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Efecto de la retroalimentación de la capnografía durante la reanimación cardiopulmonar (RCP) en el resultado del paciente

23 de enero de 2014 actualizado por: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Efecto de la retroalimentación de la capnografía durante la reanimación cardiopulmonar sobre la calidad del desempeño de los rescatistas y el resultado del paciente

Compare la calidad del desempeño de los rescatistas y los resultados de reanimación de pacientes con paro cardíaco en ambos grupos con y sin retroalimentación de capnografía

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio se ha realizado en el centro educativo Mashhad Ghaem. Dos enfermeros y un residente de anestesia seleccionados y entrenados según las últimas guías de RCP. En la muestra de control, con la declaratoria del código 99 y con la asistencia del equipo al lado de la cama del paciente, se inicia la RCP y luego cada dos minutos, el regreso del paciente a los controles de la forma habitual. actuación de calidad de los rescatistas, recuperación o muerte del paciente y el resultado es el registro. En la segunda fase, se enseñó a los miembros del grupo a utilizar la capnografía (Oxi-Capnografía MD-660P de Comdek) en la RCP y orientar los esfuerzos de restauración mediante ella. con el código 99 y atienda al equipo sobre los usos de la capnografía junto a la cama del paciente y sus formas de onda aparecerán en el dispositivo del monitor que es visible para todos los rescatistas y la calidad del desempeño se renueva en función de su orientación. Se comparan los dos grupos de pacientes por edad, sexo, ritmo inicial de parada, tiempo de parada hasta la primera acción, tiempo de parada hasta las primeras descargas para controlar la influencia de estos factores en el resultado. Se registraron y compararon la calidad del desempeño de los rescatistas, los resultados de la reanimación y la duración de la RCP y los factores relativos en cada uno de los grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

130

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Irán (República Islámica de, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con paro cardíaco mayor de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • mayor de 80 años paro cardíaco debido a embolia pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: capnografía, retroalimentación, calidad de cpr
Se utilizó retroalimentación de capnografía para el manejo de la reanimación y se midió la calidad del desempeño de la RCP en los rescatistas y los resultados de los pacientes.
Se utilizó retroalimentación de capnografía para el manejo de la reanimación y se midió la calidad del desempeño de la RCP en los rescatistas y los resultados de los pacientes.
SIN INTERVENCIÓN: RCP convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
compresiones torácicas y tasa de ventilación artificial en un minuto
Periodo de tiempo: Al final de veinte minutos de RCP
Se evaluó el número de compresiones torácicas y la tasa de ventilación artificial en un minuto por parte de los rescatistas en ambos grupos de estudio (con y sin retroalimentación de capnografía).
Al final de veinte minutos de RCP

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retorno de la circulación espontánea o muerte del paciente al final de la reanimación
Periodo de tiempo: unos veinte minutos después del inicio de la RCP
Se evaluó el retorno de la circulación espontánea o la muerte del paciente al final de la reanimación en ambos grupos de estudio (con y sin retroalimentación de capnografía).
unos veinte minutos después del inicio de la RCP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • capnography feedback

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