このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病患者の血糖値を下げるための動機付け面接 (MI) 情報に基づいたテキスト メッセージング プログラムの使用。 (MI-SMS)

2018年2月22日 更新者:University of Pennsylvania

患者の活性化レベルに合わせた動機づけ面接 (MI) インフォームド テキスト メッセージング (SMS) プログラムが、コントロール不良の糖尿病患者集団における血糖コントロールに及ぼす影響。

糖尿病の薬物療法は進歩しているにもかかわらず、かなりの数の患者が適切な血糖コントロールを達成できていません。 より多くのセルフケア行動を行う糖尿病患者は、HbA1C で測定される血糖コントロールが良好です。 慢性疾患を管理するための知識、スキル、信念、行動として定義される患者の「活性化」は、これらのセルフケア行動を実行するための鍵となります。

糖尿病の行動変容介入に関する文献は増えています。しかし、介入は多くの場合、患者がライフスタイルの変更に取り組む準備ができているかを考慮せずに開発され、実施されます。 さらに、患者に合わせた介入には集中的な臨床資源と財政的資源が必要であり、臨床実践に組み込むことが困難です。 モバイル テキスト メッセージング (SMS) プログラムは、さまざまな患者集団の禁煙、禁酒、減量を促進するために使用され、成功を収めています。 糖尿病に対する SMS 介入も開発されていますが、それらは主に行動の変化を促すためではなく、血糖管理に関するフィードバックを提供するために設計されています。 動機付けの内容を主な特徴として含む少数の研究は、介入を患者の変化への準備状況に合わせて調整したり、動機付けの介入を厳密に説明したりしておらず、限られた有効性を示しています。

これらの懸念に対処するために、我々は、コントロールが不十分な II 型糖尿病患者の活性化レベルに合わせた動機づけ面接 (MI) に基づいた SMS 介入を開発およびテストするために、3 か月のランダム化比較試験研究を実施します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • II型糖尿病
  • コントロールが不十分な糖尿病(HbA1C >8 x 2測定、目標<8)

除外基準:

  • 妊娠
  • 英語以外の会話または読書

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:介入なし
ベースラインセッション - アンケートとHbA1Cのみ
実験的:MI からの通知による SMS 介入
調査によるベースライン セッションおよび HbA1C MI ベースライン セッション テクノロジー チュートリアル 介入 x 3 か月

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヘモグロビンA1C
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PAMスケール
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
糖尿病のセルフケア活動のまとめ
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月22日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 817790

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する