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メソッド ピラティス X 水中ピラティス 姿勢アライメントと片麻痺痙性を伴う呼吸能力との相関

2014年2月14日 更新者：Universidade do Vale do Paraíba

メソッド PILATES x PILATES IN WATER POSTURAL アライメントと片麻痺痙性を伴う呼吸能力との相関

土壌と治療プールで行われた方法を比較して、生物医学的器具の助けを借りて、姿勢調整におけるピラティス法による治療の有効性と、片麻痺を持つ個人の呼吸能力との相関関係を評価すること。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

損傷の反対側の半球の筋力低下に対応する片麻痺は、脳卒中後の最も一般的な障害です。 最も明白な意味は姿勢の非対称性であり、筋力低下により呼吸圧も低下するため、これらの個人の呼吸能力が変化します. ピラティス メソッドは、臨床および科学分野で注目を集めており、良好な姿勢と身体の垂直方向の整列の回復に貢献しています。 したがって、この研究の目的は、ピラティス法、土壌、および治療プールの適用前後の痙性片麻痺患者の筋肉の電気的活動、呼吸能力、および機能を評価することです。 片麻痺患者 60 人が参加する無作為試験は、40 歳から 70 歳までの男女 30 名の健康な被験者 (対照群) と上腕優位性で行われます。 片麻痺の人は抽選で無作為に割り当てられ、半分は土壌でピラティスの10回の連続セッションを開催し、残りは治療プールに適応した同じプロトコルになります. 対照群は、土壌でピラティス法によって治療されます。 演習は、病状の姿勢パターンにより短縮された筋肉組織を伸ばすことを目的としています。サポートを提供する選択された筋肉と、日常生活の活動にとってより重要な上肢の姿勢の筋肉を強化します。 参加者は、治療の初日とすべてのセッションを行った後に、姿勢評価、活動EMG、筋力、呼吸能力分析、および上肢の機能評価を受けます。 スチューデントの t 検定を使用し、有意水準 5% で治療前と治療後に得られた結果を比較します。 テストの後、土壌と治療プールで得られたデータの間でピアソン相関も行われます。 したがって、ピラティスは姿勢の調整を改善し、通気性のある片麻痺と上肢の特定の筋肉の強化が、日常活動におけるそれらの機能の改善に役立つことが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • São Paulo
      • São José dos Campos、São Paulo、ブラジル
        • 募集
        • Rehabilitation Engineering Laboratory of Sensory Motor
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tamires de Souza Moreira Prianti

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上肢（中大脳動脈）の有病率を伴う少なくとも2年間の脳血管障害（慢性片麻痺）を患っています。
  • -修正アッシュワーススケールによる痙性グレード1、1 + 2;
  • 良い認識;
  • 立位を取る
  • 同意書に署名します。

対照群を構成する健康な個人の包含基準:

  • 直立している可能性のある人。
  • 提案される活動を理解する
  • 免責事項の同意を購読します。

除外基準:

  • 重度の心血管疾患の患者;
  • 関節変形のある患者;
  • バランス障害のある患者;
  • 発作のある患者;
  • 高血圧患者;
  • コントロール不良の糖尿病患者;
  • 液体培地に制限のある個人;
  • 提案された活動の理解を妨げる認知障害のある個人。

対照群の除外基準:

  • 調査対象の年齢層に合わない個人。
  • コントロールされていない高血圧および糖尿病の患者;
  • 液体培地に制限のある個人;
  • -神経障害のある被験者;
  • 重度の呼吸器疾患のある個人;
  • 重度の姿勢の不均衡と診断された個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ピラティス グループ ソロ
このグループに 30 名が参加し、スイスボールと弾性バンドを使用して地面でエクササイズを行うピラティス メソッドで治療を受けます。 エクササイズは、病状の特徴的な姿勢パターン（大胸筋と小胸筋、肩内転筋、上腕二頭筋、手首屈筋、体幹側鎖）により短縮された筋肉組織を伸ばすことを目的としています。姿勢をサポートする筋肉 (腹部、中部僧帽筋、菱形筋、大臀筋、脊柱起立筋、広背筋) と、日常生活の活動に重要な上肢の筋肉 (上腕三頭筋、上腕二頭筋、内旋筋、外旋筋、肩の外転筋) を強化します。 ）。
他の：マットピラティス
実験的：ウォーターピラティスグループ
このグループに 30 名が参加し、ピラティス メソッドで治療を受けますが、フロートとウェイトを使用してセラピー プールでエクササイズを行います。 ストレッチとエクササイズのプロトコルは、G1 と同じ筋肉群に作用し、可能な限り同じ褥瘡を維持します。 演習への適応は、水の物理的原理によって正当化され、ある時点で、実行されている活動に賛成または反対する可能性があります。
他の：ウォーターピラティス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前後の筋電気活動
時間枠：4週間
姿勢筋の電気的活動は、治療の前後に測定されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前後の呼吸能力
時間枠：4週間
治療前後に参加者の呼吸能力（一回換気量、残気量など）を測定します。
4週間
治療前後の高機能メンバー
時間枠：4週間
機能の範囲、被験者の上肢の機能を測定し、日常生活動作の改善を求めます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidade do Vale do Paraíba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月14日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19284013.6.0000.5503

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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