乳様突起切除術における仮想シミュレーショントレーニングの効果
2015年5月4日 更新者：Steven Andersen、Rigshospitalet, Denmark
耳鼻咽喉科研修医の乳様突起切除術のパフォーマンスに及ぼす可視耳シミュレーターによる仮想シミュレーショントレーニングの効果
この研究の目的は、耳鼻咽喉科研修医の乳突切除術のパフォーマンスに対する仮想シミュレーショントレーニングの効果を調査し、最終製品分析アプローチを使用したパフォーマンス評価を調査し、認知負荷の役割を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
側頭骨手術における従来の解剖トレーニングは、証拠に基づいておらず、ゴールドスタンダードではありません。 近年、デンマークの側頭骨コースのカリキュラムでは、解剖トレーニングの成果を最大化するために、参加者が解剖トレーニングに移る前に、乳様突起切除術の導入として Visible Ear Simulator が使用されています。 インストラクターは、シミュレーター トレーニング セッションが導入された後、参加者の解剖のパフォーマンスが向上したという印象を持っています。 私たちのパイロット研究では、従来の解剖トレーニングと比較して、シミュレーターでの参加者のパフォーマンスが向上していることが示唆されています。 これは、仮想シミュレーターの認知負荷が軽減されたためである可能性があります。
これらの観察は、乳様突起切除術の仮想シミュレーション トレーニングが従来の解剖トレーニングのパフォーマンスを向上させる効果をもたらすという仮説につながります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Copenhagen、デンマーク、DK-2100
- Rigshospitalet
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 耳鼻咽喉科研修医 大学院 2 年目から 5 年目
- インフォームド・書面による同意
除外基準:
- 仮想シミュレーターでの正式な乳突切除術トレーニングに以前に参加したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：まずは仮想シミュレーショントレーニング
この部門の参加者は、解剖トレーニングの前に仮想シミュレーション トレーニングを受けます。
|
Visible Ear Simulator での仮想シミュレーション トレーニング。
|
|
介入なし：まずは解剖訓練
この部門の参加者は、最初に解剖トレーニングを受け、次に仮想シミュレーション トレーニングを受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最終製品評価スコアの変化
時間枠：3時間
|
性能評価用に修正された Welling Scale を使用した乳様突起切除術の最終製品評価スコア
|
3時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
シミュレーターのメトリクスの変更
時間枠：3時間
|
ドリルされたボリューム (ターゲット ボリュームの内側 + 外側)、シミュレーションにおける重要な構造との衝突、および時間を含む、統合されたシミュレータ メトリクス。
|
3時間
|
|
反応時間の変化
時間枠：3時間
|
視覚または聴覚の合図に対する反応時間 (ミリ秒単位)
|
3時間
|
|
シミュレーション体験
時間枠：採用時
|
事前のシミュレーショントレーニングや経験に関する質問を含むアンケートの背景データ
|
採用時
|
|
人口動態
時間枠：採用時
|
参加者の人口統計に関するアンケートからの背景データ。
|
採用時
|
|
コンピュータのスキル
時間枠：採用時
|
コンピュータと IT に関する経験と関心に関するアンケートの背景データ
|
採用時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Steven AW Andersen, MD、Rigshospitalet, Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月4日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- H-4-2014-FSP-2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。