Гиппокампальный нейрогенез у людей (NG)
6 сентября 2019 г. обновлено: University of Texas Southwestern Medical Center
Гиппокампальный нейрогенез у людей (экспериментальное исследование)
Это исследование проводится для измерения количества клеток головного мозга, которые растут в мозге на протяжении всей нашей жизни, и определения эффективного способа завершить это с помощью сканера МРТ (магнитно-резонансной томографии).
На количество этих клеток мозга может повлиять употребление кокаина.
Исследователи пытаются понять долгосрочные последствия употребления кокаина для мозга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Новые нейроны генерируются в процессе нейрогенеза.
Хотя нейрогенез наиболее активен во время внутриутробного развития, он сохраняется на протяжении всей жизни человека.
Во взрослом возрасте нейрогенез происходит преимущественно в субгранулярной зоне зубчатой извилины гиппокампа.
Недавно была разработана очень новая методология с использованием магнитно-резонансной спектроскопии (МРС) для измерения образования стволовых клеток новорожденных гиппокампа в мозге человека.
Мы предлагаем оценить Нейральные Прогениторные Клетки (НПК) при психоневрологическом расстройстве, кокаиновой зависимости, хроническом болезненном процессе, связанном с патологией гиппокампа и нарушением нейрогенеза.
Кроме того, мы оценим другие показатели, связанные с нейрогенезом, в том числе гиппокампальный (зубчатая извилина) церебральный объем крови (CBV) с использованием магнитно-резонансной томографии сосудистого пространства (VASO).
Мы прогнозируем, что новорожденные клетки гиппокампа [или клетки-предшественники нейронов (NPCs]) будут ослаблены у недавно употреблявших кокаин участников по сравнению с воздерживающимися и контрольными участниками, и что эти изменения будут параллельны изменениям CBV.
В этом экспериментальном исследовании мы будем оценивать эти изменения у кокаинзависимых субъектов, которые активно употребляют кокаин, и у тех, кто недавно воздержался от употребления (от трех до шести месяцев), а также у участников контрольной группы, сходных по возрасту, расе и полу.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390-8564
- UT Southwestern Medical Center at Dallas, Division on Addictions
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты будут набраны из жилых домов трезвого проживания и амбулаторных учреждений.
Пациентов также будут набирать с помощью листовок, размещенных на местах.
Здоровые контроли будут набраны из сообщества Большого Далласа.
Описание
Критерии включения:
- Кокаиновая зависимость (пациенты) или отсутствие кокаиновой зависимости (контрольная популяция)
Критерий исключения:
- Другие медицинские или психические расстройства, которые могут повлиять на работу нервной системы.
- Лекарства, которые могут повлиять на работу нервной системы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контроль
Здоровая контрольная группа.
Нет истории злоупотребления психоактивными веществами или зависимости.
|
|
Активное использование пациентов
Участники активно употребляют кокаин.
|
|
Воздержанные пациенты
Участники, которые воздерживались от употребления кокаина в течение 3-6 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените нервные клетки-предшественники
Временное ограничение: в течение 3 недель после скрининга физического
|
1-часовая магнитно-резонансная спектроскопия для определения наличия нейронов новорожденного гиппокампа у употребляющих и воздерживающихся от кокаина наркоманов.
|
в течение 3 недель после скрининга физического
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем церебральной крови в гиппокампе
Временное ограничение: в течение 3 недель после скрининга физического
|
Измеряйте мозговой кровоток в течение часа магнитно-резонансной томографии, занимаемой сосудистым пространством (VASO), для оценки продукции клеток гиппокампа.
|
в течение 3 недель после скрининга физического
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
7 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU 032012-021
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .