칼슘 이오노포어 용액은 난소 보유량이 부족한 환자의 세포질 내 정자 주입(ICSI) 동안 수정률을 증가시킬 수 있습니까?
2014년 1월 23일 업데이트: Pinar Caglar Aytac, Baskent University
열악한 난소 예비군 환자의 ICSI 주기 동안 칼슘 이오노포어 용액이 수정률에 미치는 영향
본 연구의 목적은 난소예비력이 낮은 환자의 세포질내 정자주입시 수정률에 대한 칼슘 이온통로액을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
ICSI 주기 동안 난소 보유력이 낮은 여성 환자는 난자 수가 적습니다.
그래서 우리가 알고 있는 칼슘 이오노포어 용액으로 무정자증이나 정자정자증이 있는 남성의 수정률을 높일 수 있습니다.
이 솔루션이 난소 예비력이 낮은 환자에서도 수정률을 높일 수 있는지 확인하려고 계획했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
162
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kisla
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Adana, Kisla, 칠면조, 01230
- 모병
- baskent university obstetric and gynecology, reproductive endocrinology and IVF unit
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연락하다:
- 전화번호: 903224597249
-
수석 연구원:
- pinar caglar aytac
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
23년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 남성 요인 불임이 없는 불임 부부
- 난소 예비력이 좋지 않은 불임 여성
제외 기준:
- 남성 요인 불임이 있는 불임 부부
- 자궁내막증이 있는 불임 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
ICSI 주기 동안 칼슘 이온 운반체의 개입이 없는 환자
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실험적: 칼슘 이온 운반체
ICSI 주기 동안 칼슘 이온 운반체 용액으로 난모세포를 배양한 환자
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정자를 난모세포에 미세 주입한 후, 난모세포를 30마이크로리터의 칼슘 이오노마이신 용액 방울에서 15분 동안 배양합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정률에 대한 칼슘 이온 운반체 용액 효과
기간: 18시간
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세포질 내 정자 주입 전에 배지에 칼슘 이온 운반체 용액을 첨가하면 난자의 수정률을 높일 수 있습니까?
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18시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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칼슘 이오노포어 용액은 임신율 증가
기간: 최대 21주
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칼슘 이오노포어가 수정률을 높일 수 있다면 20주까지 임신율을 높일 수 있을까요?
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최대 21주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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칼슘 이온 운반체는 수정률을 감소시킬 수 있습니다.
기간: 18시간
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칼슘 이오노포어가 예상보다 역으로 수정률에 영향을 미칠 수 있는지 감지하기 위해
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18시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: esra bulgan kilicdag, prof md, Baskent University
- 연구 의자: Huriye Ayse Parlakgumus, md, Baskent University
- 수석 연구원: Pinar Caglar Aytac, md, Baskent University
- 연구 의자: Cok Tayfun, md, Baskent University
- 연구 의자: Bulent Haydardedeoglu, assoc Prof, Baskent University
- 연구 의자: Erhan Simsek, md, Baskent University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KA1-191
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칼슘 이온 운반체 용액에 대한 임상 시험
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McGill University Health Centre/Research Institute...알려지지 않은
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Milton S. Hershey Medical CenterLehigh Valley Hospital; St. Luke's Hospital, Pennsylvania; The Reading Hospital and Medical...완전한
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B. Braun Ltd. Centre of Excellence Infection Control완전한