsze badanie ma na celu pomiar wiedzy i postaw opiekunów w odniesieniu do bólu ich pacjentów. Zostanie również przeprowadzona ocena satysfakcji pacjenta z leczenia bólu.

Pracownicy oddziałów zajmujących się bólem zostaną poproszeni o wypełnienie anonimowych ankiet dotyczących wiedzy i postaw wobec bólu. Pacjenci zostaną również poproszeni o wypełnienie anonimowych ankiet dotyczących leczenia bólu. Świadoma zgoda zostanie poproszona. Odpowiedzi zostaną zebrane i zapisane. Planowane jest przyszłe badanie z wykorzystaniem nowego protokołu bólu. Kwestionariusze zostaną powtórzone po 12 miesiącach obowiązywania protokołu, w którym to czasie zostaną porównane odpowiedzi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zefat, Izrael, 33100
        • Rekrutacyjny
        • Ziv Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David Rothem, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja obejmuje pacjentów z bólem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Personel Centrum Medycznego Ziv i pacjenci

Kryteria wyłączenia:

Członkowie personelu nie zajmujący się leczeniem bólu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci w bólu
Nie ma interwencji, tylko ankiety dla pacjenta
Obecni lekarze i pielęgniarki
Kwestionariusz wypełnią również lekarze i pielęgniarki personelu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa leczenia bólu u pacjenta
Ramy czasowe: Zostanie przeprowadzona ocena 6-miesięczna
Zostanie przeprowadzona ocena 6-miesięczna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0032-13

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj