このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

私たちのマイクロバイオームは心臓リスクの予測因子ですか

2025年10月14日 更新者:Amir Lerman、Mayo Clinic

私たちのマイクロバイオームは心臓リスクの予測因子ですか?

この研究の目的は、人の腸内フローラ/バクテリア (腸内微生物叢) と心血管疾患のリスクとの関係を特定することです。 研究者は、血液中の炎症マーカーを調べ、腸内の細菌のゲノムも調べます.

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

研究者は、血液中の炎症マーカーを調べ、腸内の細菌のゲノムも調べます. この研究が行われているのは、人の腸内細菌による食物の消化方法と、アテローム性動脈硬化症 (動脈の硬化) および心血管疾患の発症との間に関係があると研究者が考えているためです。 この研究の最終的な目標は、腸内細菌の変化が心血管疾患や疾患の進行を防ぐことができるかどうかを最終的に判断することです.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-冠動脈造影を受けている参加者の同意。

説明

包含基準:

18歳以上で冠動脈疾患が疑われる心臓カテーテル検査を受けている方。

除外基準:

  1. -現在、長期の抗生物質を使用している患者で、糞便サンプルを提供する前に少なくとも2週間は抗生物質を止めることができません。
  2. 慢性下剤を使用しており、排便前の少なくとも 2 週間は止められない患者。
  3. プロバイオティクスを服用している患者で、便サンプルを与える前に 2 週間は中止できません (ヨーグルトは問題ありません)。
  4. Fed Ex 翌日配達郵便を利用して Mayo Clinic に便サンプルを提供できない患者。
  5. 以前に冠動脈バイパス術を受けた患者
  6. 人工肛門を有する患者
  7. 移植患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血管造影中に得られ、炎症マーカーの抗体を使用した内皮前駆細胞分析に使用される 50 cc の血液。血漿採取は、抗体分析のために行われます。バフィーコートは、将来の遺伝子解析のために凍結保存されます。
時間枠:診断用血管造影中に血液サンプルが採取されます。
診断用血管造影中に血液サンプルが採取されます。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
軽度、中等度、重度の冠動脈疾患の患者の糞便微生物叢を比較するために、糞便サンプルが収集されます。
時間枠:血管造影の2週間後
血管造影の2週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Amir Lerman, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月11日

最初の投稿 (推定)

2013年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月14日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する