WEI 鼻ジェットの有効性と安全性をテストする (WNJ)
2016年12月21日 更新者：Zeyong Yang
WEI 鼻ジェットの有効性と安全性
WEI 鼻ジェットの有効性と安全性をテストします。
調査の概要
詳細な説明
これは、発明者である Huafeng Wei 博士による最初の考えと提案にすぎません。
この新しい機器のテストに関心のある各医療センターの主任研究者は、患者集団と臨床試験に関する独自のアイデアに基づいて独自の臨床試験を設計する必要があります。
患者の安全が最優先であることを思い出していただき、臨床研究中の患者のリスクを最小限に抑えるためにあらゆる努力をしてください。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～58年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
推奨される患者包含基準:
鎮静下でさまざまな種類の手術を受ける患者、特に結腸内視鏡検査、上部消化管内視鏡検査、内視鏡的逆行性胆管膵管造影（ERCP）膀胱鏡検査、および研究に興味のあるその他の簡単な手術の手術を受ける患者。
説明
包含基準:
- 鎮静下でさまざまな種類の手術を受ける患者、特に結腸内視鏡検査、上部消化管内視鏡検査、内視鏡的逆行性胆管膵管造影（ERCP）膀胱鏡検査、および研究に興味のあるその他の簡単な手術の手術を受ける患者。
除外基準:
- 凝固障害および鼻出血傾向のある患者。
- 診断された心臓病を患っている患者（例： 心不全、狭心症、心筋梗塞、不整脈。 等。）
- 診断された肺疾患のある患者（例： 喘息、COPD、肺塞栓症、肺水腫など）
- 妊娠中の患者さん
- 肝不全患者
- 腎不全患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
wei グループとコントロール グループ
wei グループ (n=25) とコントロール グループ (n=24)
|
ジェット
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
魏JETグループで最も低いSaO2
時間枠：2秒
|
対照群と比較して,Wei JET群では最低SaO2に有意差はなかった。
|
2秒
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Zeyong Yang, MD, Ph.D、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月21日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Wei JET
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
実験群と対照群の臨床試験
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