우리의 마이크로바이옴은 심장 위험의 예측인자입니까?
2025년 10월 14일 업데이트: Amir Lerman, Mayo Clinic
우리의 마이크로바이옴은 심장 위험의 예측 인자입니까?
이 연구의 목적은 사람의 장내 세균총(장내 미생물 군집)과 심혈관 질환의 위험 사이의 관계를 결정하는 것입니다.
조사관은 혈액의 염증 마커를 살펴보고 장내 박테리아의 게놈도 살펴봅니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
조사관은 혈액의 염증 마커를 살펴보고 장내 박테리아의 게놈도 살펴봅니다.
이 연구는 연구자들이 사람의 장내 세균에 의해 음식이 소화되는 방식과 죽상동맥경화증(동맥 경화) 및 심혈관 질환의 발병 사이에 연관성이 있다고 믿기 때문에 수행되고 있습니다.
이 연구의 궁극적인 목표는 궁극적으로 장내 세균의 변화가 심혈관 질환이나 질병 진행을 예방할 수 있는지를 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상 동맥 조영술을 받는 참여자 동의.
설명
포함 기준:
18세 이상으로 의심되는 관상동맥 질환으로 심장 도관술을 받는 사람.
제외 기준:
- 대변 샘플을 제공하기 전 최소 2주 동안 항생제를 중단할 수 없는 장기 항생제를 현재 복용 중인 환자.
- 대변 수집 전 최소 2주 동안 중단할 수 없는 만성 완하제 환자.
- 프로바이오틱스 환자이며 대변 샘플을 제공하기 전 2주 동안 중단할 수 없습니다(요구르트는 괜찮습니다).
- Fed Ex 익일 우편을 이용하여 Mayo Clinic에 대변 샘플을 제공할 수 없는 환자.
- 이전에 관상동맥 우회술을 받은 적이 있는 환자
- 결장루 수술을 받은 환자
- 이식 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈관 조영술 동안 얻은 50cc 혈액은 염증 마커에 대한 항체를 사용하여 내피 전구 세포 분석에 사용됩니다. 혈장 수집은 항체 분석을 위해 수행됩니다. 버피 코트는 향후 유전자 분석을 위해 냉동 보관됩니다.
기간: 혈액 샘플은 진단 혈관조영상 동안 채취됩니다.
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혈액 샘플은 진단 혈관조영상 동안 채취됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경증, 중등도 및 중증 관상 동맥 질환 환자의 분변 미생물군을 비교하기 위해 대변 샘플을 수집합니다.
기간: 혈관 조영술 2주 후
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혈관 조영술 2주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Amir Lerman, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
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