Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sprzężenia zwrotnego kapnografii podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) na wynik pacjenta

23 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Wpływ sprzężenia zwrotnego kapnografii podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej na jakość pracy ratowników i wyniki leczenia pacjenta

Porównaj jakość wykonania ratowników i wyniki resuscytacji pacjentów z zatrzymaniem krążenia w obu grupach z i bez sprzężenia zwrotnego z kapnografii

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie zostało przeprowadzone w centrum edukacyjnym Mashhad Ghaem. Dwie pielęgniarki i rezydent anestezjologii wybrani i przeszkoleni zgodnie z najnowszymi wytycznymi CPR. W próbie kontrolnej, z deklaracją kodu 99 i obecnością zespołu przy łóżku pacjenta, rozpoczyna się RKO, a następnie co dwie minuty powrót pacjenta sprawdza w zwykły sposób. jakość wykonania ratowników, Odzyskiwanie lub śmierć pacjenta, a wynik jest nagrywany. W drugiej fazie członkowie grupy zostali przeszkoleni w zakresie korzystania z kapnografii (oxi-kapnografia MD-660P firmy Comdek) w resuscytacji krążeniowo-oddechowej i kierowania nią w działaniach naprawczych. z kodem 99 i towarzyszyć zespołowi ds. kapnografii przyłóżkowej pacjenta, a jej przebiegi pojawią się na monitorze widocznym dla wszystkich ratowników, a jakość wykonania zostanie odnowiona na podstawie jego wskazówek. Dwie grupy pacjentów pod względem wieku, płci, początkowego rytmu zatrzymania krążenia, czasu zatrzymania krążenia do pierwszej czynności, czasu zatrzymania krążenia do pierwszych wstrząsów porównuje się w celu kontroli wpływu tych czynników na wynik. jakość wykonania ratowników, wyniki resuscytacji i czas trwania resuscytacji oraz względne czynniki w każdej z grup zostały zarejestrowane i porównane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (Islamska Republika, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z zatrzymaniem krążenia w wieku powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • wiek powyżej 80 lat zatrzymanie krążenia z powodu zatorowości płucnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: kapnografia, informacja zwrotna, jakość reanimacji
Informacje zwrotne z kapnografii wykorzystano do zarządzania resuscytacją i jakości wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej u ratowników oraz mierzono wyniki pacjentów.
Urządzenie: informacje zwrotne dotyczące kapnografii
Informacje zwrotne z kapnografii wykorzystano do zarządzania resuscytacją i jakości wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej u ratowników oraz mierzono wyniki pacjentów.
NIE_INTERWENCJA: konwencjonalna reanimacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
uciśnięć klatki piersiowej i szybkości sztucznej wentylacji w ciągu minuty
Ramy czasowe: Pod koniec dwudziestu minut resuscytacji
Oceniono liczbę uciśnięć klatki piersiowej oraz tempo sztucznej wentylacji w ciągu minuty przez ratowników w obu badanych grupach (z i bez sprzężenia zwrotnego kapnografii).
Pod koniec dwudziestu minut resuscytacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót spontanicznego krążenia lub śmierć pacjenta po zakończeniu resuscytacji
Ramy czasowe: około dwudziestu minut Po rozpoczęciu RKO
Oceniono powrót spontanicznego krążenia lub zgon pacjenta po zakończeniu resuscytacji w obu badanych grupach (z i bez sprzężenia zwrotnego kapnografii).
około dwudziestu minut Po rozpoczęciu RKO

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

27 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • capnography feedback

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na informacje zwrotne dotyczące kapnografii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj