Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WEI-nenäsuihkun tehon ja turvallisuuden testaus (WNJ)

keskiviikko 21. joulukuuta 2016 päivittänyt: Zeyong Yang

WEI-nenäsuihkun teho ja turvallisuus

WEI Nenäsuihkun tehon ja turvallisuuden testaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vain ensimmäinen ajatus ja ehdotuksia keksijä Dr. Huafeng Wei. Jokaisen tämän uuden laitteen testaamisesta kiinnostuneen lääketieteellisen keskuksen päätutkijan tulee suunnitella omat kliiniset kokeensa potilaspopulaation ja omien kliinisten tutkimusten ideoiden perusteella. Muistuta vain, että potilasturvallisuus on ykkönen, ja yritä kaikin keinoin minimoida potilasriskit kliinisen tutkimuksen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ehdotetut potilaskriteerit:

Potilaat, jotka saavat erilaisia ​​leikkauksia rauhoittavana, erityisesti kolonoskopiaan, ylemmän maha-suolikanavan endoskopiaan, endoskooppiseen retrogradiseen kolangiopankreatografiaan (ERCP) kystoskopiaan ja muihin lyhyisiin leikkauksiin, joista olet kiinnostunut.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat erilaisia ​​leikkauksia rauhoittavana, erityisesti kolonoskopiaan, ylemmän maha-suolikanavan endoskopiaan, endoskooppiseen retrogradiseen kolangiopankreatografiaan (ERCP) kystoskopiaan ja muihin lyhyisiin leikkauksiin, joista olet kiinnostunut.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on koagulopatia ja nenäverenvuototaipumus.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu sydänsairaus (esim. sydämen vajaatoiminta, angina pectoris, MI, sydämen rytmihäiriö. jne.)
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkosairaus (esim. astma, COPD, keuhkoembolia, keuhkopöhö jne.)
  • Raskaana olevat potilaat
  • Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
wei-ryhmä ja kontrolliryhmä
wei-ryhmä (n=25) ja kontrolliryhmä (n=24)
Laite: Koeryhmä ja kontrolliryhmäl
JET
Muut nimet:
  • Ohjaus
  • WEI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alhaisin SaO2 Wei JET -ryhmässä
Aikaikkuna: 2 sekuntia
Vertaa verrokkiryhmään, alimmassa SaO2:ssa ei ollut merkittävää eroa Wei JET -ryhmässä.
2 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zeyong Yang

Yhteistyökumppanit

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Zeyong Yang, MD, Ph.D, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Wei JET

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koeryhmä ja kontrolliryhmäl

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa