Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Méthode Pilates X Pilates dans l'eau Alignement postural et sa corrélation avec la capacité respiratoire et l'hémiparésie spastique

14 février 2014 mis à jour par: Universidade do Vale do Paraíba

MÉTHODE PILATES x PILATES DANS L'ALIGNEMENT POSTURAL DE L'EAU ET SA CORRÉLATION AVEC LA CAPACITÉ RESPIRATOIRE AVEC HÉMIPARÉSIE SPASTIQUE

Évaluer l'efficacité du traitement avec la méthode Pilates dans l'alignement postural et sa corrélation avec la capacité respiratoire des personnes atteintes d'hémiparésie, à l'aide d'instruments biomédicaux, en comparant la méthode réalisée dans le sol et la piscine thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

L'hémiparésie, qui correspond à une faiblesse musculaire dans l'hémisphère controlatéral à la lésion, est le trouble le plus fréquent après un AVC cérébral. L'implication la plus évidente est l'asymétrie posturale, ayant une relation directe avec les pressions respiratoires qui sont également réduites en raison de la faiblesse musculaire, altérant ainsi la capacité respiratoire de ces individus. La méthode Pilates gagne en importance dans les domaines cliniques et scientifiques, contribuant à rétablir une bonne posture et un alignement vertical du corps. Par conséquent, cette étude vise à évaluer l'activité électrique musculaire, la capacité respiratoire et la fonctionnalité des patients hémiparétiques spastiques avant et après l'application de la méthode Pilates, du sol et de la piscine thérapeutique. Une étude randomisée où participeront 60 hémiparétiques à prédominance brachiale et 30 sujets sains (Groupe Contrôle), des deux sexes, âgés de 40 à 70 ans. Les personnes atteintes d'hémiparésie seront réparties au hasard par le biais d'un tirage au sort et pour moitié auront lieu 10 séances consécutives de Pilates dans le sol et le reste suivra le même protocole adapté pour la thérapie en piscine. Le groupe témoin sera traité par la Méthode Pilates dans le sol. Les exercices auront pour but d'allonger une musculature raccourcie en raison du schéma postural de la pathologie ; renforcer les muscles sélectionnés qui donnent un soutien et une musculature posturale plus importante du membre supérieur pour les activités de la vie quotidienne. Les participants subiront une évaluation posturale, une EMG d'activité, une analyse de la force musculaire, de la capacité respiratoire et une évaluation de la fonctionnalité des membres supérieurs le premier jour du traitement et après avoir effectué toutes les séances. Le test t de Student sera utilisé, avec un seuil de signification de 5 % pour comparer les résultats obtenus avant et après traitement. A l'issue des essais, la corrélation de Pearson sera également faite entre les données obtenues en sol et en bassin de thérapie. Ainsi, on s'attend à ce que le Pilates puisse améliorer l'alignement postural et l'hémiparétique respirant et le renforcement des muscles spécifiques des membres supérieurs aident à améliorer la fonctionnalité de ceux-ci dans leurs activités quotidiennes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • São José dos Campos, São Paulo, Brésil
        • Recrutement
        • Rehabilitation Engineering Laboratory of Sensory Motor
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tamires de Souza Moreira Prianti

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir subi un accident vasculaire cérébral depuis au moins deux ans (hémiparésie chronique) avec prédominance du membre supérieur (artère cérébrale moyenne) ;
  • Spasticité grade 1, 1 + 2 selon l'échelle d'Ashworth modifiée ;
  • Bonne cognition ;
  • Adoptez une position debout
  • Signez le formulaire de consentement ;

Critères d'inclusion pour les personnes en bonne santé qui constitueront le groupe de contrôle :

  • Les personnes qui peuvent se tenir debout ;
  • Comprendre les activités qui seront proposées
  • Abonnez-vous à la clause de non-responsabilité conscentimento.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de maladies cardiovasculaires graves ;
  • Patients présentant des déformations articulaires ;
  • Patients souffrant de troubles de l'équilibre ;
  • Patients souffrant de convulsions ;
  • Patients souffrant d'hypertension ;
  • Patients atteints de diabète non contrôlé ;
  • Les personnes ayant une restriction dans le milieu liquide ;
  • Les personnes ayant une déficience cognitive qui empêche la compréhension des activités proposées.

Critères d'exclusion pour le groupe contrôle :

  • Les personnes qui ne correspondent pas à la tranche d'âge étudiée;
  • Patients souffrant d'hypertension et de diabète non contrôlés ;
  • Les personnes ayant des restrictions sur le milieu liquide ;
  • Sujets atteints de tout trouble neurologique ;
  • Les personnes atteintes de maladies respiratoires graves ;
  • Les personnes chez qui on a diagnostiqué un grave déséquilibre postural.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pilates Groupe Solo
participent à ce groupe 30 personnes qui seront traitées avec la méthode Pilates en effectuant les exercices au sol, en utilisant le ballon suisse et des bandes élastiques. Les exercices viseront à allonger la musculature raccourcie du fait du schéma postural caractéristique de la pathologie (grands et petits pectoraux, adducteurs de l'épaule, biceps, fléchisseurs du poignet, chaîne latérale du tronc) ; renforcer la musculature qui assure le soutien postural (abdomen, trapèze moyen, rhomboïdes, grand fessier, érecteur du rachis et grand dorsal) et la musculature des membres supérieurs importante pour les activités de la vie quotidienne (triceps, biceps, rotateurs internes, rotateurs externes et abducteurs de l'épaule) ).
Expérimental: Groupe Aquatique Pilates
participent à ce groupe 30 personnes qui seront traitées avec la méthode Pilates, mais en faisant les exercices dans la piscine thérapeutique, à l'aide de flotteurs et de poids. Le protocole d'étirements et d'exercices fera travailler les mêmes groupes musculaires que le G1, en gardant le même décubitus dans la mesure du possible. Les adaptations aux exercices sont justifiées par les principes physiques de l'eau qui, à un moment donné, peuvent agir pour ou contre l'activité pratiquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activité électrique musculaire avant et après traitement
Délai: 4 semaines
L'activité électrique des muscles posturaux sera mesurée avant et après le traitement.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
capacité respiratoire avant et après traitement
Délai: 4 semaines
Sera mesurée la capacité respiratoire des participants (volume courant, volume résiduel, etc.) avant et après le traitement.
4 semaines
membres de fonctionnalité supérieure avant et après le traitement
Délai: 4 semaines
Sera mesurée à travers un éventail de fonctionnalités, la fonctionnalité des membres supérieurs des sujets, recherchant une amélioration de leurs activités de la vie quotidienne.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2014

Première publication (Estimation)

19 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Tapis Pilates

3
S'abonner