유방 절제술에서 가상 시뮬레이션 교육의 효과
2015년 5월 4일 업데이트: Steven Andersen, Rigshospitalet, Denmark
Visible Ear Simulator를 이용한 가상 시뮬레이션 훈련이 이비인후과 수련생의 유양돌기 절제술 수행에 미치는 영향
본 연구의 목적은 가상 시뮬레이션 훈련이 이비인후과 수련생의 유양돌기 절제술 수행에 미치는 영향을 조사하고 최종 제품 분석 접근법을 사용한 수행 평가를 탐색하고 인지 부하의 역할을 탐색하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
측두골 수술의 전통적인 해부 훈련은 증거 기반이 아니지만 표준이 아닙니다. 최근 몇 년 동안 Visible Ear Simulator는 덴마크 측두골 코스 커리큘럼에서 유양돌기 절제술의 소개로 사용되어 참가자가 해부 훈련의 수율을 극대화하기 위해 해부 훈련을 진행하도록 했습니다. 강사는 시뮬레이터 교육 세션이 도입된 후 참가자가 해부에서 더 잘 수행한다는 인상을 받았습니다. 우리의 파일럿 연구는 참가자들이 기존의 해부 훈련에 비해 시뮬레이터에서 더 나은 성과를 보인다고 제안합니다. 이는 가상 시뮬레이터의 인지 부하 감소 때문일 수 있습니다.
이러한 관찰은 유방 절제술의 가상 시뮬레이션 훈련이 전통적인 해부 훈련에서 성능을 향상시키는 효과를 제공한다는 가설로 이어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, DK-2100
- Rigshospitalet
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이비인후과 대학원 2-5학년 레지던트
- 정보에 입각한 서면 동의
제외 기준:
- 가상 시뮬레이터에서 공식 유양돌기 절제술 교육에 이전 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 가상 시뮬레이션 교육 우선
이 팔의 참가자는 해부 훈련 전에 가상 시뮬레이션 훈련을 받습니다.
|
Visible Ear Simulator의 가상 시뮬레이션 교육.
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|
간섭 없음: 먼저 해부 훈련
이 팔의 참가자는 먼저 해부 교육을 받은 다음 가상 시뮬레이션 교육을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최종 제품 평가 점수의 변화
기간: 3 시간
|
성능 평가를 위해 수정된 웰링 척도를 사용한 유양돌기 절제술 최종 제품 평가 점수
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3 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시뮬레이터 지표의 변화
기간: 3 시간
|
드릴링된 볼륨(대상 볼륨 내부+외부), 시뮬레이션 및 시간에서 중요한 구조와의 충돌을 포함한 통합 시뮬레이터 지표.
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3 시간
|
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반응 시간의 변화
기간: 3 시간
|
시각적 또는 청각적 신호에 대한 반응 시간(ms)
|
3 시간
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시뮬레이션 경험
기간: 채용시
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이전 시뮬레이션 교육 및 경험에 대한 질문을 포함한 설문지의 배경 데이터
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채용시
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인구통계
기간: 채용시
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참가자 인구 통계에 대한 설문지의 배경 데이터.
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채용시
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컴퓨터 기술
기간: 채용시
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컴퓨터 및 IT에 대한 경험과 관심에 대한 설문지의 배경 데이터
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채용시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven AW Andersen, MD, Rigshospitalet, Denmark
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 7일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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