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El efecto del entrenamiento de simulación virtual en mastoidectomía

4 de mayo de 2015 actualizado por: Steven Andersen, Rigshospitalet, Denmark

El efecto del entrenamiento de simulación virtual con el simulador de oído visible en el rendimiento de mastoidectomía de los aprendices de otorrinolaringología

El propósito de este estudio es investigar el efecto del entrenamiento de simulación virtual en el desempeño de la disección de mastoidectomía de los aprendices de otorrinolaringología, explorar la evaluación del desempeño utilizando un enfoque de análisis del producto final y explorar el papel de la carga cognitiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento de disección tradicional en la cirugía del hueso temporal no está basado en la evidencia pero es el estándar de oro. En los últimos años, Visible Ear Simulator se ha utilizado como una introducción a la mastoidectomía en el plan de estudios del curso de hueso temporal danés antes de permitir que los participantes pasen al entrenamiento de disección para maximizar el rendimiento del entrenamiento de disección. Los instructores tienen la impresión de que los participantes se desempeñan mejor en la disección después de haber introducido la sesión de entrenamiento con simulador. Nuestro estudio piloto sugiere que los participantes se desempeñan mejor en el simulador en comparación con el entrenamiento de disección tradicional. Esto podría deberse a una reducción de la carga cognitiva en el simulador virtual.

Estas observaciones conducen a la hipótesis de que el entrenamiento de simulación virtual de mastoidectomía proporciona un efecto que mejora el rendimiento en el entrenamiento de disección tradicional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, DK-2100
        • Rigshospitalet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente en posgrado de otorrinolaringología año 2-5
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Participación previa en entrenamiento formal de mastoidectomía en un simulador virtual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de simulación virtual primero
Los participantes en este brazo reciben entrenamiento de simulación virtual antes del entrenamiento de disección.
Entrenamiento de simulación virtual en Visible Ear Simulator.
Sin intervención: Entrenamiento de disección primero
Los participantes en este brazo reciben primero capacitación en disección y luego capacitación en simulación virtual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación de la evaluación del producto final
Periodo de tiempo: 3 horas
Puntaje de evaluación del producto final de mastoidectomía utilizando una escala de Welling modificada para la evaluación del desempeño
3 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las métricas del simulador
Periodo de tiempo: 3 horas
Métricas integradas del simulador, incluido el volumen perforado (volúmenes objetivo interior+exterior), colisiones con estructuras vitales en simulación y tiempo.
3 horas
Cambio en el tiempo de reacción
Periodo de tiempo: 3 horas
Tiempo de reacción a una señal visual o auditiva (en ms)
3 horas
Experiencia de simulación
Periodo de tiempo: En el reclutamiento
Datos de antecedentes de un cuestionario que incluye preguntas sobre capacitación y experiencia previas en simulación
En el reclutamiento
Demografía
Periodo de tiempo: En el reclutamiento
Datos de fondo de un cuestionario sobre la demografía de los participantes.
En el reclutamiento
Habilidades computacionales
Periodo de tiempo: En el reclutamiento
Datos de antecedentes de un cuestionario sobre experiencia e intereses en computadoras y TI
En el reclutamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Steven AW Andersen, MD, Rigshospitalet, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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