Kvalitet på smertebehandling ved Ziv medisinske senter

Vår tro er at etablering av en smerteprotokoll ved Ziv Medisinske Senter vil forbedre effektiviteten av smertebehandling. Denne studien innebærer å kartlegge dagens kunnskap og holdninger til omsorgspersoner som er ansvarlige for å evaluere smerte hos pasienter og påfølgende behandling ved ulike avdelinger på sykehuset uten smerteprotokoll.

I følge IASP (International Association for the Study of Pain): "Smerte er en ubehagelig sensorisk og emosjonell opplevelse assosiert med faktisk eller potensiell vevsskade, eller beskrevet i form av slik skade". Ifølge WHO er vurdering nødvendig i enhver situasjon som involverer smerte, unntatt smerte som er livstruende. Valid og pålitelig vurdering er avgjørende for effektiv smertebehandling. Selve smertens natur gjør det umulig å måle objektivt. Det finnes ulike typer smerter, og som omsorgspersoner må vi diagnostisere smertene nøyaktig for at hver enkelt pasient skal få den mest effektive behandlingen og kontinuerlige evalueringer etter behov. Når omsorgspersoner bestemmer seg for en behandling for smerte, er de avhengige av den relativt objektive VAS (Visual Analogue Scale.) I følge nyere studier var de fleste pasienter misfornøyde med smertebehandlingen de hadde fått. Omtrent åtti prosent av pasientene som oppsøker akuttmottak over hele verden kommer på grunn av smerte.

Ofte har pasienten og omsorgspersonen ulike ideer om hva smerte er og hvordan de skal behandles. Kulturforskjeller, kjønnsforskjeller, til og med aldersforskjeller kan påvirke reaksjonene til både vaktmester og pasient. Det er mange måter å behandle smerte på, og ulike årsaker til hvordan folk reagerer på smerte.

Denne studien er designet for å måle kunnskapen og holdningene til omsorgspersoner og i forhold til smerten til pasientene deres. Det vil også bli utført en vurdering av pasienttilfredshet til smertebehandling.

Medarbeidere som arbeider på avdelinger med smerte vil bli bedt om å fylle ut anonyme spørreskjemaer om kunnskap og holdninger til smerte. Pasienter vil også bli bedt om å fylle ut anonyme spørreskjemaer i forhold til smertebehandlingen. Informert samtykke vil bli bedt om. Svarene vil bli samlet og registrert. En fremtidig studie er planlagt ved bruk av en ny smerteprotokoll. Spørreskjemaene vil bli gjentatt etter at protokollen har vært på plass i 12 måneder, og svarene vil da bli sammenlignet.