Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kapnografi-feedback under hjerte-lunge-redning (CPR) på patientens resultat

23. januar 2014 opdateret af: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Effekt af kapnografi-feedback under hjerte-lunge-redning på redningspersonalets kvalitet og patientens resultat

Sammenlign redningsfolks kvalitetspræstation og genoplivningsresultater for hjertestoppatienter i begge grupper med og uden kapnografifeedback

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er udført på Mashhad Ghaem Educational Center. To sygeplejersker og en anæstesibeboer udvalgt og uddannet efter de seneste retningslinjer for HLR. I kontrolprøven, med deklaration af kode 99 og deltage i teamet på patientens seng, begynder HLR og derefter hvert andet minut, returnering af patientkontrollen på sædvanlig måde. redningsfolks ydeevne af høj kvalitet, patientens helbredelse eller død, og resultatet registreres. I den anden fase blev gruppemedlemmerne uddannet i, hvordan man bruger kapnografi (Comdeks MD-660P Oxi-Capnography) i CPR og vejlede restaureringsbestræbelser ved det. med koden 99 og overvær holdet på patientens sengekantkapnografibrug, og dets bølgeformer vises på monitorenheden, som er synlig for alle reddere, og kvaliteten af ​​ydeevnen fornyes baseret på dens vejledning. De to grupper patienter for alder, køn, initial anholdelsesrytme, anholdelsestidspunkt indtil den første handling, anholdelsestidspunktet indtil de første stød sammenlignes for at kontrollere disse faktorers indflydelse på resultatet. redningsfolks kvalitet, genoplivningsresultater og CPR-varighed og relative faktorer i hver af grupperne blev registreret og sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamisk Republik, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjertestoppatient over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • alder mere end 80 hjertestop på grund af lungeemboli

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: kapnografi, feedback, kvalitet af cpr
kapnografi-feedback blev brugt til styring af genoplivning og kvaliteten af ​​cpr-ydelse hos reddere, og patienternes resultater blev målt.
Enhed: kapnografi feedback
kapnografi-feedback blev brugt til styring af genoplivning og kvaliteten af ​​cpr-ydelse hos reddere, og patienternes resultater blev målt.
NO_INTERVENTION: konventionel cpr

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brystkompressioner og kunstig ventilation på et minut
Tidsramme: Ved udgangen af ​​tyve minutters HLR
Antallet af brystkompressioner og kunstig ventilation på et minut af reddere i begge undersøgelsesgrupper (med og uden kapnografifeedback) blev vurderet.
Ved udgangen af ​​tyve minutters HLR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagekomst af spontan cirkulation eller patientens død ved slutningen af ​​genoplivning
Tidsramme: ca. tyve minutter efter start af HLR
Tilbagekomst af spontan cirkulation eller patientens død ved slutningen af ​​genoplivning i begge undersøgelsesgrupper (med og uden kapnografifeedback) blev vurderet.
ca. tyve minutter efter start af HLR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Studieleder: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2014

Først opslået (SKØN)

27. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • capnography feedback

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungearrest

Kliniske forsøg med kapnografi feedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner