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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02045498
심폐소생술 중 카프노그래피 피드백이 환자의 결과에 미치는 영향
2014년 1월 23일 업데이트: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
심폐소생술 중 카프노그래피 피드백이 구조자의 질적 수행과 환자의 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
카프노그래피 피드백이 있는 그룹과 없는 그룹 모두에서 구조자의 품질 성능과 심정지 환자의 소생술 결과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Mashhad Ghaem 교육 센터에서 수행되었습니다.
최신 심폐소생술 가이드라인에 따라 간호사 2명과 마취과 레지던트 1명을 선발하여 교육을 받았습니다.
대조군 샘플에서는 코드 99를 선언하고 환자의 침대 옆에 있는 팀에 참석하여 CPR을 시작하고 2분마다 일반적인 방법으로 환자의 복귀를 확인합니다.
구조자의 품질 성능,환자의 회복 또는 사망 및 결과가 기록됩니다.
두 번째 단계에서는 그룹 구성원에게 CPR에서 카프노그래피(Comdek의 MD-660P Oxi-Capnography)를 사용하는 방법을 교육하고 이를 통한 복원 노력을 안내했습니다.
코드 99로 팀에 참석하여 환자의 침대 옆 카프노그래피 사용과 그 파형이 모든 구조자가 볼 수 있는 모니터 장치에 나타나며 그 지침에 따라 성능의 품질이 갱신됩니다.
두 그룹의 환자는 연령, 성별, 초기 체포 리듬, 첫 번째 행동까지의 체포 시간, 첫 번째 충격까지의 체포 시간을 비교하여 이러한 요인이 결과에 영향을 미치는 것을 통제합니다.
구조자의 질적 수행, 소생술 결과, 심폐소생술 시간 및 각 그룹의 상대적 요인을 기록하고 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khorasan Razavi
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Mashhad, Khorasan Razavi, 이란, 이슬람 공화국, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 심정지 환자
제외 기준:
- 폐색전증으로 인한 80세 이상의 심정지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 카프노그래피, 피드백, cpr 품질
카프노그래피 피드백은 소생술 관리에 사용되었고 구조자의 심폐소생술 수행의 질과 환자의 결과가 측정되었습니다.
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카프노그래피 피드백은 소생술 관리에 사용되었고 구조자의 심폐소생술 수행의 질과 환자의 결과가 측정되었습니다.
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NO_INTERVENTION: 재래식 심폐소생술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분당 가슴압박과 인공호흡 속도
기간: 20분의 심폐소생술이 끝날 때까지
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두 연구 그룹(카프노그래피 피드백 유무에 관계없이)의 구조자에 의한 분당 흉부 압박 횟수 및 인공 호흡 속도를 평가했습니다.
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20분의 심폐소생술이 끝날 때까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소생술 종료 시 자발 순환 회복 또는 환자 사망
기간: 심폐소생술 시작 약 20분 후
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두 연구 그룹(카프노그래피 피드백 유무에 관계없이)에서 소생술 종료 시 자발 순환의 회복 또는 환자의 사망을 평가했습니다.
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심폐소생술 시작 약 20분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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