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Effetto del feedback della capnografia durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP) sull'esito del paziente

23 gennaio 2014 aggiornato da: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Effetto del feedback capnografico durante la rianimazione cardiopolmonare sulla qualità delle prestazioni dei soccorritori e sull'esito del paziente

Confrontare la qualità delle prestazioni dei soccorritori e gli esiti della rianimazione dei pazienti in arresto cardiaco in entrambi i gruppi con e senza feedback capnografico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto presso il centro educativo Mashhad Ghaem. Due infermieri e un residente in anestesia selezionati e formati secondo le ultime linee guida di CPR. Nel campione di controllo, con la dichiarazione del codice 99 e l'accompagnamento dell'équipe al capezzale del paziente, inizia la rianimazione cardiopolmonare e successivamente, ogni due minuti, il rientro del paziente effettua i controlli con le consuete modalità. prestazioni di qualità dei soccorritori, recupero o morte del paziente e il risultato è la registrazione. Nella seconda fase, i membri del gruppo sono stati istruiti su come utilizzare la capnografia (l'ossi-capnografia MD-660P di Comdek) nella RCP e guidare gli sforzi di ripristino mediante essa. con il codice 99 e frequenta l'équipe al capezzale del paziente utilizza la capnografia e le sue forme d'onda appariranno sul dispositivo monitor che è visibile a tutti i soccorritori e la qualità delle prestazioni si rinnova in base alla sua guida. I due gruppi di pazienti per età, sesso, ritmo iniziale di arresto, tempo di arresto fino alla prima azione, tempo di arresto fino alle prime scosse si confrontano per controllare l'influenza di questi fattori sull'esito. sono state registrate e confrontate le prestazioni di qualità dei soccorritori, i risultati della rianimazione e la durata della RCP e i relativi fattori in ciascuno dei gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (Repubblica Islamica del, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente in arresto cardiaco di età superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • età superiore a 80 anni arresto cardiaco dovuto a embolia polmonare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: capnografia, feedback, qualità della cpr
il feedback della capnografia è stato utilizzato per la gestione della rianimazione e la qualità delle prestazioni della RCP nei soccorritori e sono stati misurati gli esiti dei pazienti.
Dispositivo: feedback capnografico
il feedback della capnografia è stato utilizzato per la gestione della rianimazione e la qualità delle prestazioni della RCP nei soccorritori e sono stati misurati gli esiti dei pazienti.
NESSUN_INTERVENTO: cpr convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
compressioni toraciche e frequenza di ventilazione artificiale in un minuto
Lasso di tempo: Entro la fine dei venti minuti di rianimazione
Sono stati valutati il ​​numero di compressioni toraciche e la frequenza di ventilazione artificiale in un minuto da parte dei soccorritori in entrambi i gruppi di studio (con e senza feedback capnografico).
Entro la fine dei venti minuti di rianimazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritorno della circolazione spontanea o morte del paziente al termine della rianimazione
Lasso di tempo: circa venti minuti dopo l'inizio della RCP
Sono stati valutati il ​​ritorno della circolazione spontanea o la morte del paziente al termine della rianimazione in entrambi i gruppi di studio (con e senza feedback capnografico).
circa venti minuti dopo l'inizio della RCP

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Investigatori

  • Direttore dello studio: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2014

Primo Inserito (STIMA)

27 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • capnography feedback

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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