- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02030873
El efecto del entrenamiento de simulación virtual en mastoidectomía
El efecto del entrenamiento de simulación virtual con el simulador de oído visible en el rendimiento de mastoidectomía de los aprendices de otorrinolaringología
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El entrenamiento de disección tradicional en la cirugía del hueso temporal no está basado en la evidencia pero es el estándar de oro. En los últimos años, Visible Ear Simulator se ha utilizado como una introducción a la mastoidectomía en el plan de estudios del curso de hueso temporal danés antes de permitir que los participantes pasen al entrenamiento de disección para maximizar el rendimiento del entrenamiento de disección. Los instructores tienen la impresión de que los participantes se desempeñan mejor en la disección después de haber introducido la sesión de entrenamiento con simulador. Nuestro estudio piloto sugiere que los participantes se desempeñan mejor en el simulador en comparación con el entrenamiento de disección tradicional. Esto podría deberse a una reducción de la carga cognitiva en el simulador virtual.
Estas observaciones conducen a la hipótesis de que el entrenamiento de simulación virtual de mastoidectomía proporciona un efecto que mejora el rendimiento en el entrenamiento de disección tradicional.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca, DK-2100
- Rigshospitalet
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente en posgrado de otorrinolaringología año 2-5
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Participación previa en entrenamiento formal de mastoidectomía en un simulador virtual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de simulación virtual primero
Los participantes en este brazo reciben entrenamiento de simulación virtual antes del entrenamiento de disección.
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Entrenamiento de simulación virtual en Visible Ear Simulator.
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Sin intervención: Entrenamiento de disección primero
Los participantes en este brazo reciben primero capacitación en disección y luego capacitación en simulación virtual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación de la evaluación del producto final
Periodo de tiempo: 3 horas
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Puntaje de evaluación del producto final de mastoidectomía utilizando una escala de Welling modificada para la evaluación del desempeño
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3 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en las métricas del simulador
Periodo de tiempo: 3 horas
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Métricas integradas del simulador, incluido el volumen perforado (volúmenes objetivo interior+exterior), colisiones con estructuras vitales en simulación y tiempo.
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3 horas
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Cambio en el tiempo de reacción
Periodo de tiempo: 3 horas
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Tiempo de reacción a una señal visual o auditiva (en ms)
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3 horas
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Experiencia de simulación
Periodo de tiempo: En el reclutamiento
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Datos de antecedentes de un cuestionario que incluye preguntas sobre capacitación y experiencia previas en simulación
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En el reclutamiento
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Demografía
Periodo de tiempo: En el reclutamiento
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Datos de fondo de un cuestionario sobre la demografía de los participantes.
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En el reclutamiento
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Habilidades computacionales
Periodo de tiempo: En el reclutamiento
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Datos de antecedentes de un cuestionario sobre experiencia e intereses en computadoras y TI
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En el reclutamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven AW Andersen, MD, Rigshospitalet, Denmark
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H-4-2014-FSP-2
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