Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van capnografiefeedback tijdens cardiopulmonale reanimatie (CPR) op het resultaat van de patiënt

23 januari 2014 bijgewerkt door: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Effect van capnografiefeedback tijdens cardiopulmonale reanimatie op de kwaliteitsprestaties van hulpverleners en het resultaat van de patiënt

Vergelijk de kwaliteitsprestaties van hulpverleners en reanimatieresultaten van patiënten met een hartstilstand in beide groepen met en zonder capnografiefeedback

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is gedaan in het Mashhad Ghaem Educatief centrum. Twee verpleegkundigen en een anesthesioloog geselecteerd en opgeleid volgens de laatste richtlijnen van reanimatie. In het controlemonster, met de aangifte van code 99 en het bijwonen van het team aan het bed van de patiënt, begint de reanimatie en vervolgens elke twee minuten, de terugkeer van de patiënt controleert op de gebruikelijke manier. kwaliteitsprestaties van hulpverleners, herstel of overlijden van de patiënt en het resultaat is opname. In de tweede fase kregen de groepsleden les in het gebruik van capnografie (Comdek's MD-660P Oxi-Capnography) bij reanimatie en het begeleiden van herstelpogingen hiermee. met de code 99 en volg het team aan het bed van de patiënt die capnografie gebruikt en de golfvormen verschijnen op het monitorapparaat dat zichtbaar is voor alle hulpverleners en de kwaliteit van de prestaties wordt vernieuwd op basis van de begeleiding. De twee groepen patiënten voor leeftijd, geslacht, aanvankelijk ritme van arrestatie, tijd van arrestatie tot de eerste actie, de tijd van arrestatie tot de eerste schokken, worden vergeleken om deze factoren te beheersen die het resultaat beïnvloeden. kwaliteitsprestaties van hulpverleners, reanimatieresultaten en reanimatieduur en relatieve factoren in elk van de groepen werden geregistreerd en vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamitische Republiek, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt met hartstilstand ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd ouder dan 80 hartstilstand als gevolg van longembolie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: capnografie, feedback, kwaliteit van reanimatie
capnografiefeedback werd gebruikt voor het beheer van de reanimatie en de kwaliteit van reanimatieprestaties bij hulpverleners en de resultaten van de patiënten werden gemeten.
capnografiefeedback werd gebruikt voor het beheer van de reanimatie en de kwaliteit van reanimatieprestaties bij hulpverleners en de resultaten van de patiënten werden gemeten.
GEEN_INTERVENTIE: conventionele reanimatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
borstcompressies en kunstmatige ventilatie in een minuut
Tijdsspanne: Tegen het einde van twintig minuten reanimatie
Het aantal borstcompressies en de snelheid van kunstmatige beademing in een minuut door hulpverleners in beide onderzoeksgroepen (met en zonder capnografiefeedback) werden beoordeeld.
Tegen het einde van twintig minuten reanimatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Terugkeer van spontane circulatie of overlijden van de patiënt aan het einde van de reanimatie
Tijdsspanne: ongeveer twintig minuten na het begin van de reanimatie
Terugkeer van spontane circulatie of overlijden van patiënt aan het einde van reanimatie in beide studiegroepen (met en zonder capnografiefeedback) werden beoordeeld.
ongeveer twintig minuten na het begin van de reanimatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

27 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • capnography feedback

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren