このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

不妊女性集団における子どもの欲求と摂食障害に関する横断的、対照的かつ無作為化されていない研究 (TCA2)

2015年3月9日 更新者:Nantes University Hospital

不妊女性集団における子どもの欲求と摂食障害に関する、横断的、対照的かつ無作為化されていない単一施設研究

フランスでは、カップルの 15% が妊娠の問題について助けを求めています。 症例の 10% では、不妊症は「原因不明」のままです。 女性の不妊症の原因には、摂食障害と性的障害があり、これら 2 つのケースは関連している可能性があります。 さらに、文献データは、摂食障害の診断を超えて、不妊女性の摂食行動は一般集団よりも障害されることが多いことを示唆しているようです。 さらに、子供への欲求と母親の表現という概念は、不妊症の女性の包括的なケアに取り組むのに不可欠であると思われるが、母親になるときに再び活性化されるすべての矛盾する問題を統合するTCAでもある。 しかし、このテーマに関してはほとんど研究が行われていません。 したがって、疫学データを更新するだけでなく、この特定の患者集団をよりよく特徴付けるために、不妊女性の子供願望と摂食障害に関する研究を提案します。 この取り組みの目的は、生殖専門医と精神科医の共同作業を通じて、スクリーニング対策とサポートを改善することです。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス
        • Nantes University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 選考科目
  • 交際中
  • 不妊症(WHOの基準)
  • 不妊科 (BMDR) の AMP コンサルタント
  • フランス語の理解、読み書きができること
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • マイナー
  • 評価時の妊娠
  • 独占的な不妊配偶者
  • 高次機能障害(重度の認知障害または混乱)または精神病(幻覚、妄想症候群)
  • メジャー保護

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:摂食障害がなければ
不妊症について相談しているが、摂食障害の診断を受けていない女性。
不妊治療の相談中に自動質問が完了しました
他の:摂食障害のある方
摂食障害と診断された不妊症の相談をしている女性。
不妊治療の相談中に自動質問が完了しました
電話インタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもたちの願い
時間枠:30日

3 つの次元に基づく、子どもの希望に関するアンケートのスコア (Fragebogen zum Kinderwunsch):

  • 自尊心の向上」
  • 感情の安定化
  • アンビバレンス
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
醜形恐怖症
時間枠:30日
スコア 体型アンケート (BSQ)
30日
セクシュアリティ
時間枠:30日
歴史アンケートスコア 性的 (QHS)
30日
不安と憂鬱
時間枠:30日
病院不安およびうつ病スケール (HAD) のスコア
30日
生活の質に関するアンケート
時間枠:30日
生活の質アンケートスコア FertiQol international
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Marie GRALL-BRONNEC、Nantes University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月9日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する