Kalsiumionoforiliuos voi lisätä hedelmöitysastetta potilailla intrasytoplasmisen siittiöinjektion (ICSI) aikana, joilla on huono munasarjavarasto?
torstai 23. tammikuuta 2014 päivittänyt: Pinar Caglar Aytac, Baskent University
Kalsiumionoforiliuoksen vaikutus hedelmöitysasteeseen köyhien munasarjapotilaiden ICSI-jaksojen aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kalsiuminoforiliuoksen hedelmöitysastetta solunsisäisen siittiöinjektion aikana potilailla, joilla on huono munasarjavarasto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ICSI-syklin aikana naispotilailla, joilla on huono munasarjavarasto, on alhainen munasolujen määrä.
Joten kalsiuminoforiliuoksella, jonka tiedämme, että se voi lisätä hedelmöitysnopeutta miehillä, joilla on atsospermia tai globozoospermia.
aiomme tarkistaa, voiko tämä ratkaisu lisätä hedelmöittymistä myös köyhillä munasarjareservipotilailla?
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
162
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kisla
-
Adana, Kisla, Turkki, 01230
- Rekrytointi
- baskent university obstetric and gynecology, reproductive endocrinology and IVF unit
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 903224597249
-
Päätutkija:
- pinar caglar aytac
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
23 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hedelmättömät parit, joilla ei ole miespuolista hedelmättömyyttä
- hedelmättömiä naisia, joilla on huono munasarjavarasto
Poissulkemiskriteerit:
- hedelmättömät parit, joilla on miespuolinen hedelmättömyys
- hedelmätön nainen, jolla on endometrioosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
potilaat, joilla ei ole interventiota kalsiuminoforilla ICSI-syklin aikana
|
|
|
Kokeellinen: kalsiuminofori
potilaat, joiden munasoluja inkuboidaan kalsiuminoforiliuoksen kanssa ICSI-syklin aikana
|
Sen jälkeen kun siittiö on mikroinjektoitu munasoluun, munasoluja inkuboidaan 15 minuuttia 30 mikrolitran pisarassa kalsiumionomysiiniliuosta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kalsiuminoforiliuoksen vaikutus lannoitusnopeuteen
Aikaikkuna: 18 tuntia
|
Ennen intrasytoplasmista siittiöinjektiota kalsiuminoforiliuoksen lisääminen alustaan voi lisätä munasolujen hedelmöitysnopeutta vai ei?
|
18 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kalsiumionoforiliuos lisääntyy raskauden jatkuessa
Aikaikkuna: jopa 21 viikkoa
|
Jos kalsiuminofori voi lisätä hedelmöitysnopeutta, raskausaste jopa 20 viikkoon, voiko se lisääntyä vai ei?
|
jopa 21 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kalsiuminofori voi vähentää hedelmöitysnopeutta
Aikaikkuna: 18 tuntia
|
Sen havaitsemiseksi, voiko kalsiumionofori vaikuttaa lannoitusnopeuteen odotettua päinvastaisella tavalla
|
18 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: esra bulgan kilicdag, prof md, Baskent University
- Opintojen puheenjohtaja: Huriye Ayse Parlakgumus, md, Baskent University
- Päätutkija: Pinar Caglar Aytac, md, Baskent University
- Opintojen puheenjohtaja: Cok Tayfun, md, Baskent University
- Opintojen puheenjohtaja: Bulent Haydardedeoglu, assoc Prof, Baskent University
- Opintojen puheenjohtaja: Erhan Simsek, md, Baskent University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA1-191
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .