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Methode Pilates X Pilates im Wasser Haltungsausrichtung und ihre Korrelation mit der Atemkapazität bei spastischer Hemiparese

14. Februar 2014 aktualisiert von: Universidade do Vale do Paraíba

METHODE PILATES x PILATES IM WASSER HALTUNGSAUSRICHTUNG UND IHRE ZUSAMMENHANG MIT DER ATEMKAPAZITÄT MIT HEMIPARASE SPASTISCH

Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung mit der Pilates-Methode bei der posturalen Ausrichtung und ihrer Korrelation mit der Atemkapazität von Personen mit Hemiparese mit Hilfe biomedizinischer Instrumente, Vergleich der Methode, die im Boden und im Therapiebecken durchgeführt wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Hemiparese, die einer Muskelschwäche in der zur Verletzung kontralateralen Hemisphäre entspricht, ist die häufigste Erkrankung nach einem Hirnschlag. Die offensichtlichste Folge ist die Haltungsasymmetrie, die in direktem Zusammenhang mit dem Atemdruck steht und aufgrund von Muskelschwäche ebenfalls reduziert wird, wodurch sich die Atemkapazität dieser Personen verändert. Die Pilates-Methode gewinnt in klinischen und wissenschaftlichen Bereichen an Bedeutung und trägt zur Wiederherstellung einer guten Haltung und vertikalen Ausrichtung des Körpers bei. Daher zielt diese Studie darauf ab, die elektrische Muskelaktivität, Atmungskapazität und Funktionalität von spastischen Hemiparese-Patienten vor und nach der Anwendung der Pilates-Methode, des Bodens und des Therapiebeckens zu bewerten. Es wird eine randomisierte Studie durchgeführt, an der 60 Hemiparetiker mit vorherrschender Armparese und 30 gesunde Probanden (Kontrollgruppe) beiderlei Geschlechts im Alter von 40 bis 70 Jahren teilnehmen. Personen mit Hemiparese werden nach dem Zufallsprinzip durch eine Lotterie zugeteilt und die Hälfte hält 10 aufeinanderfolgende Pilates-Sitzungen im Boden ab, und der Rest erhält das gleiche Protokoll, das für den Therapiepool angepasst wird. Die Kontrollgruppe wird nach der Pilates-Methode im Boden behandelt. Die Übungen zielen darauf ab, die Muskulatur zu verlängern, die aufgrund des pathologischen Haltungsmusters verkürzt ist; Kräftigung ausgewählter Muskeln, die der Stütz- und Haltungsmuskulatur wichtigere obere Gliedmaßen für Aktivitäten des täglichen Lebens geben. Die Teilnehmer werden am ersten Behandlungstag und nach allen Sitzungen einer Haltungsbewertung, einem Aktivitäts-EMG, einer Analyse der Muskelkraft, der Atemkapazität und einer Bewertung der Funktionalität der oberen Gliedmaßen unterzogen. Der Student's t-Test wird mit einem Signifikanzniveau von 5 % verwendet, um die vor und nach der Behandlung erhaltenen Ergebnisse zu vergleichen. Nach den Tests wird auch die Pearson-Korrelation zwischen den im Boden und im Therapiebecken gewonnenen Daten durchgeführt. Daher wird erwartet, dass Pilates die Haltungsausrichtung verbessern kann und die atmungsaktive Hemiparetik und die Kräftigung bestimmter Muskeln der oberen Gliedmaßen dazu beitragen, deren Funktionalität bei ihren täglichen Aktivitäten zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • São Paulo
      • São José dos Campos, São Paulo, Brasilien
        • Rekrutierung
        • Rehabilitation Engineering Laboratory of Sensory Motor
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tamires de Souza Moreira Prianti

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seit mindestens zwei Jahren erlittener zerebrovaskulärer Unfall (chronische Hemiparese) mit Prävalenz der oberen Extremität (mittlere Hirnarterie);
  • Spastizitätsgrad 1, 1 + 2 nach der modifizierten Ashworth-Skala;
  • Gute Erkenntnis;
  • Nehmen Sie eine stehende Position ein
  • Unterschreiben Sie die Einwilligungserklärung;

Einschlusskriterien für gesunde Personen, die die Kontrollgruppe bilden:

  • Personen, die möglicherweise aufrecht stehen;
  • Machen Sie sich mit den vorgeschlagenen Aktivitäten vertraut
  • Abonnieren Sie den Disclaimer concentimento.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung;
  • Patienten mit Gelenkdeformitäten;
  • Patienten mit Gleichgewichtsstörungen;
  • Patienten mit Anfällen;
  • Patienten mit Bluthochdruck;
  • Patienten mit unkontrolliertem Diabetes;
  • Personen mit einer Einschränkung des flüssigen Mediums;
  • Personen mit kognitiver Beeinträchtigung, die ein Verständnis der vorgeschlagenen Aktivitäten verhindern.

Ausschlusskriterien für die Kontrollgruppe:

  • Personen, die nicht der untersuchten Altersgruppe entsprechen;
  • Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und Diabetes;
  • Personen mit Einschränkungen in Bezug auf flüssige Medien;
  • Probanden mit neurologischen Störungen;
  • Personen mit schweren Atemwegserkrankungen;
  • Personen, bei denen ein schweres posturales Ungleichgewicht diagnostiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilates-Gruppen-Solo
An dieser Gruppe nehmen 30 Personen teil, die mit der Pilates-Methode behandelt werden und die Übungen am Boden mit dem Schweizer Ball und Gummibändern durchführen. Die Übungen zielen darauf ab, die Muskulatur zu verlängern, die aufgrund des charakteristischen Haltungsmusters der Pathologie verkürzt ist (großer und kleiner Brustmuskel, Schulteradduktoren, Bizeps, Handgelenkbeuger, Rumpfseitenkette); Kräftigung der Haltungsmuskulatur (Bauchmuskel, mittlerer Trapezmuskel, Rautenmuskel, Gluteus maximus, Erector spinae und Latissimus dorsi) und der Muskulatur der oberen Extremitäten, die für Aktivitäten des täglichen Lebens wichtig sind (Trizeps, Bizeps, Innenrotatoren, Außenrotatoren und Abduktoren der Schulter). ).
Experimental: Wasser-Pilates-Gruppe
An dieser Gruppe nehmen 30 Personen teil, die mit der Pilates-Methode behandelt werden, aber die Übungen im Therapiebecken mit Hilfe von Schwimmern und Gewichten durchführen. Das Dehnungs- und Übungsprotokoll trainiert die gleichen Muskelgruppen wie das G1 und behält, wann immer möglich, den gleichen Dekubitus bei. Die Anpassungen an die Übungen werden durch die physikalischen Prinzipien des Wassers gerechtfertigt, die an einer Stelle für oder gegen die ausgeführte Aktivität wirken können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektrische Muskelaktivität vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 4 Wochen
Die elektrische Aktivität der Haltungsmuskulatur wird vor und nach der Behandlung gemessen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemkapazität vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen wird die Atemkapazität der Teilnehmer (Tidalvolumen, Residualvolumen etc.) vor und nach der Behandlung.
4 Wochen
Mitglieder mit höherer Funktionalität vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen wird anhand einer Reihe von Funktionen die Funktionalität der oberen Gliedmaßen der Probanden, die eine Verbesserung ihrer Aktivitäten des täglichen Lebens anstreben.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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