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La solution d'ionophore de calcium peut augmenter le taux de fécondation chez les patientes pendant l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) Qui ont une mauvaise réserve ovarienne ?

23 janvier 2014 mis à jour par: Pinar Caglar Aytac, Baskent University

Effet de la solution d'ionophore de calcium sur le taux de fécondation pendant les cycles ICSI des patientes à faible réserve ovarienne

Le but de cette étude est d'évaluer la solution d'ionophore de calcium sur le taux de fécondation des patientes lors d'une injection intracytoplasmique de sperme qui ont une faible réserve ovarienne

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours du cycle ICSI, les patientes qui ont une faible réserve ovarienne ont un faible nombre d'ovocytes. Donc, par une solution d'ionophore de calcium dont nous savons qu'elle peut augmenter le taux de fécondation chez les hommes atteints d'azospermie ou de globozoospermie. nous avons prévu de vérifier si cette solution peut augmenter le taux de fécondation également chez les patientes à faible réserve ovarienne ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

162

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kisla
      • Adana, Kisla, Turquie, 01230
        • Recrutement
        • baskent university obstetric and gynecology, reproductive endocrinology and IVF unit
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 903224597249
        • Chercheur principal:
          • pinar caglar aytac

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • couples infertiles qui n'ont pas d'infertilité masculine
  • les femmes infertiles qui ont une mauvaise réserve ovarienne

Critère d'exclusion:

  • les couples infertiles qui ont une infertilité masculine
  • femme infertile atteinte d'endométriose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
les patients qui n'ont pas eu d'intervention avec un ionophore de calcium pendant le cycle ICSI
Expérimental: ionophore calcique
les patientes dont les ovocytes sont incubés avec une solution d'ionophore de calcium pendant le cycle ICSI
Autre: solution d'ionophore de calcium
Après microinjection de sperme dans l'ovocyte, les ovocytes sont incubés pendant 15 minutes dans une gouttelette de 30 microlitres de solution d'ionomycine calcique
Autres noms:
  • GM 508 Cult-Active (Gynemed)
  • ionomycine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
effet de la solution d'ionophore de calcium sur le taux de fécondation
Délai: 18 heures
Avant l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes, l'ajout d'une solution d'ionophore de calcium au milieu peut augmenter ou non le taux de fécondation des ovocytes ?
18 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La solution d'ionophore de calcium augmente le taux de grossesse en cours
Délai: jusqu'à 21 semaines
Si l'ionophore de calcium peut augmenter le taux de fécondation, le taux de grossesse jusqu'à 20 semaines, peut-il augmenter ou non ?
jusqu'à 21 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'ionophore de calcium peut diminuer le taux de fécondation
Délai: 18 heures
Pour détecter si l'ionophore de calcium peut affecter le taux de fécondation d'une manière inverse à celle attendue
18 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baskent University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: esra bulgan kilicdag, prof md, Baskent University
  • Chaise d'étude: Huriye Ayse Parlakgumus, md, Baskent University
  • Chercheur principal: Pinar Caglar Aytac, md, Baskent University
  • Chaise d'étude: Cok Tayfun, md, Baskent University
  • Chaise d'étude: Bulent Haydardedeoglu, assoc Prof, Baskent University
  • Chaise d'étude: Erhan Simsek, md, Baskent University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2014

Première publication (Estimation)

27 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA1-191

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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