- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02045498
Effet de la rétroaction de la capnographie pendant la réanimation cardiorespiratoire (RCP) sur les résultats du patient
23 janvier 2014 mis à jour par: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Effet de la rétroaction de la capnographie pendant la réanimation cardiopulmonaire sur la qualité de la performance des sauveteurs et les résultats pour le patient
Comparez les performances de qualité des sauveteurs et les résultats de la réanimation des patients en arrêt cardiaque dans les deux groupes avec et sans retour de capnographie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été réalisée au centre éducatif Mashhad Ghaem.
Deux infirmières et un résident en anesthésie sélectionnés et formés selon les dernières directives de RCR.
Dans l'échantillon de contrôle, avec la déclaration du code 99 et l'assistance de l'équipe au chevet du patient, la RCR commence puis toutes les deux minutes, le retour du patient vérifie de la manière habituelle.
performance de qualité des sauveteurs, récupération ou décès du patient et le résultat est enregistré.
Dans la deuxième phase, les membres du groupe ont été formés à l'utilisation de la capnographie (Oxi-capnographie MD-660P de Comdek) dans la RCP et à l'orientation des efforts de restauration par celle-ci.
avec le code 99 et assistez l'équipe sur les utilisations de la capnographie au chevet du patient et ses formes d'onde apparaîtront sur le dispositif de surveillance qui est visible par tous les sauveteurs et la qualité de la performance est renouvelée en fonction de ses conseils.
Les deux groupes de patients pour l'âge, le sexe, le rythme initial d'arrêt, le temps d'arrêt jusqu'à la première action, le temps d'arrêt jusqu'aux premiers chocs sont comparés pour contrôler l'influence de ces facteurs sur le résultat.
les performances de qualité des sauveteurs, les résultats de la réanimation et la durée de la RCP et les facteurs relatifs dans chacun des groupes ont été enregistrés et comparés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (République islamique d, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiaque patient âgé de plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- plus de 80 ans arrêt cardiaque dû à une embolie pulmonaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: capnographie, feedback, qualité de la RCP
La rétroaction de la capnographie a été utilisée pour la gestion de la réanimation et la qualité de la performance de la RCP chez les sauveteurs et les résultats des patients ont été mesurés.
|
La rétroaction de la capnographie a été utilisée pour la gestion de la réanimation et la qualité de la performance de la RCP chez les sauveteurs et les résultats des patients ont été mesurés.
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: RCR conventionnel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
compressions thoraciques et fréquence de ventilation artificielle en une minute
Délai: Au bout de vingt minutes de RCR
|
Le nombre de compressions thoraciques et le taux de ventilation artificielle en une minute par les secouristes des deux groupes d'étude (avec et sans retour de capnographie) ont été évalués.
|
Au bout de vingt minutes de RCR
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Retour de la circulation spontanée ou décès du patient en fin de réanimation
Délai: environ vingt minutes Après le début de la RCR
|
Le retour de la circulation spontanée ou le décès du patient à la fin de la réanimation dans les deux groupes d'étude (avec et sans retour de capnographie) ont été évalués.
|
environ vingt minutes Après le début de la RCR
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2014
Première publication (ESTIMATION)
27 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
27 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- capnography feedback
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .