ショウガの経口摂取による精子DNAの断片化の減少
2014年1月8日 更新者:Royan Institute
経口ジンジャー (Zingiberofficinale) 抽出物処理による精子 DNA 断片化の減少
この研究は、無作為化二重盲検対照臨床試験であり、精子 DNA の断片化、精子パラメータ、および男性ホルモンに対するショウガの経口治療の有効性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
精子の DNA 断片化は、男性の生殖能力に影響を与えることが知られています。 以前の調査結果は、この病的状態の病因における酸化ストレスの影響を示唆しています。 本研究は、ショウガ抽出物による経口治療によって、射精された精子の DNA 断片化を減少させることができることを発見するために設計されました。 原因不明または特発性不妊症の71人の男性が、ジンジャー治療(3か月間毎日500ミリグラム)グループとプラセボグループに無作為に割り付けられました.
精子 DNA の断片化は、処理の前後にターミナル デオキシリボヌクレオチジルトランスフェラーゼ媒介 dUTP ニック エンド標識アッセイ (TUNEL) によって評価されました。 ジンジャー治療群とプラセボ群の間で、基本的な精子パラメーターに違いは見られませんでした. しかし、DNA断片化精子の割合は、治療前の値と比較して、治療後のジンジャー治療群で著しく減少しました(P < .005)。 プラセボ群では、治療前と治療後の精子 DNA 断片化の発生率に差は認められませんでした。 これらのデータは、精子の DNA 損傷が、比較的短期間のショウガ抽出物の経口投与で効果的に治療できることを示しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国
- Royan Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 特発性不妊症または原因不明の男性
除外基準:
- -精索静脈瘤、尿生殖器の炎症または感染の病歴
- タバコの喫煙歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ショウガ
ショウガ経口投与を受けた不妊症患者。
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不妊症患者におけるショウガの経口投与。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボを投与された不妊症患者。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精子DNAの断片化
時間枠:3ヶ月
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ショウガ投与から 3 か月後の精子 DNA 断片化の減少率を評価します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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男性ホルモン
時間枠:3ヶ月
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経口投与3ヶ月後のショウガの男性ホルモンに対する効果の評価。
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3ヶ月
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精子数
時間枠:3ヶ月
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経口投与の3ヶ月後にショウガの精子数を評価する。
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3ヶ月
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精子の運動性
時間枠:3ヶ月
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経口投与から3ヶ月後の精子の運動性に対するショウガの効果の評価。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Ali DaliriHampa, MD、Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine
- スタディディレクター:Eyed Jalil Hosseini, MD、Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine
- 主任研究者:Hani Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Center, Roya, MSc、Department of Andrology, Reproductive Biomedicine Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月8日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
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