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횡단, 통제 및 비 무작위 연구, 불임 여성 인구의 아동 욕구 및 섭식 장애에 관한 연구 (TCA2)

2015년 3월 9일 업데이트: Nantes University Hospital

단일 센터 연구, 횡단, 통제 및 비 무작위화, 불임 여성 인구의 아동 욕구 및 섭식 장애에 기초

프랑스에서는 부부의 15%가 임신 문제에 대한 도움을 구합니다. 사례의 10%에서 불임은 "설명할 수 없는" 상태로 남아 있습니다. 여성 불임의 원인으로는 섭식장애와 성기능 장애가 있으며 이 두 가지 경우가 연관되어 있을 수 있습니다. 또한, 문헌의 데이터는 섭식 장애의 진단을 넘어 불임 여성의 수유 행동이 일반 인구보다 더 자주 방해받는다고 시사하는 것 같습니다. 더욱이, 아이에 대한 욕망과 모성 표현의 개념은 불임 여성의 포괄적인 보살핌뿐만 아니라 모성 시기에 다시 활성화된 모든 상충되는 문제를 통합하는 TCA에서 다루기 위해 필수적으로 보입니다. 그러나 이 주제에 대한 작업은 거의 이루어지지 않았습니다. 따라서 우리는 역학 데이터를 업데이트하고 이 특정 환자 집단을 더 잘 특성화하기 위해 불임 여성에 대한 어린이 욕구와 섭식 장애에 대한 연구를 제안합니다. 이 작업의 관점은 생식 의사와 정신과 의사의 공동 작업을 통해 선별 조치 및 지원을 개선하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스
        • Nantes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 주요한
  • 관계에서
  • 불임(WHO 기준)
  • AMP 불임부(BMDR) 컨설턴트
  • 프랑스어에 대한 이해, 문맹
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 남성
  • 미성년자
  • 평가 당시 임신
  • 배타적 불임 배우자
  • 고등 기능 장애(심각한 인지 장애 또는 착란) 또는 정신병(환각, 망상 증후군)
  • 주요 보호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 섭식 장애 없이
불임에 대해 상담하지만 섭식 장애 진단을 받지 않은 여성.
난임상담시 작성한 자동질문
다른: 섭식 장애
여성 섭식장애 진단을 받은 불임 상담.
난임상담시 작성한 자동질문
전화 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 욕망
기간: 30 일

세 가지 차원에 따른 어린이 욕구(Fragebogen zum Kinderwunsch)의 설문지 점수:

  • 자존감 향상''
  • 정서적 안정
  • 양면 가치
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이형
기간: 30 일
체형 설문지(BSQ) 점수
30 일
성별
기간: 30 일
병력 설문지 점수 성적(QHS)
30 일
불안과 우울증
기간: 30 일
병원 불안 및 우울 척도(HAD) 점수
30 일
삶의 질 설문지
기간: 30 일
삶의 질 설문지 점수 FertiQol International
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie GRALL-BRONNEC, Nantes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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