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Ziv 医疗中心的疼痛管理质量

2013年11月27日 更新者:David Eliya Rothem、Ziv Hospital
本研究的目的是比较我们医疗中心各科室工作人员对疼痛治疗的态度和知识。 根据我们的调查结果,我们将制定疼痛管理协议。

研究概览

地位

未知

详细说明

我们相信,在 Ziv 医疗中心建立疼痛协议将提高疼痛治疗的有效性。 本研究涉及调查护理人员的当前知识和态度,这些护理人员负责评估患者的疼痛并在医院的各个部门进行后续治疗,而无需制定疼痛方案。

根据 IASP(国际疼痛研究协会)的说法:“疼痛是一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的感觉和情绪体验,或者用这种损伤来描述”。 根据世界卫生组织的说法,在涉及疼痛的每种情况下都有必要进行评估,但不包括危及生命的疼痛。 有效和可靠的评估对于有效的疼痛管理至关重要。 疼痛的本质使其无法客观地衡量。 疼痛有多种类型,作为护理人员,我们需要准确诊断疼痛,以便每位患者都能根据需要得到最有效的治疗和持续评估。 当护理人员决定治疗疼痛时,他们依赖于相对客观的 VAS(视觉模拟量表)。 根据最近的研究,大多数患者对他们接受的疼痛治疗不满意。 全球约有 80% 的急诊患者因疼痛而来。

患者和护理人员通常对什么是疼痛以及如何治疗疼痛有不同的看法。 文化差异、性别差异,甚至年龄差异都可能影响看护者和患者的反应。 治疗疼痛的方法有很多种,人们对疼痛的反应也有多种原因。

本研究旨在衡量护理人员及其患者疼痛方面的知识和态度。 还将评估患者对疼痛管理的满意度。

在涉及疼痛的病房工作的工作人员将被要求填写关于疼痛知识和态度的匿名问卷。 还将要求患者填写有关其疼痛治疗的匿名问卷。 将请求知情同意。 答复将被整理和记录。 未来的研究计划使用新的疼痛方案。 协议实施 12 个月后将重复调查问卷,届时将比较答复。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zefat、以色列、33100
        • 招聘中
        • Ziv Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • David Rothem, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

人群包括疼痛患者。

描述

纳入标准:

Ziv 医疗中心的工作人员和患者

排除标准:

不处理疼痛治疗的工作人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
痛苦的病人
没有干预,只有对患者的问卷调查
主治医师和护士
工作人员的医生和护士也会填写一份问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
改善患者的疼痛治疗
大体时间:将进行为期 6 个月的评估
将进行为期 6 个月的评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (预期的)

2015年5月1日

研究完成 (预期的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月27日

首次发布 (估计)

2013年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月27日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0032-13

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