このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病患者における神経筋遮断の回復

2014年2月6日 更新者:yavuz demiraran、Duzce University

糖尿病患者と非糖尿病患者における神経筋遮断の回復の比較

この研究では、研究者らは、糖尿病患者と非糖尿病患者におけるロクロニウム拮抗作用に使用されるスガマデクスの拮抗時間と効果の強さを比較することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: この研究では、研究者らは、糖尿病患者と非糖尿病患者におけるロクロニウム拮抗作用に使用されるスガマデクスの拮抗時間と効果の強さを比較することを目的としました。

方法: 対象患者は、糖尿病患者 (n=21) と非糖尿病患者 (n=20) の 2 つのグループに分けられました。 すべての患者は前投薬を受けていた。 手術室に到着後、すべての患者は Datex Ohmeda S/5 麻酔機でモニタリングされ、心電図検査 (DII 導出)、血行動態変数、呼吸数、吸気セボフルラン濃度が記録されました。 神経筋モニタリングシステムが使用されました。 プロポフォール 2 mg/kg およびフェンタニル 1 mcg/kg で麻酔を導入しました。 眼瞼反射の喪失後、神経筋モニタリングシステムが最大上刺激電流を自動的に特定し、その後、ロクロニウム 0.6 mg/kg が投与されました。 最大上電流による 4 回連続 (TOF) 刺激を適用し、2 番目の TOF 値 (TOF2) を記録することによって患者に挿管しました。 麻酔は、50% O2 + 50% 空気および 1-2% 濃度のセボフルランで維持されました。 TOF 刺激を 20 秒ごとに適用し、記録しました。 術中に、T2 ロクロニウム 0.15 mg/kg を戻して投与しました。 T2i時間は挿管時間として記録され、T2d時間は臨床効果時間として記録された。 手術の最後にスガマデクス 2 mg/kg を投与しました。 TOF 速度が 0.9 に達したときに患者が抜管され、時間が記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Duzce、七面鳥、81620
        • Düzce University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~65歳の患者(糖尿病および非糖尿病)

説明

包含基準:

  • 麻酔のリスク I ~ II を伴う 18 ~ 65 歳の患者(糖尿病および非糖尿病)、
  • 10年以上の2型糖尿病の糖尿病グループ患者が対象。
  • 糖代謝疾患を持たない非糖尿病群の患者

除外基準:

  • 重症筋無力症、筋強直性ジストロフィー、運動ニューロン疾患
  • 糖尿病性神経障害および腎症
  • 肝臓、腎臓、心臓の病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
非糖尿病
非糖尿病グループ。 2mg/kgのスガマデクスを静脈内投与、術後 抜管時間を記録した。
糖尿病患者
糖尿病グループ; 2 mg/kg スガマデクス静注、術後 抜管時間を記録した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病患者の回復
時間枠:24時間
T2i時間は挿管時間として記録され、T2d時間は臨床効果時間として記録された。 手術の最後にスガマデクス 2 mg/kg を投与しました。 TOF 速度が 0.9 に達したときに患者が抜管され、時間が記録されました。
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血行動態の変化
時間枠:24時間
収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数を術中期間に記録しました。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:yavuz demiraran, professor、Düzce University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月6日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ozlemersoy

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する