Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalita léčby bolesti v lékařském centru Ziv

27. listopadu 2013 aktualizováno: David Eliya Rothem, Ziv Hospital
Účelem této studie je porovnat postoje a znalosti pracovníků různých oddělení našeho Medical Center v oblasti léčby bolesti. Na základě výsledků našeho průzkumu pak vypracujeme protokol o léčbě bolesti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Věříme, že zavedení protokolu bolesti v Ziv Medical Center zlepší účinnost léčby bolesti. Předkládaná studie zahrnuje zjišťování současných znalostí a postojů pečovatelů, kteří jsou zodpovědní za hodnocení bolesti u pacientů a následnou léčbu na různých odděleních nemocnice bez protokolu bolesti.

Podle IASP (International Association for the Study of Pain): „Bolest je nepříjemný smyslový a emocionální zážitek spojený se skutečným nebo potenciálním poškozením tkáně nebo popsaný v termínech takového poškození“. Podle WHO je vyšetření nezbytné v každé situaci, která zahrnuje bolest, s výjimkou bolesti, která je život ohrožující. Platné a spolehlivé posouzení je nezbytné pro efektivní léčbu bolesti. Samotná povaha bolesti znemožňuje objektivní měření. Existují různé typy bolesti a jako pečovatelé musíme bolest přesně diagnostikovat, aby každý pacient dostal nejúčinnější léčbu a podle potřeby pokračoval v hodnocení. Když se pečovatelé rozhodnou pro léčbu bolesti, spoléhají na relativně objektivní VAS (Visual Analogue Scale). Podle nedávných studií byla většina pacientů nespokojena s léčbou bolesti, kterou dostávali. Přibližně osmdesát procent pacientů, kteří přicházejí na pohotovostní oddělení po celém světě, přichází kvůli bolesti.

Pacient a pečovatel mají často různé představy o tom, co je bolest a jak ji léčit. Kulturní rozdíly, rozdíly mezi pohlavími, dokonce i věkové rozdíly mohou ovlivnit reakce pečovatele i pacienta. Existuje mnoho způsobů, jak léčit bolest, a různé důvody, proč lidé na bolest reagují.

Tato studie je navržena tak, aby změřila znalosti a postoje pečovatelů a s ohledem na bolest jejich pacientů. Bude také provedeno hodnocení spokojenosti pacienta s léčbou bolesti.

Zaměstnanci pracující na odděleních s bolestí budou požádáni o vyplnění anonymních dotazníků týkajících se znalostí a postojů k bolesti. Pacienti budou také požádáni, aby vyplnili anonymní dotazníky týkající se jejich léčby bolesti. Bude vyžadován informovaný souhlas. Odpovědi budou shromážděny a zaznamenány. Je plánována budoucí studie s použitím nového protokolu bolesti. Dotazníky se budou opakovat poté, co byl protokol zaveden po dobu 12 měsíců, kdy budou odpovědi porovnány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zefat, Izrael, 33100
        • Nábor
        • Ziv Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • David Rothem, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace zahrnuje pacienty s bolestí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zaměstnanci ze Ziv Medical Center a pacienti

Kritéria vyloučení:

Zaměstnanci, kteří se nezabývají léčbou bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti v bolestech
Neexistuje žádná intervence, pouze dotazníky pro pacienta
Ošetřující lékaři a zdravotní sestry
Dotazník vyplní i personální lékaři a sestry

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zlepšení léčby bolesti pro pacienta
Časové okno: Bude provedeno 6měsíční hodnocení
Bude provedeno 6měsíční hodnocení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

4. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0032-13

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit