糖尿病患者における神経筋遮断の回復
糖尿病患者と非糖尿病患者における神経筋遮断の回復の比較
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
目的: この研究では、研究者らは、糖尿病患者と非糖尿病患者におけるロクロニウム拮抗作用に使用されるスガマデクスの拮抗時間と効果の強さを比較することを目的としました。
方法: 対象患者は、糖尿病患者 (n=21) と非糖尿病患者 (n=20) の 2 つのグループに分けられました。 すべての患者は前投薬を受けていた。 手術室に到着後、すべての患者は Datex Ohmeda S/5 麻酔機でモニタリングされ、心電図検査 (DII 導出)、血行動態変数、呼吸数、吸気セボフルラン濃度が記録されました。 神経筋モニタリングシステムが使用されました。 プロポフォール 2 mg/kg およびフェンタニル 1 mcg/kg で麻酔を導入しました。 眼瞼反射の喪失後、神経筋モニタリングシステムが最大上刺激電流を自動的に特定し、その後、ロクロニウム 0.6 mg/kg が投与されました。 最大上電流による 4 回連続 (TOF) 刺激を適用し、2 番目の TOF 値 (TOF2) を記録することによって患者に挿管しました。 麻酔は、50% O2 + 50% 空気および 1-2% 濃度のセボフルランで維持されました。 TOF 刺激を 20 秒ごとに適用し、記録しました。 術中に、T2 ロクロニウム 0.15 mg/kg を戻して投与しました。 T2i時間は挿管時間として記録され、T2d時間は臨床効果時間として記録された。 手術の最後にスガマデクス 2 mg/kg を投与しました。 TOF 速度が 0.9 に達したときに患者が抜管され、時間が記録されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Duzce、七面鳥、81620
- Düzce University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 麻酔のリスク I ~ II を伴う 18 ~ 65 歳の患者(糖尿病および非糖尿病)、
- 10年以上の2型糖尿病の糖尿病グループ患者が対象。
- 糖代謝疾患を持たない非糖尿病群の患者
除外基準:
- 重症筋無力症、筋強直性ジストロフィー、運動ニューロン疾患
- 糖尿病性神経障害および腎症
- 肝臓、腎臓、心臓の病気
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
非糖尿病
非糖尿病グループ。 2mg/kgのスガマデクスを静脈内投与、術後 抜管時間を記録した。
|
|
糖尿病患者
糖尿病グループ; 2 mg/kg スガマデクス静注、術後 抜管時間を記録した
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
糖尿病患者の回復
時間枠:24時間
|
T2i時間は挿管時間として記録され、T2d時間は臨床効果時間として記録された。
手術の最後にスガマデクス 2 mg/kg を投与しました。
TOF 速度が 0.9 に達したときに患者が抜管され、時間が記録されました。
|
24時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血行動態の変化
時間枠:24時間
|
収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数を術中期間に記録しました。
|
24時間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:yavuz demiraran, professor、Düzce University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。