Влияние обратной связи капнографии во время сердечно-легочной реанимации (СЛР) на исход пациента
23 января 2014 г. обновлено: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Влияние обратной связи капнографии во время сердечно-легочной реанимации на качество работы спасателей и исход пациента
Сравните качество работы спасателей и результаты реанимации пациентов с остановкой сердца в обеих группах с обратной связью капнографии и без нее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено в Образовательном центре Mashhad Ghaem.
Две медсестры и резидент-анестезиолог отобраны и обучены в соответствии с последними рекомендациями по СЛР.
В контрольном образце с объявлением кода 99 и присутствием бригады у постели больного начинается СЛР, а затем каждые две минуты возвращение пациента проверяется обычным способом.
качественная работа спасателей ,Выздоровление или смерть пациента и результат фиксируется.
На втором этапе члены группы были обучены тому, как использовать капнографию (окси-капнографию Comdek MD-660P) при сердечно-легочной реанимации и руководить восстановительными работами с ее помощью.
с кодом 99 и посещайте бригаду по прикроватной капнографии пациента, и ее кривые будут отображаться на мониторе устройства, который виден всем спасателям, и качество работы обновляется на основе его руководства.
Две группы пациентов по возрасту, полу, начальному ритму остановки, времени остановки до первого действия, времени остановки до первого разряда сравнивают с контрольными, эти факторы влияют на исход.
качество работы спасателей, исходы реанимации, продолжительность СЛР и относительные факторы в каждой из групп фиксировались и сравнивались.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Иран, Исламская Республика, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст пациента с остановкой сердца старше 18 лет
Критерий исключения:
- возраст старше 80 лет остановка сердца из-за тромбоэмболии легочной артерии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: капнография, обратная связь, качество СЛР
Капнографическая обратная связь использовалась для управления реанимацией и качеством проведения СЛР у спасателей, а также измерялись исходы пациентов.
|
Капнографическая обратная связь использовалась для управления реанимацией и качеством проведения СЛР у спасателей, а также измерялись исходы пациентов.
|
|
NO_INTERVENTION: обычная КПП
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
компрессии грудной клетки и скорость искусственной вентиляции легких в минуту
Временное ограничение: К концу двадцати минут сердечно-легочной реанимации
|
Оценивали количество компрессий грудной клетки и частоту искусственной вентиляции легких в минуту спасателями в обеих исследуемых группах (с обратной связью капнографии и без нее).
|
К концу двадцати минут сердечно-легочной реанимации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возврат спонтанного кровообращения или смерть больного в конце реанимации
Временное ограничение: около двадцати минут После начала СЛР
|
Оценивали восстановление спонтанного кровообращения или смерть пациента по окончании реанимации в обеих исследуемых группах (с капнографической обратной связью и без нее).
|
около двадцати минут После начала СЛР
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
27 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
27 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- capnography feedback
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .