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Effet de la rétroaction de la capnographie pendant la réanimation cardiorespiratoire (RCP) sur les résultats du patient

23 janvier 2014 mis à jour par: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences

Effet de la rétroaction de la capnographie pendant la réanimation cardiopulmonaire sur la qualité de la performance des sauveteurs et les résultats pour le patient

Comparez les performances de qualité des sauveteurs et les résultats de la réanimation des patients en arrêt cardiaque dans les deux groupes avec et sans retour de capnographie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été réalisée au centre éducatif Mashhad Ghaem. Deux infirmières et un résident en anesthésie sélectionnés et formés selon les dernières directives de RCR. Dans l'échantillon de contrôle, avec la déclaration du code 99 et l'assistance de l'équipe au chevet du patient, la RCR commence puis toutes les deux minutes, le retour du patient vérifie de la manière habituelle. performance de qualité des sauveteurs, récupération ou décès du patient et le résultat est enregistré. Dans la deuxième phase, les membres du groupe ont été formés à l'utilisation de la capnographie (Oxi-capnographie MD-660P de Comdek) dans la RCP et à l'orientation des efforts de restauration par celle-ci. avec le code 99 et assistez l'équipe sur les utilisations de la capnographie au chevet du patient et ses formes d'onde apparaîtront sur le dispositif de surveillance qui est visible par tous les sauveteurs et la qualité de la performance est renouvelée en fonction de ses conseils. Les deux groupes de patients pour l'âge, le sexe, le rythme initial d'arrêt, le temps d'arrêt jusqu'à la première action, le temps d'arrêt jusqu'aux premiers chocs sont comparés pour contrôler l'influence de ces facteurs sur le résultat. les performances de qualité des sauveteurs, les résultats de la réanimation et la durée de la RCP et les facteurs relatifs dans chacun des groupes ont été enregistrés et comparés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (République islamique d, (+98 511) 8023024-6
        • Ghaem Educational, Research and Treatment Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • arrêt cardiaque patient âgé de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • plus de 80 ans arrêt cardiaque dû à une embolie pulmonaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: capnographie, feedback, qualité de la RCP
La rétroaction de la capnographie a été utilisée pour la gestion de la réanimation et la qualité de la performance de la RCP chez les sauveteurs et les résultats des patients ont été mesurés.
La rétroaction de la capnographie a été utilisée pour la gestion de la réanimation et la qualité de la performance de la RCP chez les sauveteurs et les résultats des patients ont été mesurés.
AUCUNE_INTERVENTION: RCR conventionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
compressions thoraciques et fréquence de ventilation artificielle en une minute
Délai: Au bout de vingt minutes de RCR
Le nombre de compressions thoraciques et le taux de ventilation artificielle en une minute par les secouristes des deux groupes d'étude (avec et sans retour de capnographie) ont été évalués.
Au bout de vingt minutes de RCR

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Retour de la circulation spontanée ou décès du patient en fin de réanimation
Délai: environ vingt minutes Après le début de la RCR
Le retour de la circulation spontanée ou le décès du patient à la fin de la réanimation dans les deux groupes d'étude (avec et sans retour de capnographie) ont été évalués.
environ vingt minutes Après le début de la RCR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2014

Première publication (ESTIMATION)

27 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • capnography feedback

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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