测试 WEI Nasal Jet 的功效和安全性 (WNJ)
2016年12月21日 更新者：Zeyong Yang
WEI Nasal Jet 的功效和安全性
测试 WEI Nasal Jet 的有效性和安全性。
研究概览
详细说明
这只是发明人魏华峰博士的初步想法和建议。
对测试这种新设备感兴趣的每个医疗中心的首席研究员应根据患者群体和他们自己的临床试验想法设计自己的临床试验。
只是提醒您，患者安全是第一位的，并尽一切努力将您的临床研究期间的患者风险降至最低。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
22年 至 58年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
建议的患者纳入标准：
在镇静状态下接受各类手术的患者，尤其是结肠镜检查、上消化道内窥镜检查、内窥镜逆行胰胆管造影术 (ERCP) 膀胱镜检查等您感兴趣的短期手术。
描述
纳入标准：
- 在镇静状态下接受各类手术的患者，尤其是结肠镜检查、上消化道内窥镜检查、内窥镜逆行胰胆管造影术 (ERCP) 膀胱镜检查等您感兴趣的短期手术。
排除标准：
- 有凝血功能障碍和流鼻血倾向的患者。
- 患有任何诊断出的心脏病的患者（例如 心力衰竭、心绞痛、心肌梗死、心律失常。 ETC。）
- 患有任何经诊断的肺部疾病（例如 哮喘、慢性阻塞性肺病、肺栓塞、肺水肿等）
- 怀孕患者
- 肝衰竭患者
- 肾衰竭患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
魏组与对照组
wei组(n=25)和对照组(n=24)
|
喷射
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Wei JET组最低SaO2
大体时间：2秒
|
与Control组相比,Wei JET组最低SaO2无显着性差异。
|
2秒
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Zeyong Yang, MD, Ph.D、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年3月1日
研究完成 (实际的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月6日
首次发布 (估计)
2013年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月21日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Wei JET
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.