- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02001454
Kwaliteit van pijnbestrijding in het Ziv Medisch Centrum
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Onze overtuiging is dat het opstellen van een pijnprotocol in het Ziv Medisch Centrum de effectiviteit van pijnbehandeling zal verbeteren. De huidige studie omvat het inventariseren van de huidige kennis en attitudes van zorgverleners die verantwoordelijk zijn voor het evalueren van pijn bij patiënten en de daaropvolgende behandeling op verschillende afdelingen van het ziekenhuis zonder pijnprotocol.
Volgens de IASP (International Association for the Study of Pain): "Pijn is een onplezierige zintuiglijke en emotionele ervaring die verband houdt met daadwerkelijke of potentiële weefselbeschadiging, of beschreven wordt in termen van dergelijke schade". Volgens de WHO is beoordeling noodzakelijk in elke situatie waarbij sprake is van pijn, met uitzondering van pijn die levensbedreigend is. Een geldige en betrouwbare beoordeling is essentieel voor effectief pijnbeheer. De aard van pijn maakt het onmogelijk om objectief te meten. Er zijn verschillende soorten pijn en als zorgverleners moeten we de pijn nauwkeurig diagnosticeren, zodat elke patiënt de meest effectieve behandeling en voortdurende evaluaties krijgt, indien nodig. Wanneer zorgverleners beslissen over een behandeling voor pijn, vertrouwen ze op de relatief objectieve VAS (Visual Analogue Scale). Volgens recente studies waren de meeste patiënten ontevreden over de pijnbehandeling die ze hadden gekregen. Ongeveer tachtig procent van de patiënten die zich wereldwijd op de spoedeisende hulp melden, komt vanwege pijn.
Vaak hebben de patiënt en de verzorger verschillende ideeën over wat pijn is en hoe het te behandelen. Culturele verschillen, sekseverschillen, zelfs leeftijdsverschillen kunnen de reacties van zowel de zorgverlener als de patiënt beïnvloeden. Er zijn veel manieren om pijn te behandelen en verschillende redenen voor hoe mensen op pijn reageren.
De huidige studie is ontworpen om de kennis en attitudes van zorgverleners en met betrekking tot de pijn van hun patiënten te meten. Er zal ook een beoordeling van de tevredenheid van de patiënt over pijnbeheersing worden uitgevoerd.
Medewerkers die werkzaam zijn op afdelingen die met pijn te maken hebben, wordt gevraagd anonieme vragenlijsten in te vullen over kennis en houding ten opzichte van pijn. Patiënten zullen ook worden gevraagd om anonieme vragenlijsten in te vullen met betrekking tot hun pijnbehandeling. Geïnformeerde toestemming zal worden gevraagd. De antwoorden worden verzameld en geregistreerd. Een toekomstige studie is gepland met behulp van een nieuw pijnprotocol. De vragenlijsten worden herhaald nadat het protocol 12 maanden van kracht is geweest, waarna de antwoorden worden vergeleken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Zefat, Israël, 33100
- Werving
- Ziv Medical Center
-
Contact:
- Littal Rubin, RN
- Telefoonnummer: +97246828912
- E-mail: littal.r@ziv.health.gov.il
-
Hoofdonderzoeker:
- David Rothem, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Medewerkers van het Ziv Medisch Centrum en patiënten
Uitsluitingscriteria:
Medewerkers die zich niet bezighouden met pijnbehandeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met pijn
Er is geen interventie, alleen vragenlijsten voor de patiënt
|
|
Begeleidende artsen en verpleegkundigen
Ook de stafartsen en verpleegkundigen vullen een vragenlijst in
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verbetering van pijnbehandeling voor de patiënt
Tijdsspanne: Er wordt een evaluatie van 6 maanden uitgevoerd
|
Er wordt een evaluatie van 6 maanden uitgevoerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0032-13
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .