Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект виртуального симуляционного обучения при мастоидэктомии

4 мая 2015 г. обновлено: Steven Andersen, Rigshospitalet, Denmark

Влияние виртуального симуляционного обучения с помощью симулятора видимого уха на результаты мастоидэктомии у стажеров-оториноларингологов

Целью данного исследования является изучение влияния виртуального симуляционного обучения на эффективность диссекции мастоидэктомии у стажеров оториноларингологов, изучение оценки эффективности с использованием подхода анализа конечного продукта и изучение роли когнитивной нагрузки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Традиционное обучение диссекции в хирургии височной кости еще не является золотым стандартом, основанным на фактических данных. В последние годы тренажер Visible Ear Simulator использовался в качестве введения в мастоидэктомию в учебной программе датского курса по височной кости, прежде чем позволить участникам перейти к обучению диссекции, чтобы максимизировать результат от обучения диссекции. У инструкторов сложилось впечатление, что участники лучше справляются с рассечением после того, как была введена тренировка на тренажере. Наше экспериментальное исследование показывает, что участники лучше работают на симуляторе по сравнению с традиционным обучением вскрытию. Это может быть связано с уменьшением когнитивной нагрузки в виртуальном симуляторе.

Эти наблюдения приводят к гипотезе о том, что виртуальное симуляционное обучение мастоидэктомии дает эффект, улучшающий производительность при традиционном обучении вскрытию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, DK-2100
        • Rigshospitalet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Резидентура по оториноларингологии последипломного образования 2-5 курсы
  • Информированное письменное согласие

Критерий исключения:

  • Предыдущее участие в формальном обучении мастоидэктомии на виртуальном симуляторе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Первое виртуальное симуляционное обучение
Участники этой группы проходят обучение виртуальному моделированию перед обучением вскрытию.
Другой: Виртуальное симуляционное обучение
Виртуальное симуляционное обучение в Visible Ear Simulator.
Без вмешательства: Сначала обучение вскрытию
Участники этой группы сначала проходят обучение вскрытию, а затем обучение виртуальному моделированию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение балла оценки конечного продукта
Временное ограничение: 3 часа
Оценка конечного продукта мастоидэктомии с использованием модифицированной шкалы Веллинга для оценки эффективности
3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей симулятора
Временное ограничение: 3 часа
Интегрированные показатели симулятора, включая пробуренный объем (внутри и снаружи целевых объемов), столкновения с жизненно важными конструкциями при моделировании и время.
3 часа
Изменение времени реакции
Временное ограничение: 3 часа
Время реакции на зрительный или слуховой сигнал (в мс)
3 часа
Опыт моделирования
Временное ограничение: При приеме на работу
Исходные данные из анкеты, включая вопросы о предшествующем обучении моделированию и опыте
При приеме на работу
Демография
Временное ограничение: При приеме на работу
Исходные данные из анкеты по демографии участников.
При приеме на работу
Навыки работы с компьютером
Временное ограничение: При приеме на работу
Исходные данные из анкеты об опыте и интересах в области компьютеров и ИТ
При приеме на работу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Следователи

  • Главный следователь: Steven AW Andersen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • H-4-2014-FSP-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться