- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02045498
Effect van capnografiefeedback tijdens cardiopulmonale reanimatie (CPR) op het resultaat van de patiënt
23 januari 2014 bijgewerkt door: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Effect van capnografiefeedback tijdens cardiopulmonale reanimatie op de kwaliteitsprestaties van hulpverleners en het resultaat van de patiënt
Vergelijk de kwaliteitsprestaties van hulpverleners en reanimatieresultaten van patiënten met een hartstilstand in beide groepen met en zonder capnografiefeedback
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is gedaan in het Mashhad Ghaem Educatief centrum.
Twee verpleegkundigen en een anesthesioloog geselecteerd en opgeleid volgens de laatste richtlijnen van reanimatie.
In het controlemonster, met de aangifte van code 99 en het bijwonen van het team aan het bed van de patiënt, begint de reanimatie en vervolgens elke twee minuten, de terugkeer van de patiënt controleert op de gebruikelijke manier.
kwaliteitsprestaties van hulpverleners, herstel of overlijden van de patiënt en het resultaat is opname.
In de tweede fase kregen de groepsleden les in het gebruik van capnografie (Comdek's MD-660P Oxi-Capnography) bij reanimatie en het begeleiden van herstelpogingen hiermee.
met de code 99 en volg het team aan het bed van de patiënt die capnografie gebruikt en de golfvormen verschijnen op het monitorapparaat dat zichtbaar is voor alle hulpverleners en de kwaliteit van de prestaties wordt vernieuwd op basis van de begeleiding.
De twee groepen patiënten voor leeftijd, geslacht, aanvankelijk ritme van arrestatie, tijd van arrestatie tot de eerste actie, de tijd van arrestatie tot de eerste schokken, worden vergeleken om deze factoren te beheersen die het resultaat beïnvloeden.
kwaliteitsprestaties van hulpverleners, reanimatieresultaten en reanimatieduur en relatieve factoren in elk van de groepen werden geregistreerd en vergeleken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
130
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamitische Republiek, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt met hartstilstand ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd ouder dan 80 hartstilstand als gevolg van longembolie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: capnografie, feedback, kwaliteit van reanimatie
capnografiefeedback werd gebruikt voor het beheer van de reanimatie en de kwaliteit van reanimatieprestaties bij hulpverleners en de resultaten van de patiënten werden gemeten.
|
capnografiefeedback werd gebruikt voor het beheer van de reanimatie en de kwaliteit van reanimatieprestaties bij hulpverleners en de resultaten van de patiënten werden gemeten.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: conventionele reanimatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
borstcompressies en kunstmatige ventilatie in een minuut
Tijdsspanne: Tegen het einde van twintig minuten reanimatie
|
Het aantal borstcompressies en de snelheid van kunstmatige beademing in een minuut door hulpverleners in beide onderzoeksgroepen (met en zonder capnografiefeedback) werden beoordeeld.
|
Tegen het einde van twintig minuten reanimatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Terugkeer van spontane circulatie of overlijden van de patiënt aan het einde van de reanimatie
Tijdsspanne: ongeveer twintig minuten na het begin van de reanimatie
|
Terugkeer van spontane circulatie of overlijden van patiënt aan het einde van reanimatie in beide studiegroepen (met en zonder capnografiefeedback) werden beoordeeld.
|
ongeveer twintig minuten na het begin van de reanimatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
27 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 januari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2014
Laatst geverifieerd
1 januari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- capnography feedback
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .