Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kalciumjonoforlösning kan öka befruktningshastigheten hos patienter under intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) som har dålig äggstocksreserv?

23 januari 2014 uppdaterad av: Pinar Caglar Aytac, Baskent University

Effekt av kalciumjonoforlösning på befruktningshastighet under ICSI-cykler hos patienter med dålig äggstocksreserv

Syftet med denna studie är att utvärdera kalciumjonoforlösning på befruktningshastighet hos patienter under intracytoplasmatisk spermieinjektion som har dålig äggstocksreserv

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under ICSI-cykeln har kvinnliga patienter som har dålig äggstocksreserv lågt antal oocyter. Så genom kalciumjonoforlösning som vi vet att den kan öka befruktningshastigheten hos män som har azospermi eller globozoospermi. vi planerade att kontrollera om denna lösning kan öka befruktningshastigheten även hos dåliga äggstocksreservpatienter?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

162

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Kisla
      • Adana, Kisla, Kalkon, 01230
        • Rekrytering
        • baskent university obstetric and gynecology, reproductive endocrinology and IVF unit
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 903224597249
        • Huvudutredare:
          • pinar caglar aytac

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • infertila par som inte har någon manlig faktor infertilitet
  • infertila honor som har dålig äggstocksreserv

Exklusions kriterier:

  • infertila par som har manlig faktor infertilitet
  • infertil kvinna som har endometrios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
de patienter som inte har någon intervention med kalciumjonofor under ICSI-cykeln
Experimentell: kalciumjonofor
patienterna vars oocyter inkuberas med kalciumjonoforlösning under ICSI-cykeln
Övrig: kalciumjonoforlösning
Efter mikroinjektion av spermier i oocyten inkuberas oocyterna i 15 minuter i en 30 mikroliters droppe kalciumjonomycinlösning
Andra namn:
  • GM 508 Cult-Active (gynemed)
  • jonomycin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kalciumjonoforlösningens effekt på befruktningshastigheten
Tidsram: 18 timmar
Före intracytoplasmatisk spermieinjektion kan tillsats av kalciumjonoforlösning till mediet öka befruktningshastigheten för oocyter eller inte?
18 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kalciumjonoforlösning ökar med pågående graviditetshastighet
Tidsram: upp till 21 veckor
Om kalciumjonoforen kan öka befruktningshastigheten, graviditetshastigheten upp till 20 veckor, kan den öka eller inte?
upp till 21 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kalciumjonofor kan minska befruktningshastigheten
Tidsram: 18 timmar
För att upptäcka om kalciumjonofor kan påverka befruktningshastigheten på ett omvänt sätt än förväntat
18 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baskent University

Utredare

  • Studierektor: esra bulgan kilicdag, prof md, Başkent University
  • Studiestol: Huriye Ayse Parlakgumus, md, Başkent University
  • Huvudutredare: Pinar Caglar Aytac, md, Başkent University
  • Studiestol: Cok Tayfun, md, Başkent University
  • Studiestol: Bulent Haydardedeoglu, assoc Prof, Başkent University
  • Studiestol: Erhan Simsek, md, Başkent University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA1-191

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kalciumjonoforlösning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera