Effekt av kapnografi-tilbakemelding under hjerte-lunge-redning (HLR) på pasientens resultat
23. januar 2014 oppdatert av: Seyedreza Mazloum, Mashhad University of Medical Sciences
Effekt av kapnografi-tilbakemelding under hjerte-lunge-redning på kvaliteten på redningspersonell og pasientens resultat
Sammenligne kvalitetsytelsen til redningsmenn og gjenopplivningsresultater for hjertestanspasienter i begge grupper med og uten kapnografitilbakemelding
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er gjort ved Mashhad Ghaem Education Center.
To sykepleiere og en anestesibeboer valgt ut og trent i henhold til de siste retningslinjene for HLR.
I kontrollprøven, med deklarering av kode 99 og delta i teamet på pasientens seng, starter HLR og deretter hvert annet minutt, retur av pasientsjekker på vanlig måte.
kvalitetsytelse for redningsmenn, restitusjon eller død av pasienten, og resultatet registreres.
I den andre fasen ble gruppemedlemmene utdannet hvordan man bruker kapnografi (Comdeks MD-660P Oxi-Capnography) i HLR og veiledning av restaureringsarbeidet.
med koden 99 og delta i teamet på pasientens bruk av kapnografi ved sengekanten, og dens bølgeformer vil vises på monitorenheten som er synlig for alle redningsmenn og kvaliteten på ytelsen fornyes basert på veiledningen.
De to gruppene pasienter for alder, kjønn, initial rytme av arrestasjon, tidspunkt for arrestasjon til den første handlingen, tidspunktet for arrestasjon til de første sjokkene sammenlignes for å kontrollere disse faktorene som påvirker utfallet.
kvalitetsytelse for redningsmenn, gjenopplivningsresultater og HLR-varighet og relative faktorer i hver av gruppene ble registrert og sammenlignet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
130
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, den islamske republikken, (+98 511) 8023024-6
- Ghaem Educational, Research and Treatment Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hjertestanspasient over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- alder over 80 hjertestans på grunn av lungeemboli
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: kapnografi, tilbakemelding, kvalitet på cpr
kapnografi-tilbakemeldinger ble brukt for håndtering av gjenopplivning og kvaliteten på HLR-ytelsen hos redningsmenn og pasientresultatene ble målt.
|
kapnografi-tilbakemeldinger ble brukt for håndtering av gjenopplivning og kvaliteten på HLR-ytelsen hos redningsmenn og pasientresultatene ble målt.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: konvensjonell cpr
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystkompresjoner og kunstig ventilasjon på et minutt
Tidsramme: Ved slutten av tjue minutter med HLR
|
Antall brystkompresjoner og kunstig ventilasjon i løpet av et minutt av redningsmenn i begge studiegruppene (med og uten kapnografitilbakemelding) ble vurdert.
|
Ved slutten av tjue minutter med HLR
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakevending av spontan sirkulasjon eller død av pasient ved slutten av gjenoppliving
Tidsramme: ca. tjue minutter etter start av HLR
|
Tilbakevending av spontan sirkulasjon eller død av pasient ved slutten av gjenoppliving i begge studiegruppene (med og uten kapnografitilbakemelding) ble vurdert.
|
ca. tjue minutter etter start av HLR
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Tayebe PourGhaznein, MSc, MUMS
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
27. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
27. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- capnography feedback
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .