Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van pijnbestrijding in het Ziv Medisch Centrum

27 november 2013 bijgewerkt door: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de houding en kennis van het personeel van verschillende afdelingen in ons Medisch Centrum met betrekking tot pijnbehandeling. Met de resultaten van ons onderzoek stellen we vervolgens een protocol pijnbestrijding op.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onze overtuiging is dat het opstellen van een pijnprotocol in het Ziv Medisch Centrum de effectiviteit van pijnbehandeling zal verbeteren. De huidige studie omvat het inventariseren van de huidige kennis en attitudes van zorgverleners die verantwoordelijk zijn voor het evalueren van pijn bij patiënten en de daaropvolgende behandeling op verschillende afdelingen van het ziekenhuis zonder pijnprotocol.

Volgens de IASP (International Association for the Study of Pain): "Pijn is een onplezierige zintuiglijke en emotionele ervaring die verband houdt met daadwerkelijke of potentiële weefselbeschadiging, of beschreven wordt in termen van dergelijke schade". Volgens de WHO is beoordeling noodzakelijk in elke situatie waarbij sprake is van pijn, met uitzondering van pijn die levensbedreigend is. Een geldige en betrouwbare beoordeling is essentieel voor effectief pijnbeheer. De aard van pijn maakt het onmogelijk om objectief te meten. Er zijn verschillende soorten pijn en als zorgverleners moeten we de pijn nauwkeurig diagnosticeren, zodat elke patiënt de meest effectieve behandeling en voortdurende evaluaties krijgt, indien nodig. Wanneer zorgverleners beslissen over een behandeling voor pijn, vertrouwen ze op de relatief objectieve VAS (Visual Analogue Scale). Volgens recente studies waren de meeste patiënten ontevreden over de pijnbehandeling die ze hadden gekregen. Ongeveer tachtig procent van de patiënten die zich wereldwijd op de spoedeisende hulp melden, komt vanwege pijn.

Vaak hebben de patiënt en de verzorger verschillende ideeën over wat pijn is en hoe het te behandelen. Culturele verschillen, sekseverschillen, zelfs leeftijdsverschillen kunnen de reacties van zowel de zorgverlener als de patiënt beïnvloeden. Er zijn veel manieren om pijn te behandelen en verschillende redenen voor hoe mensen op pijn reageren.

De huidige studie is ontworpen om de kennis en attitudes van zorgverleners en met betrekking tot de pijn van hun patiënten te meten. Er zal ook een beoordeling van de tevredenheid van de patiënt over pijnbeheersing worden uitgevoerd.

Medewerkers die werkzaam zijn op afdelingen die met pijn te maken hebben, wordt gevraagd anonieme vragenlijsten in te vullen over kennis en houding ten opzichte van pijn. Patiënten zullen ook worden gevraagd om anonieme vragenlijsten in te vullen met betrekking tot hun pijnbehandeling. Geïnformeerde toestemming zal worden gevraagd. De antwoorden worden verzameld en geregistreerd. Een toekomstige studie is gepland met behulp van een nieuw pijnprotocol. De vragenlijsten worden herhaald nadat het protocol 12 maanden van kracht is geweest, waarna de antwoorden worden vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Zefat, Israël, 33100
        • Werving
        • Ziv Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • David Rothem, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De populatie omvat patiënten met pijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Medewerkers van het Ziv Medisch Centrum en patiënten

Uitsluitingscriteria:

Medewerkers die zich niet bezighouden met pijnbehandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met pijn
Er is geen interventie, alleen vragenlijsten voor de patiënt
Begeleidende artsen en verpleegkundigen
Ook de stafartsen en verpleegkundigen vullen een vragenlijst in

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verbetering van pijnbehandeling voor de patiënt
Tijdsspanne: Er wordt een evaluatie van 6 maanden uitgevoerd
Er wordt een evaluatie van 6 maanden uitgevoerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0032-13

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren