- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02045498
Efecto de la retroalimentación de la capnografía durante la reanimación cardiopulmonar (RCP) en el resultado del paciente
23 de enero de 2014 actualizado por: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Efecto de la retroalimentación de la capnografía durante la reanimación cardiopulmonar sobre la calidad del desempeño de los rescatistas y el resultado del paciente
Compare la calidad del desempeño de los rescatistas y los resultados de reanimación de pacientes con paro cardíaco en ambos grupos con y sin retroalimentación de capnografía
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se ha realizado en el centro educativo Mashhad Ghaem.
Dos enfermeros y un residente de anestesia seleccionados y entrenados según las últimas guías de RCP.
En la muestra de control, con la declaratoria del código 99 y con la asistencia del equipo al lado de la cama del paciente, se inicia la RCP y luego cada dos minutos, el regreso del paciente a los controles de la forma habitual.
actuación de calidad de los rescatistas, recuperación o muerte del paciente y el resultado es el registro.
En la segunda fase, se enseñó a los miembros del grupo a utilizar la capnografía (Oxi-Capnografía MD-660P de Comdek) en la RCP y orientar los esfuerzos de restauración mediante ella.
con el código 99 y atienda al equipo sobre los usos de la capnografía junto a la cama del paciente y sus formas de onda aparecerán en el dispositivo del monitor que es visible para todos los rescatistas y la calidad del desempeño se renueva en función de su orientación.
Se comparan los dos grupos de pacientes por edad, sexo, ritmo inicial de parada, tiempo de parada hasta la primera acción, tiempo de parada hasta las primeras descargas para controlar la influencia de estos factores en el resultado.
Se registraron y compararon la calidad del desempeño de los rescatistas, los resultados de la reanimación y la duración de la RCP y los factores relativos en cada uno de los grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Irán (República Islámica de, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con paro cardíaco mayor de 18 años.
Criterio de exclusión:
- mayor de 80 años paro cardíaco debido a embolia pulmonar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: capnografía, retroalimentación, calidad de cpr
Se utilizó retroalimentación de capnografía para el manejo de la reanimación y se midió la calidad del desempeño de la RCP en los rescatistas y los resultados de los pacientes.
|
Se utilizó retroalimentación de capnografía para el manejo de la reanimación y se midió la calidad del desempeño de la RCP en los rescatistas y los resultados de los pacientes.
|
|
SIN INTERVENCIÓN: RCP convencional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
compresiones torácicas y tasa de ventilación artificial en un minuto
Periodo de tiempo: Al final de veinte minutos de RCP
|
Se evaluó el número de compresiones torácicas y la tasa de ventilación artificial en un minuto por parte de los rescatistas en ambos grupos de estudio (con y sin retroalimentación de capnografía).
|
Al final de veinte minutos de RCP
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retorno de la circulación espontánea o muerte del paciente al final de la reanimación
Periodo de tiempo: unos veinte minutos después del inicio de la RCP
|
Se evaluó el retorno de la circulación espontánea o la muerte del paciente al final de la reanimación en ambos grupos de estudio (con y sin retroalimentación de capnografía).
|
unos veinte minutos después del inicio de la RCP
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
27 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
27 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- capnography feedback
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .