心肺蘇生（CPR）中のカプノグラフィフィードバックが患者の転帰に及ぼす影響
2014年1月23日 更新者：Seyedreza Mazloum、Mashhad University of Medical Sciences
心肺蘇生中のカプノグラフィフィードバックが救助者の質の高いパフォーマンスと患者の転帰に及ぼす影響
カプノグラフィのフィードバックがある場合とない場合の両方のグループで、救助者の質の高いパフォーマンスと心停止患者の蘇生結果を比較する
調査の概要
詳細な説明
この研究は、Mashhad Ghaem 教育センターで行われました。
2 人の看護師と 1 人の麻酔レジデントが、CPR の最新のガイドラインに従って選ばれ、訓練を受けました。
対照サンプルでは、コード 99 を宣言し、チームが患者のベッドサイドに付き添い、CPR が開始され、その後 2 分ごとに患者が戻ってきて、通常の方法で確認します。
救助者の質の高いパフォーマンス、患者の回復または死亡、および結果の記録。
第 2 段階では、グループのメンバーは、CPR でカプノグラフィー (Comdek の MD-660P Oxi-Capnography) を使用する方法を教育され、それによって修復作業をガイドしました。
コード 99 を使用して、患者のベッドサイド カプノグラフィの使用に関するチームに参加すると、その波形がモニター デバイスに表示され、すべての救助者が見ることができ、パフォーマンスの質がそのガイダンスに基づいて更新されます。
年齢、性別、心停止の初期リズム、最初の行動までの心停止時間、最初のショックまでの心停止時間の 2 つのグループの患者を比較して、これらの要因が結果に及ぼす影響を制御します。
救助者の質の高いパフォーマンス、蘇生の結果、CPR の持続時間、および各グループの相対的要因が記録され、比較されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khorasan Razavi
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Mashhad、Khorasan Razavi、イラン・イスラム共和国、(+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の心停止患者
除外基準:
- 80歳以上 肺塞栓症による心停止
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カプノグラフィー、フィードバック、心肺蘇生の質
カプノグラフィ フィードバックは、蘇生の管理と救助者の CPR パフォーマンスの質に使用され、患者の転帰が測定されました。
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カプノグラフィ フィードバックは、蘇生の管理と救助者の CPR パフォーマンスの質に使用され、患者の転帰が測定されました。
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NO_INTERVENTION：従来の心肺蘇生法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 分間の胸骨圧迫と人工呼吸数
時間枠：CPR の 20 分間の終わりまでに
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両方の研究グループ（カプノグラフィーのフィードバックがある場合とない場合）の救助者による 1 分間の胸骨圧迫の回数と人工呼吸率が評価されました。
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CPR の 20 分間の終わりまでに
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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蘇生終了時の自発循環の回復または患者の死亡
時間枠：心肺蘇生開始後約20分
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両方の研究グループ (カプノグラフィー フィードバックありとなし) での蘇生終了時の自発循環の回復または患者の死亡が評価されました。
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心肺蘇生開始後約20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Tayebe PourGhaznein, MSc、MUMS
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月23日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。