上級レベルのハンドボール選手における肩甲上腕関節の内旋障害 (GIRDH)
2015年3月25日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
上級レベルのハンドボール選手における肩甲上腕関節の内旋障害の 1 つのトレーニング シーズンでの評価
この研究の主な目的は、20 歳以上の上級レベルのハンドボール プレーヤーの集団で厳密に 20 ° を超える IRD 2 (ポジション 2 の内旋障害) の測定値によって定義される内旋障害 (IRD) の発生率と有病率を推定することです。トレーニングシーズン。
調査の概要
詳細な説明
この研究の二次的な目的は次のとおりです。
A-グループ内の内旋欠損の有病率を推定して比較する
B- 内旋障害と、投球時の肩の痛みおよび/または不快感の出現との関連性を評価する
C- 内旋障害と、次の 3 つのテストのうちの 1 つにおける少なくとも 1 つの異常によって臨床検査によって示される肩の病状の出現との関連を評価する: アーミング不安テスト、リロケーション テストまたはオブライエン テスト
D- トレーニング シーズン中の IRD 2、IRD 2/GRE 2 の比率、および総可動域の変化を評価する
E- IRD 2 の値と、投球時の肩の痛みまたは不快感の出現との関連を評価する
F- IRD 2 値と肩の病状の出現との関連を評価する (3 つのテストのうちの 1 つで少なくとも 1 つの異常: アーミング不安テスト、再配置テストまたはオブライエン テスト)。
G- IRD 2/GRE 2 比の値と、投球時の肩の痛みまたは不快感の出現との関連性を評価する
H- IRD 2/GRE 2 比の値と肩の病状の出現との関連性を評価する (3 つのテストのうちの 1 つに少なくとも 1 つの異常: アーミング不安テスト、再配置テスト、またはオブライエン テスト)。
I- IRD 2 単独と比較して、より適切な方法で内旋欠損を定義する IRD 2/GRE 2 比率の最適なしきい値を推定すること
研究の種類
観察的
入学 (実際)
86
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nîmes Cedex 9、フランス、30029
- CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、フランスのニーム市にあるプロおよびプレプロのハンドボール クラブ (USAM および HBCN クラブ) のすべてのメンバーで構成されています。
これらの同じクラブに関連するトレーニング センターのメンバーである若い選手も含まれます。
説明
包含基準:
- 対象者またはその法定後見人は、インフォームド フォームドおよび署名付きの同意を与えている必要があります。
- 被保険者または健康保険に加入している者
- 被験者は、フランスのニームにあるプロおよびプレプロ ハンドボール クラブ (USAM または HBCN クラブ) のメンバーである - または - 親または法定代理人がインフォームド コンセントを与えた同じクラブに関連するトレーニング センターのメンバーである
除外基準:
- 対象者が司法の保護を受けている、家庭教師または保佐を受けている
- 対象者またはその法定代理人が同意書への署名を拒否する
- 対象者に正しく伝えることができない
- 被験者は妊娠中、出産中、または授乳中です
- 被験者は、使用された手術技術に関係なく、肩の不安定性のために手術を受けました
- -被験者は上腕骨および/または肘の近位端の骨折の病歴があります
- 回旋筋腱板の手術歴がある
- -被験者は神経学的または脊椎の問題を抱えているか、研究評価前の30日以内に肩複合体の理学療法を受けました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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プロ選手・男子
このグループには、研究対象基準を満たすプロの男子ハンドボール選手が含まれます。
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プロ選手、女性
このグループには、研究対象基準を満たすプロの女性ハンドボール選手が含まれます。
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ジュニア選手・男子
このグループには、研究対象基準を満たすジュニア、男性、ハンドボール選手が含まれます。
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ジュニア選手・女子
このグループには、研究対象基準を満たすジュニア、女性、ハンドボール選手が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内旋障害の有無 (IRD 2 > 20°)
時間枠：6ヵ月
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IRD 2 = ポジション 2 の内旋欠損 ポジション 2 = 利き腕の外転 90°
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内旋障害の有無 (IRD 2 > 20°)
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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内旋障害の有無 (IRD 2 > 20°)
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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内旋赤字の測定
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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内旋赤字の測定
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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内旋赤字の測定
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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DRI 2 / GRE 2の比率
時間枠：ベースライン (0 日目)
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GRE 2 = ポジション 2 での回転における外部ゲインの測定 ポジション 2 = 90°での外転における利き腕
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ベースライン (0 日目)
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DRI 2 / GRE 2の比率
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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DRI 2 / GRE 2の比率
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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総可動域の測定
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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総可動域の測定
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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総可動域の測定
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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投げる時の痛みの有無（はい・いいえ）
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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投げる時の痛みの有無（はい・いいえ）
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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投げる時の痛みの有無（はい・いいえ）
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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投擲時の不快感の有無（0～100の視覚的アナログスケール）
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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投擲時の不快感の有無（0～100の視覚的アナログスケール）
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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投擲時の不快感の有無（0～100の視覚的アナログスケール）
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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肩病変の有無
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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肩病変の有無
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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肩病変の有無
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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肩の臨床検査：アーミング不安テスト
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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肩の臨床検査：アーミング不安テスト
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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肩の臨床検査：アーミング不安テスト
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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肩の臨床試験：リロケーションテスト
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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肩の臨床試験：リロケーションテスト
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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肩の臨床試験：リロケーションテスト
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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肩の臨床検査：オブライエンテスト
時間枠：ベースライン (0 日目)
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ベースライン (0 日目)
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肩の臨床検査：オブライエンテスト
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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肩の臨床検査：オブライエンテスト
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月25日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。