- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02001454
Kvalita léčby bolesti v lékařském centru Ziv
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Věříme, že zavedení protokolu bolesti v Ziv Medical Center zlepší účinnost léčby bolesti. Předkládaná studie zahrnuje zjišťování současných znalostí a postojů pečovatelů, kteří jsou zodpovědní za hodnocení bolesti u pacientů a následnou léčbu na různých odděleních nemocnice bez protokolu bolesti.
Podle IASP (International Association for the Study of Pain): „Bolest je nepříjemný smyslový a emocionální zážitek spojený se skutečným nebo potenciálním poškozením tkáně nebo popsaný v termínech takového poškození“. Podle WHO je vyšetření nezbytné v každé situaci, která zahrnuje bolest, s výjimkou bolesti, která je život ohrožující. Platné a spolehlivé posouzení je nezbytné pro efektivní léčbu bolesti. Samotná povaha bolesti znemožňuje objektivní měření. Existují různé typy bolesti a jako pečovatelé musíme bolest přesně diagnostikovat, aby každý pacient dostal nejúčinnější léčbu a podle potřeby pokračoval v hodnocení. Když se pečovatelé rozhodnou pro léčbu bolesti, spoléhají na relativně objektivní VAS (Visual Analogue Scale). Podle nedávných studií byla většina pacientů nespokojena s léčbou bolesti, kterou dostávali. Přibližně osmdesát procent pacientů, kteří přicházejí na pohotovostní oddělení po celém světě, přichází kvůli bolesti.
Pacient a pečovatel mají často různé představy o tom, co je bolest a jak ji léčit. Kulturní rozdíly, rozdíly mezi pohlavími, dokonce i věkové rozdíly mohou ovlivnit reakce pečovatele i pacienta. Existuje mnoho způsobů, jak léčit bolest, a různé důvody, proč lidé na bolest reagují.
Tato studie je navržena tak, aby změřila znalosti a postoje pečovatelů a s ohledem na bolest jejich pacientů. Bude také provedeno hodnocení spokojenosti pacienta s léčbou bolesti.
Zaměstnanci pracující na odděleních s bolestí budou požádáni o vyplnění anonymních dotazníků týkajících se znalostí a postojů k bolesti. Pacienti budou také požádáni, aby vyplnili anonymní dotazníky týkající se jejich léčby bolesti. Bude vyžadován informovaný souhlas. Odpovědi budou shromážděny a zaznamenány. Je plánována budoucí studie s použitím nového protokolu bolesti. Dotazníky se budou opakovat poté, co byl protokol zaveden po dobu 12 měsíců, kdy budou odpovědi porovnány.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Zefat, Izrael, 33100
- Nábor
- Ziv Medical Center
-
Kontakt:
- Littal Rubin, RN
- Telefonní číslo: +97246828912
- E-mail: littal.r@ziv.health.gov.il
-
Vrchní vyšetřovatel:
- David Rothem, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Zaměstnanci ze Ziv Medical Center a pacienti
Kritéria vyloučení:
Zaměstnanci, kteří se nezabývají léčbou bolesti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti v bolestech
Neexistuje žádná intervence, pouze dotazníky pro pacienta
|
|
Ošetřující lékaři a zdravotní sestry
Dotazník vyplní i personální lékaři a sestry
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zlepšení léčby bolesti pro pacienta
Časové okno: Bude provedeno 6měsíční hodnocení
|
Bude provedeno 6měsíční hodnocení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 0032-13
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .