Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kapnografiåterkoppling under hjärt-lungräddning (HLR) på patientens resultat

23 januari 2014 uppdaterad av: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Effekt av kapnografiåterkoppling under hjärt-lungräddning på räddares kvalitet och patientens resultat

Jämför kvalitetsprestanda för räddare och återupplivningsresultat för hjärtstilleståndspatienter i både grupper med och utan kapnografiåterkoppling

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie har gjorts vid Mashhad Ghaem Educational Center. Två sjuksköterskor och en anestesiboende utvalda och utbildade enligt de senaste riktlinjerna för HLR. I kontrollprovet, med deklaration av kod 99 och delta i teamet på patientens säng, börjar HLR och sedan varannan minut, återlämnande av patientkontroller på vanligt sätt. kvalitetsprestanda för räddare ,Återhämtning eller död för patienten och resultatet registreras. I den andra fasen utbildades gruppmedlemmarna i hur man använder kapnografi (Comdeks MD-660P Oxi-Capnography) i HLR och vägledde restaureringsinsatser av den. med koden 99 och delta i teamet på patientens sängkantskapnografi använder och dess vågformer kommer att visas på monitorenheten som är synlig för alla räddare och kvaliteten på prestanda förnyas baserat på dess vägledning. De två grupperna patienter för ålder, kön, initial rytm av arrestering, tid för arrestering till den första åtgärden, tiden för arrestering tills de första chockerna jämförs för att kontrollera dessa faktorer som påverkar resultatet. Räddararnas kvalitetsprestanda, återupplivningsresultat och HLR-varaktighet och relativa faktorer i var och en av grupperna registrerades och jämfördes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamiska republiken, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hjärtstilleståndspatienter över 18 år

Exklusions kriterier:

  • ålder över 80 hjärtstopp på grund av lungemboli

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: kapnografi, feedback, kvalitet på cpr
kapnografiåterkoppling användes för hantering av återupplivning och kvaliteten på HLR-prestanda hos räddare och patienters resultat mättes.
Enhet: kapnografisk feedback
kapnografiåterkoppling användes för hantering av återupplivning och kvaliteten på HLR-prestanda hos räddare och patienters resultat mättes.
NO_INTERVENTION: konventionell cpr

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bröstkompressioner och artificiell ventilation på en minut
Tidsram: I slutet av tjugo minuters HLR
Antalet bröstkompressioner och artificiell ventilation på en minut av räddare i båda studiegrupperna (med och utan kapnografifeedback) bedömdes.
I slutet av tjugo minuters HLR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återgång av spontan cirkulation eller patientens död i slutet av återupplivning
Tidsram: cirka tjugo minuter efter start av HLR
Återkomst av spontan cirkulation eller patientens död i slutet av återupplivning i båda studiegrupperna (med och utan kapnografiåterkoppling) bedömdes.
cirka tjugo minuter efter start av HLR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Utredare

  • Studierektor: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2014

Första postat (UPPSKATTA)

27 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • capnography feedback

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt- och lungarrest

Kliniska prövningar på kapnografisk feedback

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera