カルシウムイオノフォア溶液は、卵巣予備能が乏しい患者の細胞質内精子注入（ICSI）中の受精率を高めることができますか？
2014年1月23日 更新者：Pinar Caglar Aytac、Baskent University
貧卵巣予備能患者のICSIサイクル中の受精率に対するカルシウムイオノフォア溶液の影響
この研究の目的は、卵巣予備能が乏しい患者の細胞質内精子注入中の受精率に対するカルシウムイオノフォア溶液を評価することです
調査の概要
詳細な説明
ICSI 周期の間、卵巣予備能が乏しい女性患者は卵母細胞の数が少なくなります。
したがって、無精子症または無精子症の男性の受精率を高めることがわかっているカルシウムイオノフォア溶液によって.
このソリューションが卵巣予備能の低い患者でも受精率を高めることができるかどうかを確認する予定ですか?
研究の種類
介入
入学 (予想される)
162
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kisla
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Adana、Kisla、七面鳥、01230
- 募集
- baskent university obstetric and gynecology, reproductive endocrinology and IVF unit
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コンタクト：
- 電話番号：903224597249
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主任研究者：
- pinar caglar aytac
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 男性不妊症のない不妊カップル
- 卵巣予備能が乏しい不妊の女性
除外基準:
- 男性因子不妊症の不妊カップル
- 子宮内膜症の不妊女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
ICSIサイクル中にカルシウムイオノフォアによる介入を受けていない患者
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実験的：カルシウムイオノフォア
ICSIサイクル中に卵母細胞がカルシウムイオノフォア溶液で培養されている患者
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卵母細胞への精子の微量注入後、卵母細胞はカルシウム イオノマイシン溶液の 30 マイクロリットルの液滴で 15 分間インキュベートされます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カルシウムイオノフォア溶液の受精率への影響
時間枠：18時間
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細胞質内精子注入の前に、カルシウムイオノフォア溶液を培地に添加すると、卵母細胞の受精率が増加するかどうか?
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18時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カルシウムイオノフォア溶液は妊娠率が上がるにつれて増加します
時間枠：21週まで
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カルシウムイオノフォアが受精率、最大20週までの妊娠率を増加させることができる場合、増加できるかどうか?
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21週まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カルシウムイオノフォアは受精率を低下させる可能性があります
時間枠：18時間
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カルシウムイオノフォアが予想とは逆の方法で受精率に影響を与えることができるかどうかを検出する
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18時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：esra bulgan kilicdag, prof md、Baskent University
- スタディチェア：Huriye Ayse Parlakgumus, md、Baskent University
- 主任研究者：Pinar Caglar Aytac, md、Baskent University
- スタディチェア：Cok Tayfun, md、Baskent University
- スタディチェア：Bulent Haydardedeoglu, assoc Prof、Baskent University
- スタディチェア：Erhan Simsek, md、Baskent University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2014年4月1日
研究の完了 (予想される)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月23日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KA1-191
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