Kvalitet af smertebehandling på Ziv Medical Center

Vores overbevisning er, at etableringen af ​​en smerteprotokol på Ziv Medical Center vil forbedre effektiviteten af ​​smertebehandlingen. Nærværende undersøgelse involverer kortlægning af den aktuelle viden og holdninger hos plejepersonale, der er ansvarlige for at evaluere smerte hos patienter og efterfølgende behandling på forskellige afdelinger på hospitalet uden en smerteprotokol.

Ifølge IASP (International Association for the Study of Pain): "Smerte er en ubehagelig sensorisk og følelsesmæssig oplevelse forbundet med faktisk eller potentiel vævsskade eller beskrevet i form af en sådan skade". Ifølge WHO er vurdering nødvendig i enhver situation, der involverer smerter, med undtagelse af smerter, der er livstruende. Valid og pålidelig vurdering er afgørende for effektiv smertebehandling. Selve smertens natur gør det umuligt at måle objektivt. Der er forskellige typer af smerter, og som pårørende er vi nødt til at diagnosticere smerterne præcist, for at hver patient får den mest effektive behandling og fortsatte evalueringer efter behov. Når pårørende beslutter sig for en behandling for smerte, er de afhængige af den relativt objektive VAS (Visual Analogue Scale). Ifølge nyere undersøgelser var de fleste patienter utilfredse med den smertebehandling, de havde modtaget. Cirka firs procent af patienterne, der kommer til akutmodtagelser verden over, kommer på grund af smerter.

Ofte har patienten og pårørende forskellige ideer om, hvad smerte er, og hvordan man behandler det. Kulturelle forskelle, kønsforskelle, selv aldersforskelle kan påvirke reaktioner hos både viceværten og patienten. Der er mange måder at behandle smerte på, og forskellige årsager til, hvordan folk reagerer på smerte.

Denne undersøgelse er designet til at måle pårørendes viden og holdninger og i forhold til deres patienters smerte. Der vil også blive foretaget en vurdering af patienttilfredshed til smertebehandling.

Personale, der arbejder på afdelinger med smerte, vil blive bedt om at udfylde anonyme spørgeskemaer vedrørende viden og holdninger til smerte. Patienterne vil også blive bedt om at udfylde anonyme spørgeskemaer i forbindelse med deres smertebehandling. Der vil blive anmodet om informeret samtykke. Svarene vil blive samlet og registreret. En fremtidig undersøgelse er planlagt ved hjælp af en ny smerteprotokol. Spørgeskemaerne vil blive gentaget, efter at protokollen har været på plads i 12 måneder, hvorefter svarene vil blive sammenlignet.