Kapnografiapalautteen vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) aikana potilaan tuloksiin
torstai 23. tammikuuta 2014 päivittänyt: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Kapnografiapalautteen vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana pelastajien laadukkaaseen suorituskykyyn ja potilaan tuloksiin
Vertaa pelastajien laatusuorituksia ja sydänpysähdyspotilaiden elvytystuloksia molemmissa ryhmissä kapnografiapalautteen kanssa ja ilman
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tehty Mashhad Ghaem Educational Centerissä.
Kaksi sairaanhoitajaa ja anestesiapotilas on valittu ja koulutettu uusimpien elvytysohjeiden mukaisesti.
Kontrollinäytteessä, jossa ilmoitetaan koodi 99 ja osallistutaan potilaan sängyn vieressä olevaan tiimiin, aloitetaan elvytys ja sitten kahden minuutin välein potilastarkastusten palautus tavalliseen tapaan.
pelastajien laadukas suoritus ,Potilaan toipuminen tai kuolema ja tulos tallennetaan.
Toisessa vaiheessa ryhmän jäsenet opetettiin käyttämään kapnografiaa (Comdekin MD-660P Oxi-Capnography) elvytystoiminnassa ja ohjaamaan sen avulla korjaustoimia.
koodilla 99 ja osallistuu tiimiin potilaan vuodekapnografiakäytöissä ja sen aaltomuodot näkyvät monitorilaitteessa, joka on kaikkien pelastajien nähtävillä ja suorituksen laatu uudistuu sen ohjeiden perusteella.
Kaksi ryhmää potilaita iän, sukupuolen, pidätyksen alkurytmin, pidätysajan ensimmäiseen toimenpiteeseen asti, pidätysajan ensimmäisiin sokkiin asti vertaamalla hallitsemaan näitä tekijöitä, jotka vaikuttavat lopputulokseen.
Pelastajien laatusuorituskyky, elvytystulokset ja elvytyskesto sekä suhteelliset tekijät kussakin ryhmässä kirjattiin ja niitä verrattiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, islamilainen tasavalta, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotias sydänpysähdyspotilas
Poissulkemiskriteerit:
- yli 80-vuotiaiden sydänpysähdys keuhkoembolian vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kapnografia, palaute, cpr:n laatu
kapnografiapalautetta käytettiin pelastajien elvytystoiminnan hallintaan ja elvytyksen laatuun ja mitattiin potilaiden tuloksia.
|
kapnografiapalautetta käytettiin pelastajien elvytystoiminnan hallintaan ja elvytyksen laatuun ja mitattiin potilaiden tuloksia.
|
|
EI_INTERVENTIA: perinteinen cpr
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rintakehän painelut ja keinohengitysnopeus minuutissa
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen minuutin elvytyksen loppuun mennessä
|
Pelastajien rintakehän painallusten lukumäärää ja tekohengityksen nopeutta minuutissa arvioitiin molemmissa tutkimusryhmissä (kapnografiapalautteen kanssa ja ilman).
|
Kahdenkymmenen minuutin elvytyksen loppuun mennessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spontaani verenkierto palautuu tai potilaan kuolema elvytyksen lopussa
Aikaikkuna: noin kaksikymmentä minuuttia elvytyksen alkamisen jälkeen
|
Molemmissa tutkimusryhmissä (kapnografiapalautteen kanssa ja ilman) arvioitiin spontaanin verenkierron palautuminen tai potilaan kuolema elvytyksen lopussa.
|
noin kaksikymmentä minuuttia elvytyksen alkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 27. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 27. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- capnography feedback
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .