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ヒト被験者における海馬神経発生 (NG)

ヒト被験者における海馬神経発生(パイロット研究)

この研究は、一生を通じて脳内で成長する脳細胞の数を測定し、MRI (磁気共鳴画像) スキャナーでこれを完了する効果的な方法を決定するために行われています。 これらの脳細胞の数は、コカインの使用によって影響を受ける可能性があります。 研究者たちは、コカイン使用が脳に及ぼす長期的な影響を理解しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

新しいニューロンは、神経新生のプロセスを通じて生成されます。 出生前の発達中に最も活発ですが、神経新生は人間の生涯を通じて持続します。 成人期では、神経新生は主に海馬歯状回の顆粒下帯で発生します。 磁気共鳴分光法 (MRS) を使用した非常に新しい方法論が最近開発され、人間の脳における海馬の新生児幹細胞の形成を測定しました。 神経精神障害のコカイン依存症、海馬の病理学および神経新生障害に関連する慢性疾患プロセスにおける神経前駆細胞 (NPC) を評価することを提案します。 さらに、Vascular-Space-Occupancy (VASO) Magnetic Resonance Imaging を使用した海馬 (歯状回) 脳血液量 (CBV) など、神経新生に関連する他の測定値を評価します。 新生児の海馬細胞 [または神経前駆細胞 (NPCs)] は、最近コカイン中毒の参加者を使用すると、禁欲者や対照の参加者と比較して減弱し、これらの変化は CBV の変化と並行すると予測されます。 このパイロット研究では、コカインを積極的に使用しているコカイン中毒の被験者と、最近禁欲(3〜6か月)した被験者、および年齢、人種、および性別が類似したコントロール参加者のこれらの変化を評価します.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390-8564
        • UT Southwestern Medical Center at Dallas, Division on Addictions

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、住宅の地味な生活と外来施設から募集されます。 患者はまた、地元に置かれたチラシを通じて募集されます。 健康なコントロールは、グレーター ダラス コミュニティから募集されます。

説明

包含基準:

  • コカイン依存(患者集団)またはコカイン依存なし(対照集団)

除外基準:

  • 神経機能に影響を与える可能性があるその他の医学的または精神医学的障害
  • 神経機能に影響を与える可能性のある薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健康な対照群。 薬物乱用または依存の履歴はありません。
積極的に患者を利用する
コカインを積極的に使用している参加者。
禁欲患者
コカインの使用を 3 ~ 6 か月間控えている参加者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経前駆細胞の評価
時間枠:身体検査から3週間以内
1時間の磁気共鳴分光法により、コカイン中毒者およびコカイン中毒者の新生児海馬ニューロンの存在を決定
身体検査から3週間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
海馬脳血液量
時間枠:身体検査から3週間以内
海馬細胞の産生を評価するための 1 時間の血管空間占有 (VASO) 磁気共鳴画像法による脳血流の測定
身体検査から3週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月6日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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